ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО МИКРОБИОЛОГИИ
.docОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
1. Медицинская микробиология. Предмет и цели изучения. Исторические этапы и основные направления развития.
Начальный (2-я 18-серед 19), пастеровский (2-я 19), 1-я 20, современный (2-я 20).
2. Медицинская вирусология. Предмет и цели изучения. Исторические этапы и основные направления развития.
19 (вир таб мозаики), 1-я 20 (бактериофаг), серед 20 (электр микр, генетика).
3. Иммунология. Предмет и цели изучения. Исторические этапы и основные направления развитии.
2-я 19(мечников, Эрлих), 1-я 20, современный.
4. Систематика и номенклатура бактерий. Принципы классификации. Понятия о виде, штамме, биоваре.
Классиф Берги (морфологич), филогенетическая (ДНК, РНК). Доминион прокариот – эу- и архибактерии (нет БЛС). Группы МО – таксоны. Вид – эволюц сложивш совок особей, имеющих единый генотип, проявл одинаково. Штамм – культ МО, выдел из опред источника.
5. Ультраструктура, химический состав, функции и морфогенез капсулы и капсулоподобных оболочек.
Капсула – полисах + сиал к-ты, иногда Б. КПО – Лип полисах, непрочно связана. Ф: защ, адгезивн, АГ-я, рецепт, токсич. Синтез молек предш в цитопл, транспорт на наружн пов мамбр, сборка.
6. Ультраструктура, химический состав, функции и морфогенез клеточной стенки гр(+) бактерий.
Гр(+) – фирмикутные, окр в синий цвет. КС – биогетерополимер, между капсулой и ЦПМ. КС состоит из: ПГ (ПС нити), Тейхоевые к-ты (АГ, адгезия), липотейхоевые к-ты, белки, периплазматич пр-во развито слабо. Ф КС: Защитн, опорн, рецепт, АГ, вирулентность, адгезия, агрессия, трансп. Синтез молек предш в цитопл, транспорт на наружн пов мамбр, сборка, контр транспептидазы.
7. Ультраструктура, химический состав, функции и морфогенез клеточной стенки гр(-) бактерий.
Грациликутные, розовые. Между ЦПМ и КС периплазматическое пр-во. ПГ (тонкий), НМКС (фосфолипиды + Б: конститутивные «порины» и индуцибельные), ЛПС. Ф КС: Защитн, опорн, рецепт, АГ, вирулентность, адгезия, агрессия, трансп. Синтез молек предш в цитопл, транспорт на наружн пов мамбр, сборка, контр транспептидазы.
8. Ультраструктура, химический состав, функции и морфогенез бактериальных спор.
Бациллюс, Клостриции, Актономицеты. Спорогенная зона (уплотн цитопл + нуклеотид), проспора (изоляция за счет врастания ЦПМ), обр плотн оболочки.
9. Ультраструктура, химический состав и функции цитоплазматической мембраны бактерий.
БЛС + Б (конститутивные «порины» и индуцибельные «ферменты»). Впячивание ЦПМ – мезосомы (аналог МХ, запас мембр). Ф: барьерн, трансп, метаболизм и репликац ДНК, АГ, Р.
10. Ультраструктура, химический состав, функции и морфогенез жгутиков и ресничек.
Жг: Монотрихи (1), лофотрихи (пучок), амфитрихи (на 2-х полюсах), перитрихи (на всей пов-ти). М-диск в ЦПМ, S-диск в перипл пр-ве (только у Гр(-)),P-диск в ПГ, L-диск в ЛПС (только Гр(-)). Ф: движ, патогенность, АГ, Р. Ресн: общие, половые. Ф: адгезия, АГ, Р.
11. Морфология микробных сообществ: колонии и биопленки.
Колония – рез-т размн 1 кл. Колониеподобные – неск одновр размн кл. Смеш микробн сообщ – неродств МО. Биопленка – объединение неск колоний. Ф: защитн, патогенн, обмен инф.
12. Бактерии, имеющие извитую форму /спирохеты, спириллы, вибрионы/: ультраструктура, морфология, физиология. Методы выявления.
Гр(-), удлинен. Спирох (Боррелиа, трапонема, лептоспира): спираль, осевой цилиндр в ЦПМ, КС. подвижны. Романовск-Гимзы. Световая, темнопольн, фаз-контр, висяч капля. Спириллы: Гр(-), завитки, подвижны, без спор. Вибрионы: Гр(-), запятая палочка.
