5 2. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений: уксусно-этиловый эфир этиловый спирт уксусный альдегид.

Укажите условия протекания реакций.

53. Напишите уравнение реакции пропантриола-1,2,3 с гидроксилом меди.

54. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:

Na CH₃Cl

C H₃ – CH – CH₃ A B

|

OH

55. Приведите уравнения реакций, доказывающих подвижность гидроксильной группы спиртов на примере пропанола-2.

56. Напишите уравнение реакции между пропантриолом-1,2,3 и пропионовой кислотой.

57. Напишите реакцию этерификации изопропилового спирта с уксусной кислотой.

58. Приведите уравнения реакций для схемы превращений:

ацетилен уксусный альдегид этиловый спирт

уксусноэтиловый эфир.

59. С помощью каких реакций можно различить спирты:

CH₃ – CH₂ – OH и НО − CH₂ – CH₂ − ОН ?

60. Получите диэтиловый эфир двумя способами.

61. Напишите уравнение реакции третичного амилового спирта (содержит 5 углеродных атомов) с уксусной кислотой. Назовите спирт по международной номенклатуре.

62. Приведите уравнение реакции глицерина с двумя молекулами азотной кислоты. Назовите продукт реакции.

63. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:

Сl₂ 2 H₂O Cu(OH)₂

э тилен А В С

64. Приведите структурные формулы спиртов: а) винилового спирта; б) пропен-2-ол-1.

65. Получите моно- и динатриевые соли бутандиола-1,2.

66. Приведите уравнения реакций внутримолекулярной и межмолекулярной дегидратации бутилового спирта.

67. Из пропилена получите глицерин и напишете для него реакцию с уксусной кислотой.

68. Получите из этилена динитрат этиленгликоля.

69. Напишите структурные формулы спиртов: а) метилизопропилкарбинол; б) диизопропилкарбинол. Назовите их по международной номенклатуре.

70. Приведите структурные формулы третичных гептиловых спиртов и назовите их по международной номенклатуре.

71. Напишите реакции последовательного замещения гидроксила на галоген в этиленгликоле.

72. Приведите структурную формулу соединения состава C₄H₁₀O, если известно, что он реагирует с металлическим натрием, а при окислении превращается в альдегид. Напишите уравнения соответствующих реакций.

73. Напишите уравнения реакций для схемы превращений:

HCl KOH

C H₃ – CH₂ – CH = CH₂ А В

Назовите все вещества.

74. Получите тринитрат глицерина. Где он применяется?

75. Напишите реакции для схемы превращений:

HCl H₂O

п ропанол-1 + CH₃COOH A B

76. Приведите реакции, доказывающие подвижность водорода в спиртовом гидроксиле на примере вторичного пропилового спирта.

77. Напишите уравнение реакции бутандиола-1,4 с двумя молекулами уксусной кислоты.

78. Напишите уравнение реакции диэтилового эфира с концентрированной серной кислотой. Назовите продукт реакции.

79. Назовите эфиры по международной номенклатуре:

а) C₂H₅ – O – C₂H₅;

б) СH₃ – O – CH₂ – CH₃.

80. Приведите структурные формулы эфиров состава С₄H₁₀O. Назовите их.

81. Расскажите о свойствах и применении диэтилового эфира.

82. Приведите схему окисления диэтилового эфира кислородом воздуха.

83. Получите диэтиловый эфир двумя способами.

84. Что такое метамеры? Поясните на примере простых эфиров.

85. Напишите уравнение реакции диэтилового эфира с концентрированной иодоводородной кислотой.

86. В чем состоят различия химических свойств фенолов и ароматических спиртов? Ответ подтвердите уравнениями реакций.

87. Получите фенол несколькими способами.

88. Выведите формулы всех изомерных фенолов и ароматического спирта состава C₇H₈O. Назовите все соединения.

89. Составьте структурные формулы ароматических спиртов:

а) метилфенилкарбинол;

б) изопропилфенилкарбинол.

90. Изомерия двухатомных фенолов. Приведите примеры изомеров.

91. Объясните кислотные свойства фенолов. Ответ подтвердите уравнениями реакций.

92. Напишите уравнения реакций для следующей цепочки превращений:

NaOH CH₃Cl

C ₆H₅OH А В

Назовите все соединения.

93. Написать реакции образования простого и сложного эфира из а) фенола и этилового спирта; б) фенола и уксусной кислоты.

94. Какие вещества образуются при а) бромировании; б) нитровании фенола?

95. Приведите схему образования фенол-формальдегидной смолы.

96. Приведите последовательность реакций, с помощью которых можно получить из бензола пара-фенолсульфокислоту.

97. Напишите последовательные реакции, с помощью которых можно получить из бензола мета-нитрофенол.

98. Получите из бензола пикриновую кислоту (2,4,6,-тринитрофенол).

99. Приведите качественную реакцию на фенол.

100. Что такое карболовая кислота? Применение карболовой кислоты.