28. Характеристика н/отряда Кистеперые - crossopterygimorpha

Мозговой череп разделяется на две части — обонятельную и соб¬ственно мозговую, подвижио соединенные друг с другом. Развиты покровные окостенения. Череп амфистиличный, у некоторых видов намечается переход к аутостилии. Вторичные челюсти хорошо развиты, зубы сильные, острые. Вторичные челюсти представлены предчелюстными и верхнечелюстными костями в верхней половине и крупной зубной костью— в нижней. Могут быть тела позвонков в виде колец или полуколец. Скелет пар¬ных плавников с укороченной центральной осью и хорошо развитым базальным элементом в основании. Встречаются с нижнего девона в виде нескольких, уже четко отграниченных групп. Пресноводные хищники, неоднократно проникавшие и в моря.

29. Характеристика н/отряда Двоякодышащие.

Двоякодышащие (лат. Dipnoi) — надотряд, древняя группа пресноводных рыб, обладающих как жаберным, так и лёгочнымдыханием. В настоящее время двоякодышащие представлены только одним отрядом — рогозубообразные, распространённые вАфрике, Австралии и Южной Америке. Иногда из этого отряда выделяют отдельный отряд — двулёгочникообразные или лепидосиренообразные (Lepidosireniformes).

Современных двоякодышащих 6 видов: австралийский рогозуб, четыре вида африканских протоптеров и южноамериканскийчешуйчатник.

В качестве органов лёгочного дыхания функционируют один либо два пузыря, открывающиеся на брюшной стороне пищевода. Это позволяет двоякодышащим существовать в обеднённых кислородом водоёмах. У рогозуба одно лёгкое, у остальных двоякодышащих — два.

Двоякодышащие и кистепёрые произошли от одного предка в девоне.

двоякодышащие рыбы — Dip- neustomorpha — известны со среднего девона; они близки к древним кистеперым и, вероятно, представляют их боковую, сильно специали¬зированную ветвь; ни в один из периодов эта группа не была много¬численной. Слияние зубов в костные пластинки и аутостилия черепа позволяют предполагать, что в их питании преобладали моллюски, ракообразные и другие донные животные с наружным панцирем. Жизнь в озерах и заводях рек и питание малоподвижными объектами объясняют невысокую подвижность этих рыб. Тело их удлиненное; хвостовой плавник невелик и слит со спинными и анальным плавни¬ками (рис. 76). Окостенение скелета древних форм развито лучше, чем у современных. Образование хоан говорит о наличии легких уже у палеозойских форм. В палеозое встречались во внутренних водоемах практически всего земного шара, но к концу этой эры почти везде вымерли. В начале триаса появляются представители семейств, до¬жившие до наших дней (всего 3 рода с 6 видами).

У представителей подкласса лучеперые рыбы — Actinopterygii — парные плавники лишены мясистого основания и их скелет не имеет центральной оси. Хвост гетероцеркальный у древних и гомоцеркаль- ный у более молодых форм. Череп гиостилический; хоан нет. Среди покровных костей черепа нет чешуйчатой кости. У древних форм сохра¬няется хорда; у более молодых групп сильно сдавленная разросшимися телами амфицельных позвонков, она приобретает вид четок. У древних лучеперых мозговой череп окостеневал сплошной коробкой или двумя обширными окостенениями; у более молодых групп в нем образуется несколько окостенений.

Становление лучеперых рыб, видимо, проходило в реках с быстрым течением, где они приобрели способность к интенсивному маневренному плаванию. Впоследствии это позволило им, успешно конкурируя с другими рыбами, проникнуть в раз¬ные типы водоемов и широко рас¬пространиться в морях.

Палеониски — рыбы мелких и средних размеров и разнообраз¬ной формы (рис. 77). Хвостовой плавник у них гетероцеркальный и верхняя лопасть частично по¬крыта ганоидной чешуей. Мозго¬вая коробка либо окостеневала, либо (у немногих поздних форм) оставалась в значительной сте¬пени хрящевой, но с покровными костями. Вторичная верхнече¬люстная кость почти неподвижно соединялась с костями жаберной крышки. К концу пермского пе¬риода сократилось число видов, а к началу мела эта группа полностью вымерла. Остальные лучеперые рыбы — потомки раз¬ных групп палеонисков.

Настоящие костистые рыбы — Teleostei трудно отличимы от кост¬ных ганоидов. У современных групп не встречается ганоидная чешуя. Нижняя челюсть состоит обычно из трех костей; сильнее развиты окостенения мозгового черепа (есть верхнезатылочная кость, отсут¬ствующая у костных ганоидов). Впервые появляются в среднем триасе, становятся многочисленными в мелу и достигают расцвета в кайно-зойскую эру; несомненно, обособились от костных ганоидов, но не ясно, шло ли это обособление от одной или различных групп триасо¬вых ганоидов. Современные костистые рыбы объединяются в 8—10 надотрядов, включающих 30—40 отрядов с примерно 20 тыс. ныне живущих видов (свыше 90% всех современных видов рыб).

30. Характеристика п/класса Лучеперые.Тип Хордовые ChordataП/тип Позвоночные Vertebrata Раздел Челюстноротые GnatostomataПервичноводные AnamniaН/кл Рыбы PiscesКл Костные рыбы OsteichthyesП/кл Лучеперые Actinopterygii

Объединяет большинство ныне живущих рыб. Распространены от много километровых глубин океана и соленых озер до ручьев и подземных источников.

Чешуя костная. У многих видов чешуи могут сливаться образовывая костные пластинки; у части видов кожа голая. Обычно развиваются амфицельные костные позвонки. Мозговой череп древних лучеперых окостеневал сплошной коробкой или двумя окостенениями; у современных групп он может оставаться хрящевым или в нем образуется более десятка костей. Череп гиостилический. Хоан нет. Хвост гетероцеркальный (хвостовой плавник с лопастями существенно разной длины) у древних и гомоцеркальный (лопасти плавников одинакового размера) у более молодых групп. Лопасти парных и непарных плавников поддерживаются костными лучами – лепидотрихиями, отсюда и название класса. У древних артериальный конус в сердце есть; у современных – 2 клапана, развивается утолщение стенок начальной части аорты – луковица аорты. Спиральный клапан кишечника исчезает, кишечник удлиняется. Клоака отсутствует; кишечник открывается наружу анальным отверстием. Развивается плавательный пузырь.

(К ним относятся осетрообразне)