13. Бактерии - облигатные внутриклеточные паразиты /риккетсии, эрлихии, коксиеллы, хламидии, хламидофилы/: ультраструктура, морфология и физиология. Методы выявления.
Риккетсии: 0,5-4 мкм, полиморфны, Гр(-), неподв, усваив глутамат, сыпной тиф, лихорадки, нет спор. Хламидии: 0,2-10 мкм, шаровидн, палочк, Гр(-), в кл – ретик тельца, при дел – персистентн тельца, вне кл – элементарные, орнитоз, трахома, нет спор, Романовск-Гимзе. Коксиелы: полиморфны, Гр(-), в фагоцитах, лехорадки, Серодиагностика (РСК). Эрлихи: полиморфны, Гр(-), в кл крови и эндотелия. Эрлихиозы. Серодиагностика, ИФлю.
14. Бактерии, лишенные клеточной стенки /микоплазмы, уреаплазмы/: ультраструктура, морфология, физиология. Методы выявления. L-формы бактерий.
Утратили КС. Похожи, уреаплазма может гидролиз мочевины. 0,2-0,3 мкм диам, 150 длина. Кругл, овальн, нитевидн, нет капс, жгут. Хемоорганотрофы, Факана. Пневионии, ринит, урогенит заб. Движ за счет внешн цитоскелета. Спор нет, электр микр. L-формы – утратили КС временно )стабильные, нестабильные).
15. Микобактерии и актиномицеты - ультраструктура, морфология, физиология. Методы выявления.
Микоб: Гр(+), неподв палочки, туберк, лепра, по Цилю-Нильс в красн. Актиномиц: Гр(+), полиморвн, нет капс, жгут, спор, атиномикоз, по Гр.
16. Простейшие: общая характеристика. Роль в патологии человека и экологии патогенных бактерий.
Эукар, однокл. Мембр – пелликула. Пищевар – внутрикл, выделен – вакуоль, дыхан – вся пов-ть, размн – полов, беспол, инцистирование – при неблагопр усл. Амебы, трихомонады, трипапос, мал плазмод…
17. Грибы. Морфология и ультраструктура. Методы выявления. Принципы классификации.
Эукар, Mycota, Myxomycota & Eumycota – низш и высш (Deuteromycetes). Размн: вегетат:спора – гиф – мицелий, полов: мейоз. Делят: дрожжевые (дрожж ил иклет форма, однокл, беспол, овальн), Плесневел (мицелл форма, гиф…), Диморфныеесть КС из УВ, хитин.
18. Грибы, Физиология. Методы культивирования и идентификации.
Аэробы, факаны, мезофилы, псохрофилы. Сабуро, суслоагар микотоксины: афлатокс фаллотокс, мускарин. Ферм – гидролазы. Микозы.
19. Механизмы и типы питания бактерий, Транспорт веществ между клеткой и окружающей средой.
Автотрофы (углерод из возд.ю органика из неорганики), Гетеротрофы (углерод из органики). Прототрофы(все необх их одн источеика), Ауксотрофы (утратили способн синт необх в-ва). Транспорт: пассивн дифф (О2…), облегч дифф (транслоказы), акт тр-т (пермеазы, энерг затр), Фосфотрансферазн р-я (перенос с фосфорилированием). Из кл: Фосфотрансф, Котрансляционн (лидирующая посл АК), Почкование мембр.
20. Особенности энергетического метаболизма микроорганизмов.
Фотосинтетики (солнечн Е), Хемосинтетики (ОВР, литотрофы – неорг, органотрофы). Субстр фосфорилиров, окисл фосфорилир.
21. Особенности метаболизма анаэробных бактерий.
Аэробы: строгие (21%), факаэ (могут при пониж), микроаэрофилы (2-5%). Анаэробы: строгие, факан (могут если чуть-чуть), аэротолерантные (пофигу). Аэробы – окисл фосфор, анаэробы – субстр фосфор.
22. Способы существования бактерий (источники получения энергии, углерода, азота и т.д.).
Е: фотосинтетики, хемосинтетики (литотрофы, органотрофы). С: Автотрофы (из возд) Гетеротрофы (из органики). Прототрофы (из одного источн), ауксотрофы (че-то не могут). N: азотфиксирующие (из атмосф), ассимилирующие азот.
