18) Класифікація органічних лз. Залежність фізичних і хімічних в-тей реч. Та їх фіз. Дії від складу та буд. Молекул. Особливості методів аналізу органічних лз від неорганічних

Лікарські засоби органічної природ

2. Лікарські засоби — похідні спиртів та альдегідів аліфатичного ряду. Спирт етиловий. Гексаметилентетрамін.

3. похідні карбонових кислот та амінокислот аліфатичного ряду. Солі лимонної кислоти: натрію цитрат, натрію гідроцитрат. Амінокислот аліфатичного ряду. Кислота глутамінова.

4. похідні ароматичних кислот. Кислота бензойна. Натрію бензоат. Кислота саліцилова. Натрію саліцилат. Кислота ацетилсаліцилова.

5. похідні ароматичних амінів. Похідні аніліну, парацетамол. Сульфаніламідні лікарські засоби: стрептоцид, сульфацил-натрій, норсульфазол, фталазол, сульфадимезин, сульфадиметоксин, сульфален.

6. похідні ароматичних амінокислот. Естери п-амінобензойної кислоти: анестезин, новокаїн (прокаїну гідрохлорид), дикаїн.

7. Лз гетероциклічних сполук. Похідні фурану: нітрофурал (фурацилін), фурасемід. Похідні пірозолу: анальгін. Похідні піролу:пірацетам. Похідні піридину: ізоніазид, фтивазид.

8. Лз групи алкалоїдів. Похідні тропану, атропіну сульфат.Похідні імідазолу, пілокарпіну гідрохлорид. Похідні бензилізохіноліну та фенантренізохіноліну: папаверину гідро-хлорид, морфіну гідрохлорид, кодеїн, кодеїну фосфат, етилморфіну гідрохлорид. Похідні пурину: кофеїн, кофеїн-бензоат натрію, теобромін, теофілін.

9. Лз групи гліцидів. Глюкоза. Кальцію глюконат.

10. Лз групи вітамінів, кислота аскорбінова.

11. Лз групи антибіотиків. Антибіотики гетероциклічної структури: пеніциліни. Бензилпеніциліну калієва і натрієва солі. Цефалоспорини. Антибіотики ароматичного ряду, левоміцетин. Антибіотики-аміноглікозиди: гентаміцину сульфат, канаміцину моносульфат.

Залежність фізичних і хімічних в-тей реч. Та їх фіз. Дії від складу та буд. Молекул. Хімічну будову молекул органічних речовин записують за допомогою структурних формул, у яких зазначають усі їхні хімічні зв'язки між атомами, зв'язок зображають рискою. Так, структурні формули органічних сполук етану С2Н6, етилену С2Н4 і пропану С3Н8 мають такий вигляд: Структурні формули сполук можна зображувати у спрощеній формі, вказуючи тільки зв'язки між атомами Карбону.

Основні положення теорії хімічної будови полягають ось у чому: 1) атоми в молекулах сполучені у певній послідовності, тобто молекули мають певну хімічну будову; 2) будова молекул зумовлена електронною будовою атомів, що входять до складу молекул; 3) властивості речовини визначаються хімічною будовою молекул та їхнім складом; 4) атоми в молекулах чинять взаємний вплив один на одного, тобто реакційна здатність атомів залежить від того, з якими атомами вони сполучені в молекулі.

Особливості методів аналізу органічних ЛЗ від неорганічних

Фізичні-визначення розчинності,питомої ваги,густини,темп. кипіння,темп плавлення,мутності

Хімічні- аналізу засновані на виконанні хімічних реакцій.Хімічні методи виявилися надійними і ефективними, вони дають можливість виконати аналіз швидко і із високим достовірністю.: якісний(для визн. тотожності)і кількісний аналіз-Гравіаметричний(ваговий),обємний(назва,титр ант основний індикатор,точка екв. Умови,хімізм,розрахунки,формули),нейтралізація (кислотно-осн. Титрування), оксидиметрія (перманганатометрія, йодометрія, броматометрія, нітритометрія). Осадження(Аргентометрія,метод мора,фольгарда,фаянса,меркурометрія)

ФІЗИКО-ХІМ .Вимірюють фізичні константи аналізованої системи, які змінюються внаслідок хімічних реакцій: Потенціонометрія, Амперометрія,поляриметрія ,фотометрія, колориметрія, нефелометрія, флюорометрія,рефрактометрія-Використ для ідентифікації лік реч,встановлюються їх частоти і КВ на основі вимірювання показника заломлення аналізуючої речовини.Прилад який визначає показника заломленя світла,( індекс рефракції ))

БІОЛОГІЧНІ- лікарських речовин здійснюють на тварин, окремих ізольованих органах, групах клітин, на певних штами мікроорганізмів. Встановлюють силу фармакологічного ефекту чи токсичність. Біологічний контроль ліків, містять серцевігликози-ди. По ДФ проводять біологічну оцінку активності лікарського рослинного сировини й отриманих потім із нього препаратів, містять серцевігликозиди, зокрема Наперстянки,горицвета, конвалій, строфанта, жовтушника сірого. Випробування проводять на жабах, кішках і голубах, встановлюючи відповідно жаб'ячі (ЖоД), котячі (>КОД) і голубині (>ГОД) одиниці дії.