- •Глава 1 предмет, методы и значение генетики
- •Глава 2
- •(По с. Г. Куликовой)
- •1. Диплоидные наборы хромосом у сельскохозяйственных и некоторых видов домашних, прирученных и лабораторных животных
- •Гаметогенез и мейоз
- •Глава 3
- •Закон расщепления
- •Аллели. Множественный аллелизм
- •Отклонения от ожидаемого расщепления, связанные с характером доминирования признака и летальными генами
- •2. Вывод формулы расщепления по генотипу при дигибридном скрещивании
- •Полигибридное скрещивание
- •3. Количество фенотипов и генотипов в f2 при скрещивании родителей,
- •(Новообразование)
- •Глава 4 хромосомная теория наследственности
- •Полное сцепление
- •Сцеплении:
- •Неполное сцепление
- •Карты хромосом
- •4. Фенотипические классы кроликов, полученные при анализе на сцепление трех генов
- •Глава 5 генетика пола
- •Нарушения в развитии пола
- •5. Зависимость пола дрозофилы от отношения числа х-хромосом к числу наборов аутосом (Бриджес, 1932)
- •6. Нарушения в системе половых хромосом и их фенотипическое проявление
- •Проблема регуляции пола
- •Молекулярные основы наследственности
- •Строение и типы рнк
- •Генетический код
- •Синтез белка в клетке
- •Глава 7 генетика микроорганизмов
- •700Ахвост
- •Конъюгация
- •Трансдукция
- •Трансформация
- •Глава 8 биотехнология
- •Генная инженерия
- •(По с. М. Гершензону)
- •I Химический синтез днк
- •Xj обработанные рестриктазой
- •1 Действие днк-лигазы
- •Трансформированные дочерние клетки
- •Клеточная инженерия
- •Химерные животные
- •Трансгенные животные
- •Виды изменчивости
- •9. Распределение сухостойных коров черно-пестрой породы
- •3,0 44 5,0 6Д 7.0 8,0 9,0 10,0 11,0 12.0 классы по количеству лейкоцитов (тыс.)
- •10. Определение основных статистических величин способом произведений для содержания количества лейкоцитов
- •В крови сухостойных коров (тыс. В 1 им)
- •11. Значение нормального интеграла вероятностей
- •Оценка достоверности разности между средними арифметическими двух выборочных совокупностей
- •Типы распределения
- •14. Распределение семейств по количеству больных туберкулезом коров
- •15. Значение вероятности появления редких событий при распределении Пуассона
- •3,4 3,6 4,0 4,6 5,0 5,4 5,8 Жирность молока, %
- •Критерий хи-квадрат (у2)
- •16. Соответствие фактического распределения семейств теоретически ожидаемому (биномиальному)
- •II квадрант
- •IV квадрант
- •I квадрант
- •III квадрант
- •20. Определение г для малых выборок
- •21. Корреляция частоты заболеваемости лейкозом матерей и дочерей
- •Дисперсионный анализ
- •23. Сводная таблица однофакториого дисперсионного анализа
- •Классификация мутаций
- •Хромосомные мутации
- •(По Харе, 1978)
- •Кариотипа
- •Генные мутации
- •Индуцированный мутагенез
- •Антимутагены
- •Глава 11 генетические основы онтогенеза
- •Тироксин
- •27. Продуктивность коров — дочерей и внучек разных быков-производителей в зависимости от условий кормления и выращивания (по о. А. Ивановой) Быки-производители— отцы и деды коров
- •Глава 12 генетика популяций'
- •Популяция и «чистая линия»
- •29. Снижение частоты рецессивного аллеля а при полной элиминации гомозигот aa (no Визнеру и Виллеру, 1979)
- •30. Уровень возрастания roi
- •31. Формы уродств в потомстве быка Бурхана 6083
- •Глава 13
- •32. Системы генетических групп крови
- •Наследование групп крови
- •33. Уточнение отцовства по группам крови
- •T t t гены
- •34. Некоторые биохимические полиморфные системы
- •V " j с j Гены легкой н- цепи
- •Генетика иммуноглобулинов
- •35. Аллотипы иммуноглобулинов кролика (по Кульбергу, 1985)
- •I клеткой тяжелых и легких I - -n/bJk I фенотип клетки — I а , d , d ,b,b — аллотипы иммуноглобулина кролика
- •36. Средние титры антител (1дг) поросят разных пород после вакцинации против псевдобешенства (по Rothschild и др.)
- •Ig2 титра антител
- •Клон клеток, возникший в результате мутации (2)
- •37. Мнс у домашних животных, в том числе птицы
- •38. Взаимосвязь аллелей комплекса в с заболеваемостью кур md, % (по Hansen и др.)