23. Конститутивные и индуцибельные процессы в микробной клетке.
Конститутивные – независимо отвнешн среды (дыхание…), Индуцибельные (обр токсинов, ферм, репарац, спорообр).стрессов Б: Б тепл шока, Б холодовог шока, адаптогенн шок, СОС. Регуляция: геном (репрессия…), РНК (антисенсРНК), температура. Выраженность – амплификация, гены усилители, изменение аффинитета (сродство).
24. Принципы культивирования бактерий. Методы выделения чистых культур аэробных и анаэробных бактерий и их идентификация.
ЧК – один вид МО выращ на питат среде. Колония – видимое скопл МО одного вида. Выделение ЧК: получ изолирован колон из иссл матер (мазок, грам, в чашку на плотн пит среду, термостат), пересев с целью накопл ЧК (изучают колонии, пересевают на скош агар), идентиф.Анаэробы снач на обогатит среды (Кита-Трароцци), затем на плотные. Смотрят культуральные признаки, БХ признаки (сахаролитич пестр ряд, протеолитич ферм).
25. Отношение микробов к различным температурам. Температура как регулятор функций микробной клетки (морфогенез, вирулентность).
Психрофилы (пониж), Мезофиллы (37-41), Термофилы (умерен 45, выражен 70, экстремальн 250). Пониж Т – авирулентность, повыш Т – гибель (денатурац).
26. Влияние физических и химических факторов на микроорганизмы. Стерилизация и дезинфекция. Асептика и антисептика.
Пониж Т – авирулентность, повыш Т – гибель (денатурац). Нейтр pH, иониз излуч – изменет ДНК, УЗ – денатурация. Чувств к осм давл. Асептика – профилактика попадания. Антисептика – уничтожение. Дезинфекция – сниж кол-ва патогенн. Стерилизац – полн уничтожен. Прокаливание, сухожар (170-45 мин), автоклав (1атм – 40, 2атм – 20), Текучий пар (100С 25мин 3 дня пит среды), Тиндализация (56С 6 дн по 1 часу), УФ-излуч, кипячение, пастеризация (60С 5 мин с быстр охл). Фильтрование.
27. Вирусы. Классификация. Химический состав и структура. Функциональное значение основных компонентов вирионов.
В – компл органич молек, способн самовоспр в жив кл. Нет кл строения, нет метобол вне хозяина, не делятся в своб виде. Вне – вирион. Капсид (Б, спиральн, изометрич, смешан). Ф: форма, защ, АГ, АнтиР, Токсичн. Суперкапс (мембр кл). Ф: защ, полиморфность, ферм, АГ, АнтиР, F-белок (слияние). Нуклеопротеид (РНК: ВИЧ, грипп, корь, полиомиел, ДНК: герпес, гепатит, оспа). Б: структурные, функциональные (ферм: РНКзавРНКполимер…)
28. Бактериальные вирусы (фаги). Стадии взаимодействия с бактериальной клеткой. Вирулентные и умеренные фаги.
Головка, отросток. Капсид, Б, НК. ВИРУЛЕНТНЫЕ: Адсорбц на пов-ти кл (антиР, необратимо), проникнов в кл (введение НК), исчезновение (репликация), синтез компонентов (в разных частях), сборка, выход из кл путем её лизиса. УМЕРЕННЫЕ: интегративная инфекция (встраив – профаг).
29. Продуктивная вирусная инфекция. Основные стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина. Способы проникновения вирусов в клетку эукариот и прокариот.
Продукт вир инф – репродукция вируса от встр инфициров до выхода. Адсорбц на пов-ти кл (антиР, необратимо), проникнов в кл (прокариоты: введение НК, эукариоты: пиноцитоз, эндоцитоз, рец-опоср эндоцитоз+клатрины, виропексис+слияние мембр, фагоцитоз), транспорт в кл, раздевание (разр капсида гидролитич ферм хозяина), исчезновение (репликация), синтез компонентов (в разных частях), сборка, выход из кл (у сложноустр).
30. Продуктивная вирусная инфекция. Основные стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина Синтез белка и нуклеиновых кислот у +РНК-содержащих, -РНК-содержащих и ДНК-содержащих вирусов
ДНК-иРНК-Б (ДНК-завРНК-полим), РНК-Б (+), РНК-иРНК-Б (-), вРНК-ДНК-иРНК-Б (ретров).
