
- •Вопрос 2: твердость минералов и методы её определения.
- •Вопрос 5: изоморфизм и его типы.
- •Вопрос 14: плотность минералов и ее определение.
- •Вопрос 19: окраска минералов и её типы.
- •Вопрос 24: типы кристаллических структур минералов.
- •Вопрос 26: Электрические и магнитные свойства минералов
- •Вопрос 33: вода в минералах и её типы.
- •Вопрос 34: минералогические музеи и их роль в обществе. Музей тгу.
- •Вопрос 35: динамика изучения минерального мира, процедура утверждения нового минерального вида.
- •Вопрос 36: форма кристаллов и агрегатов.
- •Вопрос 37: предмет и задачи минералогии. Её связь с другими науками.
- •Вопрос 38: принципы классификации минералов.
- •Вопрос 39: химическая связь в минералах. Её типы и их особенности.
- •Вопрос 40: химический анализ минералов и расчет кристаллохимических формул.
- •Вопрос 41: закономерные и не закономерные срастания минералов.
- •Вопрос 42: полиморфизм, политипия и упорядочение структуры минералов.
- •Вопрос 43: основные направления современной минералогии и области их интересов.
Вопрос 14: плотность минералов и ее определение.
Плотность (удельный вес)
отражает химический состав минерала и
кристаллическую структуру. Под ρ минерала
обычно понимают отношение массы вещества
к его единице объема (г/см3). У
природных минералов разброс ρ лежит в
интервале: 0,7 – 23 г/см3 основное
большинство минералов: 2,5 – 3,5 г/см3
подразделение на классы по плотности:
легкие минералы (ρ<2.5) цеалиты,
водосодержащие минералы, лед. Средние
минералы (ρ 2,5 – 4) п.ш., Q,
пироксены и др. тяжелые минералы
(ρ4 – 6) сульфиды, оксиды, гидрооксиды,
сульфосоли. Очень тяжелые минералы
(ρ>6) самородные элементы, оксиды,
сульфиды и т.д. Существует несколько
методов для измерения. 1) Метод
тяжелых жидкостей (например бромомформ
(ρ – 2,89), жидкость клеречи (ρ – 4,27)) 2)
Гидростатического взвешивания
определяется объем вытесненной минералом
воды. Вес минерала на воздухе делится
на вытесненный минералом объем воды.
3) Расчетный метод основан на химическом
и рентгеноструктурном анализе минерала
z – число молекул в элементарной ячейке соединений, M – молекулярная масса минерала, N – число Авогадро, V – объем элементарной ячейки. Расчетная плотность выше опытно определенной, т.к она отнесена к небольшому объему минерала. Плотность зависит от атомной массы (чем выше атомная тем больше ρ минерала), зависит от рыхлости упаковки. В минеральных рядах с непрерывной изоморфной смесимостью плотность минерала меняется непрерывно. Существует линейная зависимость между химическим составом и плотностью.
Вопрос 19: окраска минералов и её типы.
Цвет – важнейший диагностический
признак. Окраска минералов является
следствием взаимодействия электромагнитных
волн видимого диапазона (380 – 750 нм.).
взаимодействуя с этими электромагнитным
и волнами вещества вызывают выборочное
поглощение части электромагнитного
спектра, иногда всего спектра, и в
зависимости от этого минерал окрашивается
в тот или иной цвет. Если все цвета
поглощаются полностью цвет черный ит.д.
В соответствии с длинами волн отражательной
части спектра, минералы отражающие цвет
в области 460 нм. будут фиолетовыми.
Отражающие цвет в области 470 нм. будут
синими. 480 нм. голубыми 520 – зелеными,
580 – желтыми, 600 – оранжевыми, 640 – 650 –
красный. В зависимости от природы окраски
присущей природе минералов окраски
делят 1) собственно окраска минерала –
идиохроматическая. Природа разная может
быть связана с собственно поглощением
вещества. 2) видообразующие или примесные
ионы переходных элементов таблицы
Менделеева (отличаются от остальных
незаполненными или внутренними оболочками
S и D).
Например: Ti, Cr,
Mn, Fe, Co,
Ni, U, W,
Cu, элементы редких земель
– элементы хромофоры. 3) присуствие
в минерале структурных дефектов
электронных или дырочных которые
вызывают разложение светы и соответствующую
окраску (топаз кварц). Аллохроматическая
окраска (ложная чуждая) – возникает
в минералах в случае нахождения внутри
них посторонних минеральных фаз. Например
(гематит придает красную окраску
микроклину). Псевдохроматическая
окраска – проявляется в неокрашенных
минералах за счет разнообразных
оптических эффектов связанных с
прохождением через них светового потока.
Электромагнитные волны испытывают
интерференцию, дифракцию рассеиваются
и отражаются (побежалость на поверхности
некоторых сульфидов меди, п.ш. эрризация,
благородный опал). Очень часто для
характеристики цвета минерала используют
цвет черты. У минералов с
аллохроматической окраской цвет черты
будет белый. Если длинна волн отраженного
света будет характеризовать окраску
минералов, то кол-во отраженного потока
светы будет определять Блеск
(Показатель отражения). Зависит от
величины показателя преломления.