- •Генетические аномалии
- •Экзогенные аномалии
- •39. Частота пупочных грыж в потомстве разных быков (по а. И. Жигачеву)
- •40. Аутосомный доминантный тип наследования
- •41. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)
- •42. Сцепленный с х-хромосомой тип наследования
- •43. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота
- •44. Частота отдельных форм врожденных аномалий у телят костромской породы (по данным племенного хозяйства за 1969—1982 гг.)
- •45. Список генетически обусловленных аномалий у свиней
- •46. Список генетически обусловленных аномалий у овец
- •I Тип наследования
- •I дефекты, встречающиеся
- •Крупный рогатый скот
- •Крупный рогатый скот
- •48. Типы центрических слияний (транслокаций) различными парами аутосом у крупного рогатого скота (по Густавссону, с нашими дополнениями)
- •49. Число осеменений на зачатие (по Ценеру и др.)
- •50. Продолжительность сервис-периода
- •52. Сравнение снижения воспроизводительной способности хряков-носителей реципрокных транслокаций и эмбриональной смертности у их потомства
- •53. Классификация гоносомальных аберраций у лошади
- •64, Xy овари-
- •54. Хромосомные аберрации в разных линиях кур (по Блому, 1974)
- •Глава 16
- •Особей из Fi
- •55. Частота заболеваемости бруцеллезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)
- •56. Заболеваемость туберкулезом животных разных пород (по Bate, Sidhu)
- •57. Частота заболеваемости туберкулезом потомства некоторых быков и семейств (по в. Л. Петухову)
- •58. Сравнение устойчивости некоторых инбредных семейств кроликов
- •По длительности жизни после стандартного введения возбудителей
- •Бычьего туберкулеза и после ингаляции человеческого туберкулеза
- •(По Lurie и Dannenberg)
- •59. Результаты скрещивания резистентных и восприимчивых к лептоспирозу животных, % (по Przytulskl и др., 1980)
- •60. Среднее число нематод в 1 г фекалий чистопородных и гибридных овец (по Jazwinski и др.)
- •61. Генетическая устойчивость к нематодам овец с разными типами гемоглобина (по Aftaif и др.)
- •Выживаемость после инфекции.Дней
- •62. Смертность от сердечной водянки телят до 30-месячного возраста, родившихся на станции Мара в Трансваале (по Bonsma)
- •К клещам
- •63. Число клещей после двух заражений (по j. Frish)
- •64. Устойчивость к клещам разных пород (по j. Frish)
- •65. Заболеваемость лейкозом дочерей резистентных и восприимчивых к лейкозу быков (по в. Л. Петухову)
- •66. Частота заболеваемости потомства лейкозом в зависимости от состояния здоровья родителей (по в. Л. Петухову)
- •67. Частота инфицированности влкрс дочерей, полученных от инфицированных и здоровых матерей (по а. Г. Незавитину)
- •68. Рак глаз и пигментация радужной оболочки (по Nishimura и др.)
- •69. Резистентность к болезни Марека инбредных линий кур и их кроссов после экспериментального заражения (по Gavora, Spenser)
- •70. Зависимость резистентное™ кур к болезни Марека от антигена в21 (по Hutt)
- •Болезни обмена веществ
- •73. Влияние породы на заболеваемость овец энзоотической атаксией и содержание меди (по Wiener)
- •I печени, мг/кг
- •Воспалительно-инфекционные осложнения
- •74. Частота болезней и деформация копыт у коров различного происхождения, % (по Косолапикову)
- •76. Частота мертворожденных и трудных отелов у некоторых пород Скандинавских стран и фрг (цит. По Дехтяреву и др.)
- •К стрессу
- •Генетических аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням
- •77. Количество нормального потомства при разных типах спаривания, необходимое для проверки гетерозиготного носительства у животных
- •Оценка генофонда пород
- •78. Устойчивость скота разных пород к трипаносомозу, тейлериозу, анаплазмозу и нематодам (по Anosa)
- •79. Устойчивость кур разных линий к лейкозу и моноцитозу (по Hatt)
- •80. Коэффициент наследуемости устойчивости (%) к некоторым болезням
- •Крупный рогатый скот
- •81. Комплексная оценка генофонда некоторых семейств (по в. Л. Петухову)
- •Селекция животных на устойчивость к болезням
- •82. Селекция морских свинок на устойчивость и чувствительность к т. Columbrtformis (no Rothwell)
- •83. Результаты селекции цыплят на резистентность к эймериозу (no Klimes, Orel)
- •84. Наследуемость некоторых механизмов защиты у молодых быков
- •Глава 8. Биотехнология. Г. А. Назарова, в. Л. Лопухов 103
- •Глава 11. Гемтлеспе основы онтогенеза. Г. А. Назарова 178
- •Глава 16. Болезни с наследственной предрасположенностью.