31. Продуктивная вирусная инфекция. Основные стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина. Способы морфогенеза и выхода вирусов из клетки. См. 29
32. Интегративная вирусная инфекция. Основные стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина.
Интегративная – встраивание вНК. Адсорбц, проникн, трансп, раздев, встраивание (у РНК обр транскрипт). Вирогения. Размн с кл, амплификация, переход к продуктивной. Персистенция – длит нах вир в кл: вирион, нуклеопротеиды, провирусы.
33. Дефектные вирусы: возникновение, биологическая роль.
Дефектн интерферирующие частицы (часть норм генет инф, нужны родств В-помощники), В-спутники (нужны неродств помощники), интегр геномы (не могут выщепиться), псевдовирионы (НК из разн частей).
34. Абортивная вирусная инфекция и персистенция вирусов.
Персистенция – длит нах вир в кл: вирион, нуклеопротеиды, провирусы. Могут дестабализир, быть помощниками. Абортивная – нарушение репродукции на одной из стадий.
35. Основные методы культивирования, индикации и идентификации вирусов.
Культуры: первичные (не перививаемые), перевиваемае, полуперививаемые. Репродукция вирусов – по ЦПД. Индикация по гемадсорбции, гемагглютинации, окраш включений по Роман-Гимзе, цветовые пробы. 8-12 дневные куриные эмбрионы. Лабораторные животные.
36. Мутагенез и репарация у бактерий, их значение в эволюции. Мутагены.
Мутации: спонтанные (радиация, физич ф, ошибки ферментов, систем репарации), индуцированные (мутагены: хим, физ, биол – встр ДНК). Точковые (1 ген), хромосомные (делеция – выщепление, транспозиция – перемещение, инверсия, инсерция, редупликация. Последствия: нейтральные, усл-летальные, летальные, полезные, ухудшающие. Репарация – восстановление генома – световая, темновая. СОС-репарация: быстро, но с ошибками или разрушение и амплификация.
37. Способы сохранения генетической информации у бактерий и вирусов (хромосома, мобильные генетические модули).
Хромосома: ДНК, разные нити разн инф, 1ген не=1 Б, сдвиг рамки считывания, сдвиг рамки трансляции, нет интронов. Профаг: переносит гены предыд хозяев, влияние на промоутеров. Плазмида: R-плазмида – устойчивость, F-пл – передача инф при конъюгации, бактериоциногенные пл, пл биодеградации, пл патогенности. Транспозон: инф о транспозиции. IS-последовательность: инф для их транспозиции – корд транспозоны, инактивир гены, индуц делеции, инверсии.
38. Рекомбинация ДНК и способы передачи генетической информации между бактериями (трансформация, трансдукция, конъюгация, GTA-транспорт).
Рекомбинация – изменен локализации гена в пределах хромосомы. Законная, незаконная – с IS-последов. Трансформация: через внешн среду без непоср контакта, у Гр(+) активнее. Конъюгация: передача при непоср контакте, у донора F-плазмида, секс-пили, цитоплазматич мостик. Передается: Ф-плазмида, др плазмиды, частьгенов, хромосома донора. Трансдукция: передача инф через бактериофаг(непр выщепление). GTA-транспорт: перенос дефектными вирусами.
39. Плазмиды, транспозоны, ls-элементы бактерий: свойства и функции. См 37.
40. Прионы: свойства и способы распространения.
41. Механизмы регуляции биологических процессов у бактерий (синтеза ДНК и РНК» белка, морфогенеза).
Синтез ДНК: хорошо – быстрее, плохо – медленнее. Синт РНК: позит репрессия, позитивн индукц, негат репр, негад индукция. Синт Б: антисенсРНК, сродство ферментов. Рег морфогенеза: низк темп – авирулентность…
42. Сохранение генетической информации в микробной популяции.
Гетерогенность популяции.
43. Микрофлора почвы. Показатели бактериальной загрязненности. Патогенные виды, длительно сохраняющиеся в почве.
Citrobecter, Enterobacter, Clostr Perfringens. Микробное число - №МО в 1 гр. Коли-титр – мин гр почвы, где есть Коли. Коли-индекс – Коли в 1 гл. Перфр титр – гр почвы, где перфр.
