
- •1. Синдром мальдигистии с преимущественным нарушением полостного пищеварения.
- •2. Синдром мальдигистии с преимущественным нарушением пристеночного пищеварения.
- •3. Синдром мальдигистии с преимущественным нарушением внутриклеточного пищеварения.
- •4. Холестерин и (1-я ипо протеиды.
- •5. Жёлчные кислоты.
- •2. Белково-осадочкые пробы
- •3. Иммуноглобулины
- •4. Появление неспецифических антител
- •2. Гипоалъбуминемия
- •Фенолы.
- •И идол, скатол.
ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.
СИНДРОМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КИШЕЧНОГО ПИЩЕВАРЕНИЯ (синдром мальдигистии).
Синдром мальдигистии (от франц. "mal" - плохой + "digestia" - пищеварение) - это патологическое состояние, обусловленное нарушением переваривания пищевых веществ вследствие дефицита пищеварительных ферментов.
Нарушение переваривания заключается в невозможности химического расщепления пищевых полипептидов (белков, жиров, углеводов) до необходимых для всасывания составных частей (аминокислот, жирных кислот, моносахаридов, моноглицеридов). Практически вся пища переваривается и всасывается в тонкой кишке и начальных отделах толстой кишки (расщепление клетчатки и всасывание воды и электролитов).
Весь процесс кишечного переваривания протекает в несколько этапов:
полостное пищеварение;
пристеночное или мембранное пищеварение;
внутриклеточное пищеварение.
В зависимости от того, какой этап кишечного пищеварения нарушается, выделяют следующие формы синдрома мальдигистии:
синдром мальдигистии с преимущественным нарушением полостного пищеварения;
синдром мальдигистии с преимущественным нарушением пристеночного пищеварения;
синдром мальдигистии с преимущественным нарушением внутриклеточного пищеварения;
смешанные формы синдрома мальдигистии (один вид нарушения пищеварения ведёт к развитию другого вида).
1. Синдром мальдигистии с преимущественным нарушением полостного пищеварения.
Это диспепсия в широком смысле слова. Причины.
1. Недостаточность секреторной функции желудка - желудочная диспепсия. Недостаточность НС1 и ферментов ведет к нарушению переваривания белков пищи в желудке, а в дальнейшем и в тонкой кишке. Наблюдается:
при хроническом гастрите с секреторной недостаточностью;
после резекции желудка;
при опухолях желудка и т.д.
2. Недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы - панкреатическая диспепсия. Отсутствие или недостаточная секреция панкреатического сока, а с ним и ферментов (трипсина, химотрипсина, эластазы, липазы) приводил к нарушению переваривания пищи. С калом выделяется значительное количество жира - стеаторея, а также непереваренные белки - большое количество мышечных волокон.
Причины недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы:
острый и хронический панкреатит;
кисты и опухоли поджелудочной железы;
атрофия ацинарной ткани железы;
нарушение нейроэндокринных механизмов регуляции панкреатическое секреции.
3. Нарушение жёлчеотделения - гепатогенная диспепсия. Отсутствие жёлчи или её недостаточное поступление в 12-нерстную кишку ведёт к нарушению переваривания жиров из-за отсутствия жёлчных кислот в кишечнике, которые участвуют в эмульгации жиров. Жёлчь активирует липазу поджелудочной железы, с помощью жёлчных кислот происходит всасывание жирных кислот. Поэтому для гепатогенной диспепсии характерно наличие в кале жирных кислот, которые образуют мыла. Жёлчные кислоты активируют перистальтику кишечника, следовательно, при уменьшении их содержания происходит замедление перистальтики.
Причины:
заболевания печени (гепатит, цирроз);
заболевания ЖВП, при которых нарушается отток жёлчи (ЖКБ, опухоли, гипо- и гипермоторная дискинезия, голодание, возбуждение симпатического отдела ВНС).
2. Синдром мальдигистии с преимущественным нарушением пристеночного пищеварения.
Пристеночное пищеварение осуществляется на мембранах каемчатых клеток ворсинок кишечника и заключается в окончательном расщеплении пищевых веществ.
Основную роль в мембранном пищеварении играют более 20 ферментов, значительная часть которых синтезируется в слизистой оболочке тонкой кишки. Некоторые ферменты транспортируются сюда из крови, например пептидазы, щелочная фосфатаза, амилаза, лактаза и др. Определённую роль в пристеночном пищеварении играют ферменты, которые всасываются из химуса, т.е. находятся в полости кишки (амилаза, панкреатическая липаза). Т.о. интенсивность пристеночного пищеварения зависит от состояния полостного пищеварения. При недостаточности ферментов в полости кишки, как правило, нарушается пристеночное пищеварение, и наоборот: нарушение выработки ферментов стенкой кишечника отображается на полостном пищеварении.
Причины (патологические процессы и заболевания, которые нарушают структуру ворсинок кишечника, изменяют ферментный слой кишечной поверхности или нарушают перистальтику):
1. неинфекционные:
неспецифический язвенный колит;
болезнь Крона;
дивертикулёз кишечника;
кишечный дисбактериоз (синдром избыточного роста микрофлоры);
системные заболевания соединительной ткани: СКВ, системный васкулит, склеродермия;
эндокринные заболевания: диабетическая энтеропатия, тиреотоксикоз;
токсическое поражение кишечника, в т.ч. и лекарственными препаратами.
2. инфекционные:
все бактериальные инфекции;
вирусное поражение толстого и тонкого кишечника;
паразитарные инвазии.