- •Глава 17. Методы профилактики распространенна генетических аномалий н повыпкиня наследственной устойчивости животных к болезням.
10. Определение основных статистических величин способом произведений для содержания количества лейкоцитов
+1 +2 +3 +4 +5 = 1,0
7,5 8,5 9,5 10,5 11,5
7,0-7,9
8,0-8,9
9,0-9,9
10,0-10,9
11,0-11,9
В крови сухостойных коров (тыс. В 1 им)
1 № класса |
Класс |
Частота / |
Условное отклонение Wt-A |
fa |
fa1 | |
границы |
среднее значение Wi | |||||
"" к | ||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1 2 3 |
3,0-3,9 4,0-4,9 5,0-5,9 |
3,5 4,5 5,5 |
1 4 17 |
-3 -2 -1 |
-3 -8 -17/Е-28 |
9 16 17 |
4 |
6,0-6,9 |
А = 6,5 |
24 |
0 |
0 |
0 |
7 |
7 |
12 |
24 |
6 |
18 |
8 |
32 |
5/Z38 |
25 |
-28 + 38 = 10 ] |
Cfa2 = |
148
Классный промежуток л = 64
Т/а 10
х=А + к = 6,5+1тт = 6,65 тыс.
л 64
a = k-\l^-\±^-j = 1,0 ^Ш. - [£J = l,(h/2,31 - 0,024 = 1,51 тыс. Су =? 100% = b^-i™ = 22,7 %; m = — = ^|i = 0,19 тыс.
р рц
В
четвертой строке вариационного ряда
и пятой колонке ста
т
А
6565
= 0), далее в сторону уменьшения
Определяем условное отклонение для каждого класса:
вят нуль (а =
/С I
средних значений классов ставят — 1, —2, —3, а в сторону увеличения классов +1, +2, +3, +4, +5. Заполняем шестую и седьмую колонки. Среднее количество эритроцитов в 1 мм^ крови сухостойных коров равно х = 6,65 тыс. Средняя арифметическая величина именованная, т. е. выражается в тех единицах, что и признак, для которого она вычислена.
Среднее квадратическое отклонение равно ст = 151 тыс. лейкоцитов в 1 мм3. В границах Зст находится 99,7 % всех членов совокупности. Максимальное количество лейкоцитов в 1 мм3
131
крови будет х+3а = 6,65 + 31,51 = 11,18 тыс., а минимальное — х — За = 6,65 — 31,51 = 2,12 тыс. Поэтому в стаде имеется 99,7 % коров с количеством лейкоцитов от 11,18 до 2,12 тыс. В пределах ± 2ст содержится 95,5 % всех вариант, а в пределах ± 1о - 68,3 %.
Принято считать, что если отклонение от средней арифметической превышает За, то данная особь не относится к изучаемому вариационному ряду, а, видимо, является представительницей другого вариационного ряда.
Нормированное отклонение (/) используют для изучения изменчивости при нормальном распределении. Оно представляет отклонение той или иной варианты (или группы вариант) от средней арифметической, выраженное в а:
,_ Vi-x1 а ■
С помЙщью таблицы 11, зная хиа, можно построить теоретическую кривую распределения и установить долю особей с определенной величиной признака.
11. Значение нормального интеграла вероятностей
V-x
V-x
V— х а
0,1 |
0,0398 |
0,9 |
0,3159 |
1,7 |
0,4554 |
2,5 |
0,4938 |
0,2 |
0,0793 |
1,0 |
0,3413 |
1,8 |
0,4641 |
2,6 |
0,4953 |
0,3 |
0,1179 |
Ы |
0,3643 |
1,9 |
0,4713 |
2,7 |
0,4965 |
0,4 |
0,1554 |
1,2 |
0,3849 |
2,0 |
0,4773 |
2,8 |
0,4974 |
0,5 |
0,1915 |
1,3 |
0,4032 |
2,1 |
0,4821 |
2,9 |
0,4981 |
0,6 |
0,2258 |
1,4 |
0,4192 |
2,2 |
0,4861 |
3,0 |
0,4987 |
0,7 |
0,2580 |
1,5 |
0,4332 |
2,3 |
0,4893 |
3,5 |
0,4998 |
0,8 |
0,2831 |
1,6 |
0,4452 |
2,4 |
0,4918 |
|
|
Если известны х и а, то, используя таблицу 11, можно определить долю (%) коров с количеством лейкоцитов, например, свыше 8 тыс. Определяют
■ = 0,89 «0,9.
t = у-* = 8 - 6,65° 1,51
По таблице 11 находим, что в пределах от х до х + t — 0,9а содержится 0,3159 варианты, или 31,59 %. Поэтому коров с количеством лейкоцитов свыше 8 тыс. будет 50 — 31,59 = 18,41 %.