44. Микрофлора воды Методы и показатели для оценки бактериальной загрязненности воды. Патогенные виды, длительно сохраняющиеся в воде.
Сиб язва, энтеровир, сальмонелл, гепатА. Микр число - №МО в 1 мл (100). Коли-титр – мин воды, глее Коли (300). Коли-индекс – Коли в 1 л (3).
45. Микрофлора воздуха. Санитарно-бактериологические методы оценки воздуха закрытых помещений. Воздух как фактор распространения патогенных микроорганизмов.
Споры грибов, актиномицет, бацилл. Микробное число - №МО в 1м3. наличие микрофл дых пут. Седиментационный метод (чашки перти с пит агаром, аспирационный.
46. Микрофлора организма человека и ее физиологическая роль. Дисбактериоз.
Кожа: золот стаф, эпидерм стаф, коринебакт, кандида, стрепт. Желудок – лактоб. Тонкая – лакто, бифидумб. Толст – лакт, бифи, бактероиды, клостр, пептокк, энтероб, стаф, кандида, киш пал. Дых – стаф, корине, нейссерии. Ф: защитная, витамины, пищеварение, детоксикация ксенобиотиков, иммунизация.
47.Синтетические антибиотики – антиметаболиты (сульфаниламиды, диаминопиримидины): свойства, механизмы микробной устойчивости.
На дегидродроптероатсинтетазу, блок синт фолиев к-ты, Гр(+-), низкая прониц, мутац, альтернат мишень. Фталазол, стрептоцид.
48. Пенициллины: свойства, механизмы микробной устойчивости. Метициллин-устойчивые бактерии.
На ПСБ, блок обр пептидн мостиков в ПГ. Отсутств кл ст, непрониц обол, эхффлюка сист, мутац, альтерн, внехр б-лактамазы. Природные (бензилпениц), полусинт (ампицил, амоксиц, метициллин)
49. Цефалоспорины и новые бета-лактамы: свойства, механизмы микробной устойчивости.
См 48. 1цефазолин (+), 2цефокситин, цеваклор (-), 3цефотаксим, цефтазидим (+-), 4цефпиром, цефепим, карбапенемы (широк), Монобактамы (азактам).
50. Биохимические механизмы лекарственной устойчивости бактерий.
Выраб ферм, модифик мишени, изменен проний Кл ст, альтерн путь, избыток мишени, понижение потребности, насысы выкачивающие, биопленки.
51. Антибиотики - ингибиторы белкового синтеза (аминогликозиды): свойства, механизмы микробной устойчивости.
На 30 субъед рибосомы, блок синт Б на стад инициац. На +-аэ. Внутрикл, отс сист трансп, мут, ферм инакт. Стрептомицин, гентомицин.
52. Антибиотики - ингибиторы белкового синтеза (тетрациклины): свойства, механизмы микробной устойчивости.
На 30 субъед рибосомы, блок синт Б на стад инициац. На +-, микобакт. Не чувств: тубер, синегн, грибы, некот стаф и стрепт. Эффлюкс сист, модиф мишени. Тетрациклин, метациклиндоксициллин.
53. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам.
Метод дисков, мет серийных разведений (мин ингиб концентр).
54. Синтетические противотуберкулезные антибиотики (ПАСК и ее производные, ГИНК и его производные, этамбутол, пиразинамид): свойства,, механизмы микробной устойчивости.
ПАСК: На ферм биосинт миколовых к-т, блок их синтеза, микобакт туб, лепры. Непрониц обол, эффлюкс сист, мутац. Изониазид, Фтивазид. ГИНК: на ферм биосинт фолиев к-ты. Блок ее метаболизма. Микобакт туберк. Дапсон. Этамбутол: ферм синт арабиногалактана – блок его синтеза – дефектн Кл ст. Пиразинамидмикобакт туберк. Отс ферм, низкая акт-тьферм.
55. Не бета-лактамные антибиотики - ингибиторы синтеза клеточной стенки: свойства, механизмы микробной устойчивости.
Фосфомицин: на пирувил-трансферазу – дефект ПГ, Гр(+), цидн. Мутац. Циклосерин: блок синт Д-аланина – ПГ. +, туберк. Цидн. Бацитрацин: блок трансп предш ПГ. +. Цидн. Гликопептиды: блок включ мономеров в ПГ. +. Цидн. Ристомицинугнет синт Кл ст +.