R
– показатель отражения, N
– показатель преломления. Отражательная
способность выражается в %. Различают
2-а основных типа блеска 1) металлический
и 2) неметаллический. Неметаллический:
а) алмазный, б) стеклянный, в) тусклый.
Блеск и окраска минералов являются
первостепенными для диагностики
минералов. Анизотропия в окраске. Для
не кубических минералов поглощение
света в разных кристаллографических
направлениях оказывается неодинаковым
– меняется окраска вдоль этих направлений
в результате изменения густоты того
или иного цвета окраска меняется очень
сильно в зависимо
сти от сингонии изменение может происходить дважды – дихроизм и трихроизм (у двуосных) в целом это явление называется плеохроизм.
Вопрос 21: радиоактивные св-ва минералов. Открыты в конце 19 в. Существенное влияние на состав и структуру минеральных видов оказывает радиоактивность — явление, связанное с особенностями строения ядра, когда количество протонов или нейтронов в нем превышает оптимальное соотношение. При повышенном содержании протонов ядро теряет один положительный заряд, либо выделяя +частицу (позитрон), либо вовлекая из электронной оболочки атома один электрон. В случае повышенного содержания нейтронов ядро теряет отрицательный заряд, выделяя -частицу (электрон). Элементы, ядра которых обладают указанными особенностями, называются радиоактивными, а изменения, происходящие в них, — радиоактивным распадом. При выделении +частицы ядро теряет массу в четыре единицы и два положительных заряда и как бы перемещается в таблице Менделеева на две клетки влево. При выделении -частицы ядро почти не изменяет массы, но приобретает один положительный заряд и перемещается на одну клетку вправо.
Такими св-ми обладают тяжелые атомы конца ПС Менделеева, обладающие св-вом самораспада с выделением α – частиц. Радиоактивный распад происходит самопроизвольно и приводит к беспрерывному превращению одних атомов в другие, в результате чего ядро приобретает более устойчивое соотношение протонов и нейтронов.Распад постоянен, не подвержен химическим и физическим условиям. Скорость радиоактивного распада различна, но постоянна для каждого элемента. При радиоактивном распаде половина атомов, независимо от их числа, превращается всегда за одно и то же время (Т), характерное для данного элемента и называемое его периодом, или временем полураспада. Радиоактивный распад приводит к образованию устойчивых неактивных элементов. Наиболее склонны к радиоактивному распаду отдельные изотопы химических элементов. Природную радиоактивность на Земле создают торий (Th232) и три изотопа урана (U238, U235, U234). Природную радиоактивность создают и легкие радиоактивные элементы (С14, К40, Rb87 и др.). Продолжительность существования радиоактивных элементов зависит от величины их периода полураспада. Так, например, период полураспада U238 равен 4,50*109 лет; U234—2,52*104 лет. Следовательно, уран и торий могут сохраняться в минералах на протяжении нескольких геологических периодов. Радиоактивность минералов обычно выделяют по ионизации воздуха, которая происходит в процессе радиоактивного распада и фиксирует разными ионизационными камерами. В стационарных условиях (в лаб.) радиометром определяется α,β,γ – активность, связанная с разными видами радиационного излучения. В полевых условиях – только γ – излучение. Для получения характера распада радиоактивных минералов и элементов в г\п и рудах используют метод радиографии. Он основан на способности радиоактивного излучения засвечивать фотоматериалы. Для этого делают плоский скол в минерале → поляризуют → прикрепляют к фотобумаге → выдерживают → проявляют пластинки и сравнивают с нормальной фотографией шлифа. Очень часто радиоактивность минералов определяется визуально – проявляются в виде плеохраичных двориков. Они образуются вокруг радиоактивных минералов: циркона и т.д., заключенных в железистые силикаты: слюды, пироксены, амфиболы и т.д. Плеохраизм – изменение окраски. При радиоактивном распаде α – частицы окисляют Fe2+, входящих в состав силикатов и переводят его в Fe3+(на зеленом фоне образуется коричневое пятно). В результате распада радиоактивные минералы приобретают иную структуру, а окружающие их минералы претерпевают изменения химического состава и некоторых физических свойств.
Радиоактивные св-ва минералов имеют важное значение для определения их абсолютного возраста, т. к. радиоактивный распад используется как часы и продолжается по одинаковой скорости, а она известна и можно оценить время образования минералов, точно измерив соотношения между радиоактивными продуктами конечного распада. Существуют разные варианты определения возраста, они основаны на различных радиоактивных изотопах: U-U, Rb-Sr, Ra-C И т.д. В настоящее время известно более 190 минеральных видов и разновидностей, содержащих радиоактивные элементы. Это главным образом кислородные соединения, в которых уран находится в четырехвалентной или шестивалентной форме, а также такие, в которых одновременно присутствует и четырехвалентный и шестивалентный уран. Кроме того, уран и торий входят в состав минералов, изоморфно замещая друг друга, а также Zr, Ca и другие элементы. Относительные количества радиогенного Pb, U, Th и других радиоактивных элементов в минералах непосредственно связаны с их геологическим возрастом, на чем и основано абсолютное определение возраста минералов и горных пород.