Коэффициент вариации (Су) количества лейкоцитов в нашем примере равен 22,7 %. Можно сказать, что изменчивость количества лейкоцитов в 1 мм3 крови коров выше, чем, например, изменчивость содержания белка и жира в молоке (Су = 4 — 8 %), общего белка в сыворотке (Су = 3 — 8 %) и альбуминов (Су= 5—13 %).
132
Оценка достоверности статистических показателей. В практической работе основные параметры совокупности х и а вычисляют не по генеральной совокупности, а по выборке; вследствие этого возникают ошибки, называемые ошибками выборочности (ошибки репрезентативности). Так, племенную ценность производителя определяют не по всем возможным, а по небольшому количеству дочерей и на основании этого делают заключение о дальнейшем его использовании. В связи с этим величины, х и а, вычисленные при изучении выборки, в некоторой степени отличаются от тех их значений, которые были бы получены для генеральной совокупности. Поэтому приходится оценивать степень точности выводов, основанных на анализе выборочных данных, вычисляя для этого ошибки статистических показателей.
Ошибка средней арифметической (т). Ошибку средней арифметической определяют по формуле т = а/^л. Размер ее зависит от изменчивости признака и размеров выборки. Чем меньше изменчивость и больше объем выборки, тем меньше ошибка. Для нашего примера т = 0,19 тыс. Обычно среднюю арифметическую записывают с ее ошибкой: х ±т, т. е. 6,65+0,19.
Ошибка среднего квадратического отклонения
а 1,51 п >л
ТП„ — ~~z = ~ШЗЗ = ^, 1^ ТЫС.
ст л/2л V234" Ошибка коэффициента вариации
тСу=-^ =
Если увеличить или уменьшить среднюю арифметическую на Ът, то мы получим границы, в которых находится х генеральной совокупности. В нашем случае х + Зт = 6,65 + 3 • 0,19 = = 7,22 тыс. (максимальное значение) и х— Зот = 6,65 — 3 • 0,19 = =6,08 тыс. (минимальное значение).
ВЫЧИСЛЕНИЕ СТАТИСТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДЛЯ МАЛЫХ ВЫБОРОК
При малом числе животных или наблюдений (п < 30) варианты (V) не группируются в вариационный ряд. Среднюю арифметическую и среднее квадратическое отклонение (а) можно вычислить по формулам
х =
где С— сумма квадратов; С = ZV —
<Х.\?
133
Статистические показатели по этим формулам с использованием ЭВМ вычисляют по любой (большой и малой) совокупности.
Известно, что между активностью фагоцитоза и резистентнос-тыо организма имеется связь: чем выше активность фагоцитоза, тем больше резистентность. Интенсивность фагоцитоза можно определить по суммарному эффекту фагоцитоза крови (поглощение микробных тел в 1 мм3). Определим статистические показатели суммарного эффекта фагоцитоза (тыс. м.т/мм3) у лактирую-щих коров (табл. 12).
12. Статистические показатели |
суммарного эффекта фагоцитоза | |
V |
V2 |
|
1,11 |
1,23 |
х = М = 0,77 тыс. м.т. О |
0,45 |
0,20 |
С= 4,37-^ = 0,85 |
oft |
0,31 |
|
0,91 |
0,83 |
ст = №Щ = л/0Д7 = 0,41 тыс. м.т. О—1 |
1,32 |
1,74 |
|
0,25 |
0,06 |
т = ^=0,17 тыс. м.т. |
I F= 4,60 |
IF2 = 4,37 |
СУ=£|±-100 =53,2% |
Здесь следует отметить большую изменчивость суммарного эффекта поглощения микробных тел.
Уровни значимости и уровни вероятности. В статистике результат, случайно получаемый в одном случае из 20, принято называть статистически достоверным, случайно получаемый в одном случае из 100 — высокодостоверным, а случайно получаемый в одном случае из 1000 — очень высокодостоверным. Обозначаются эти уровни значимости таким образом: Р = 0,05, Р = 0,01, Р = 0,001. В качестве первой границы достоверности принят уровень вероятности р — 0,95, которому соответствует уровень значимости Р = 0,05. Всего выделяют три уровня вероятности, обозначенные р\ = 0,95; рг — 0,99; ръ — 0,999, которым соответствуют три уровня значимости: Р\ = 0,05; Р2 = 0,01; Ръ = 0,001.
Уровень значимости обозначает вероятность получения случайного отклонения от установленных с определенной вероятностью результатов. С его помощью можно установить, в каком проценте случаев возможна ошибка в результатах. Если уровень значимости Р = 0,05 (5%-ный), это значит, что в силу случайности ошибка будет в 5 % случаев. Вероятность р = 0,95 (95 %) показывает, что из 100 повторений в 95 будут получены ожидаемые результаты.
134