56. Антибиотики - б локаторы репликации и транскрипции (рифампицины, новобиоцины, хинолоны): свойства, механизмы микробной устойчивости.
Рифампицин: ДНК-щав РНК-полим. Цидн, +-, туберк. Низкая прониц, мутац. Новобиоцины: ДНК-гираза.статич. +. Хинолоны: ДНК-гираза, цидн. -, часть+. – норфлоксацин, офлаксацин.
57. Антибиотики - ингибиторы белкового синтеза (макролиды, азалиды, линкозамины, хлорамфенщол, сульфазалидиноны): свойства препаратов, механизмы микробной устойчивости.
Макролидына рибосомы. Статич. 1пок + (эритромицин), 2пок+, нек – (спирамицин), 3пок (азитромицин). Непроницаемость, эффлюкс, мутац. Линкозамиды: Рибосома, статич, +, линкомицин. Хлорамфеникол: Рибосомы, статич, +-кокки, спирохеты, кишечн. Сульфазалидиноны: РС, цидн, +-.
58. Антибиотики, нарушающие функции ДНК (актиномицин, митомицин, дауномицин; нитрофураны, нитроимидазолы): свойства, механизмы микробной устойчивости.
Актиномиц: наруш движ ДНК-полимеразы. Митомицин: блок репликации и транскрипции. Дауномицин: препятств расплетению. Нитрофураны: поврежд ДНК, цидн, +-, фурацилин, фурадонин. Нитромидазолы: встраив в ДНК, цидн, -ан, +ан, простейш.
59. Антибиотики, нарушающие функции микробных мембран; свойства препаратов и механизмы микробной устойчивости.
Грамицидины: образ канал. Цидн, +, непрониц, измен ЦПМ. Полимиксины: Образ трансмембр канал. -.отсутств мишени, измен состава миш.
60. Видовая устойчивость к антибиотикам грамотрицательных, грамположительных бактерий, анаэробов, внутриклеточных паразитов. Механизмы реализации.
Видовая: отс мишени, избирательное сродство, отс сист трансп, сист вывед, отс сист активации, инактив ферм, барьеры. Фенотипич: утрата Миш, уменьш прониц, актив вывед, альтерн метаб путь, увеличен мишени, внутриклет располож. Сообщ: ноп юарьеры, концентр, защита.
61. Противогрибковые препараты (полиеновые антибиотики, производные имидазолов, аллиламины): свойства препаратов, механизмы микробной устойчивости.
Полиен: дестаб ЦПМ,цидн, кандида, особ мишень, мутац, изм ЦПМ. (леворин, нистатин). Имидазолы: образов деф ЦПМ, цидн, дрожжепод и плеснев, особ Миш, низк прониц, эффлюкс, мутац. (клотримазол, дифлюкан). Аллиламины: деф ЦПМ, цидн. Дрожжепод, плеснев, (тербинафин).
62. Противогрибковые препараты (подиоксины, эхинокадщцы, гризеофульвин, 5-фтор-дитозин): свойства препаратов, механизмы микробной устойчивости.
Полиоксины: ферм биос хитина, плесн, особ мишень, мутац. Эхинокандиды: дефектн Кл ст, дрожжепод. Гризео – блок функц цитоскел, плесн. 5-фторцитозин – дефектн иРНК, дрожжепод, низк прониц, сниж акт ферм.
63. Противовирусные препараты (вирулицидные препараты, ингибиторы адсорбции и проникновения вируса в клетку): свойства препаратов, механизмы устойчивости.
Вирулицидные (оксолин), преп, наруш репродукс вир в Кл: бл адсорбции, раздевания (амантадин).
64. Противовирусные препараты (ингибиторы вирусных полимераз, ингибиторы интеграции); свойства препаратов, механизмы устойчивости.
Репликации (ацикловир, ганцикловир).
65. Противовирусные препараты (ингибиторы биосинтеза и созревания вирусных белков, морфогенеза и выхода из клетки): свойства препаратов, механизмы устойчивости.
Блокат синт вир Б (интерфероны, неовир), блок созрев вир Б (ритонавир), блок морфогенеза (амантадин).
66. Патогенность бактерий. Локализация генов патогенности (примеры).
Патогенн – генетич детерминиров способн МО вызывать патогенн проц. Полидетерминантный признак. Специфичность. Гении – хромосомы, плазм, транспоз, профаг. Ех: актив профага – синт протокс клостридий.
