- •1. Структура и разделы современной экологии.
- •2. Фундаментальные законы экологии.
- •3. Абиотические и биотические факторы среды.
- •4,5. Представление об адаптациях.
- •6.Формы положительных взаимодействий
- •8 .Трофические связи: консументы, продуценты, редуценты
- •9.Трофические цепочки и трофические пирамиды. Правило 100%
- •10.Симбиоз. Примеры симбиозных отношений.
- •11. Структура биосферы как живой оболочки Земли.
- •12. Основные законы функционирования биосферы: поток энергии и круговорот биогенных элементов.
- •13. Экология: современное понимание, определение, предмет, задачи.
- •16. Характеристика адаптаций
- •17. Форма внутривидовых взаимодействий организмов.
- •18.Формы межвидовых взаимодействий организмов.
- •19. Структура Популяции.
- •20. Динамика популяций
- •21.Типы взаимоотношений видов в экосистеме
- •22. Основные природно-очаговые болезни России.
- •23. Адаптация человека к жизни в разных географических зонах.
- •27. Размеры и формы ареалов. Типология ареалов.
- •28. Центры распространения и происхождения видов
- •29. Островная биогеография. Специфика островных биот.
- •30. Основные положения теории островной биогеографии. Эволюция островных биот и проблемы охраны живой природы.
- •31. Зональные, интра- и экстразональные типы сообществ. Понятие «экотон».
- •32. Сукцессии и флуктуации. Первичные и вторичные сукцессии.
- •33. Антропогенные сукцессии. Дигрессии и демутации.
- •34. Концепция биологического разнообразия. Уровни биоразнообразия.
- •35. Всемирная стратегия сохранения биологического разнообразия. Красные книги.
- •36. Принципы флористического и фаунистического районирования суши. Понятие «эндемизм».
- •37. Планетарный, региональный и топологический (ландшафтный) уровни дифференциации живого покрова суши. Зональные и интразональные типы сообществ.
- •38. Первичные и вторичные сукцессии, их стадии. Антропогенные сукцессии в тайге.
- •39. Растительность и животное население тундровой зоны России.
- •40. Растительность и животное население таежной зоны России.
- •41. Растительность и животное население зоны широколиственных лесов России.
- •42. Растительной и животное население степной зоны России.
- •44, 45 Смотри выше.
- •46. Ареалы, типы ареалов. Дизъюнкция и их объяснение.
- •47. Фаунистические царства суши. Арктогея, голарктическая область.
- •48. Фаунистические царства суши . Нотогея. Австралийская область.
- •49. Закономерности изменения типов биомов по широтному географическому градиенту среды. Зональная структура живого покрова суши.
- •50. Фаунистические царства суши. Неогея, Неотпропическая область.
44, 45 Смотри выше.
46. Ареалы, типы ареалов. Дизъюнкция и их объяснение.
Циркумполярные бореальные ареалы, занимающие земли, моря или побережья вблизи Северного полярного круга (некоторые тюлени, а среди цветковых растений – некоторые осоки, морошка). Часто этот тип подразделяют на циркумполярные ареалы, охватывающие зоны арктических пустынь, тундр и лесотундр, и бореальные, занимающие подзону тайги.
Более загадочным представляется формирование биполярных (или антитропических) ареалов (см., например, рис. 76, 77), которые охватывают умеренные воды как Северного, так и Южного полушарий. Заметим, что известное еще Дж. Дана (1854) и Ч. Дарвину (1859) явление биполярности, строго говоря, относится к организмам, распространенным не в приполярных районах обоих полушарий, а именно к населяющим их умеренные районы. Поэтому в строгом значении слова биполярные ареалы являются бореально-нотальными, тогда как понятие антитропический - более широкое и относится как к бореально-нотальным, так и арктантарктическим ареалам. Относительно происхождения бореально-нотальных ареалов исследователи еще не достигли сколько-нибудь значительного взаимопонимания. Бореально-нотальные ареалы могли сложиться как на основе мульти-зональных в условиях становления ледниковых климатических режимов и при развивающейся при этом широтной дифференциации температурных зон, так и при миграциях бореальных или нотальных организмов через тропические широты посредством пересекающих последние холодных противоречий.
Границы ареалов могут быть подвижными (транзитивными): прогрессивными (расширяющимися) или регрессивными (сужающимися) и стативными (постоянными). Первый тип границ наблюдается когда вид еще не дошел до естественных границ ареала; второй – когда под влиянием каких-либо факторов площадь ареала сокращается. Стативные границы имеют место в тех случаях, когда вид достиг естественных границ своего ареала.
Положение границ ареалов определяется различными причинами. Границы могут быть эдафическими, если за пределами этих границ вид не находит благоприятных для его существования эдафических условий; конкурентными, когда вид дошел до пределов, на которых он встречается с близким более конкурентоспособным видов, останавливающим его на пути расселения; климатическими, когда за пределами ареала климатические условия для вида становятся неблагопрятными; импедитными, или непроходимыми, когда вид дошел до тех пределов, за которые он не может проникнуть механически.
Границы ареала могут быть пульсирующими, если они ежегодно расширяются или сужаются на некоторое расстояние. Пульсация границ связана с изменениями условий существования на окраине океана.
Расселение, как и всякий естественный процесс, требует для своего осуществления времени, поэтому широта распространения вида находится в известной зависимости от времени, в течение которого вид расселяется на данной территории. Однако вид не только расширяет ареал, осваивая новые территории, но в связи с изменением природных условий может вымирать на каких-то его участках. Иными словами, помимо расширения ареала, существуют и его регрессивные изменения. По-видимому, процесс ослабления популяций не всегда охватывает сразу весь ареал и протекает неравномерно по площади. Если этот процесс происходит в периферических частях, то ареал просто сокращается. Если неблагоприятные для вида условия проявляются во внутренних частях, то под влиянием нарастающего снижения численности возникают пустоты, "лакуны", по мере увеличения числа которых ареал фрагментируется на части, создается прерывистый ареал.
Рассмотрение серий карт ареалов видов и других таксономических категорий показывает, что достаточно широко распространены ареалы, разъединенные на несколько частей, часто удаленных друг от друга на тысячи километров. Такие ареалы получили название разорванные, или дизъюнктивные. О дизъюнктивных ареалах говорят в тех случаях, когда перемещение популяций вида из одной обособленной части в другую в современных природных условиях за счет естественных ныне действующих факторов невозможно. Для обозначения дизъюнктивных ареалов, располагающихся на противоположных окраинах материков, используется приставка "амфи". Таковы различные тропические типы дизъюнкций через Тихий (амфипацифический), Атлантический (амфиатлантический) океаны, дизъюнкции во внетропических широтах северного и южного полушарий.