67. Основные процессы, определяющие взаимодействие паразита и хозяина (сближение, адгезия, колонизация, инвазия, пенетрацня, иммунопротекция). Примеры.
Сближение (хемотаксис), адгезия (адгезины, Гр(+): капс, тейх, Л-Тейх, КС, Гр(-): Капс, ресничк, КС, ЛПС, жгут), колонизация, пенетрация (прон в кл, фагоцитоз – хламидия, неспец эндоцитоз – много, рец-опоср эндоцитоз – разн, молния – листерия, измен Ф цитоскелета – шигеллы), инвазия (гиалуронидаза, нейроминидаза, коллагеназа), иммунопротекция.
68. Эндотоксины бактерий, механизм действия. Примеры.
Эндотоксины: ЛПС, ПГ, Т,ЛТ к-ты, ДНК. Прямое действие (непоср наруш Ф кл – гонококк на уроэпител), опосредован действ (через измен акт-ти кл).
69. Опосредованные механизмы повреждения организма человека при микробных инфекциях (аутоиммунные заболевания, токсический и септический шоки и др.).
СШ: ЛПС – моноциты – интерлейкины, ФН, простагландины – лихорадка, ЛПС – альтерн компл – С3а, С3б – тучн кл, гистамин, ЛПС – Ф12 – фибринолиз. ТШ: экзотоксины опосрадованн действ. Потеря жидк капп, активац Тлиц – пат Ио – наруш Ф центров, действ на печень.
70. Агрессины бактерий. Прямые механизмы повреждения организма человека при бактериальных инфекциях. Примеры.
Прямое повр действ на кл.Ферменты: гиалуронидаза, лецитиназа, нейроминедаза, протеаза…
71. Мобилины и адгезины бактерий и их роль в вирулентности. Примеры прямого и опосредованного действия.
Адгезины, Гр(+): капс, тейх, Л-Тейх, КС, Гр(-): Капс, ресничк, КС, ЛПС, жгут. Мобилины – жгут, цитоскелет.
72. Пенетрация и инвазия бактерий. Примеры. См 67
73. Нейротоксины и энтеротоксины бактерий. Примеры.
Энтеротоксины активируют аденилатциклазн сист – накопл цАМФ – повышен прониц кл киш и выделение воды, ионов – диарея. Коли. Нейротоксины – блокир перед нервн импв ЦНС (клостр тетании).
74. Токсины бактерий, нарушающие синтез белка и функции цитоскелета. Примеры.
Гистотоксины, цитотоксины – блок синт Б, обычно фактор элонгации (дифт токсин).
75. Мембранотоксины бактерий. Примеры.
Экзотоксины. Повыш прониц пов-й мембр. Лейкоцидины (стр пиогенус), гемолизины (ауреус).
76. Ферменты бактерий, оказывающие патологическое воздействие на организм человека.
Гиалуронидаза (факт инвазии). Нейроминидаза (сиал к-ты). Лецитиназа (фосфолип мембр). Муциназа, плазмокоагулаза, ДНК-за, РНК-аза, АТФ-аза (против иммунокомпл кл). Протеаза. Уреаза, коллагеназа.
77. Иммунопротекторы бактерий и их роль в вирулентности. Примеры. Способы преодоления иммунологической защиты организма.
Иммунопрот – факторы, помог преод иммун-ю защиту. Незавершенный фагоцитоз, разруш АТ протеазами, изменение АГ-й структ, защищенность от МАК, изменение Ф имм-комп-х кл, АГ мимикрия.
78. Модулины бактерий и их роль в вирулентности. Примеры.
Модулины – индуцир синт цитокинов. Экзотоксины – суперантигенность, ПГ, Т, ЛТ к-ты.
79. Формы инфекции: острая, хроническая, латентная, бактерионосительство. Примеры.
Остр – быстро разв, могут в хронич. Хр долго (персистенц). Латентные – периобы обострения и ремиссии. Бактнос-во – выделение возбудит после клиническ выздоровления.
80. Типы инфекции: реинфекция, рецидив, суперинфекции, вторичная и смешанная инфекции, Примеры.
Реинф – повторн зараж тем же (гонорея). Рецидив – возврат за счет оставшихся. Суперинфекция – тот же до выздоровления. Вторичн - + другая.