Раздел 2. Общая и медицинская генетика.

1. Нуклеотид является структурным компонентом:

а) белков;

б) ДНК;

в) липидов;

г) гликогена.

2. Какой из химических компонентов входит в состав нуклеосомы:

а) коллаген;

б) ДНК;

в) РНК;

г) негистоновые белки.

3. Что такое политения:

а) явление спирализации одной из двух гомологичных хромосом;

б) присутствие двух двойных спиралей ДНК в хромосоме;

в) присутствие одной двойной спирали ДНК в хромосоме;

г) большое количество хромомер в хромосоме.

4. Назовите белок, стабилизирующий связь нуклеосом:

1. гистон Н₂А;

2. негистоновые белки;

3. гистон Н₃;

4. гистон Н₁.

5. Какую функцию выполняют ядрышковые организаторы:

1. содержат гены, кодирующие тРНК;

2. содержат гены, кодирующие рРНК;

3. служат местом образования лизосом;

4. служат местом образования ядерной мембраны.

6. Что является мономером ДНК:

1. азотистые основания;

2. пентоза;

3. пурины;

4. нуклеотид.

7. Как называется процесс узнавания тРНК своей аминокислоты:

1. сплайсинг;

2. процессинг;

3. рекогниция;

4. трансляция.

8. Как происходит преобразование проматричной РНК:

1. вырезаются все интроны, а экзоны сшиваются;

2. вырезаются все экзоны, а интроны сшиваются;

3. экзоны меняются местами с интронами;

4. мРНК становится длиннее проматричной.

9. Что такое промотор:

1. участок ДНК, регулирующий работу оперона;

2. участок ДНК, опознаваемый РНК-полимеразой;

3. участок ДНК, прекращающий движение РНК-полимеразы;

4. участок ДНК, отделяющий оператор от структурных генов.

10. Что такое антикодон:

1. триплет кодирующей нити молекулы ДНК;

2. триплет тРНК;

3. триплет про-мРНК;

4. триплет мРНК.

11. Как называется процесс в созревании РНК-предшественника у эукариот:

1. трансляция;

2. терминация;

3. процессинг;

4. транскрипция.

12. Что такое оперон:

1. только регулирующая система генов;

2. только кодирующая система генов;

3. система структурных и регуляторных генов;

4. неинформационная часть молекул ДНК.

13. Выберите понятия, соответствующие колинеарности генетического кода:

1. кодирование одной аминокислоты двумя, тремя и четырьмя триплетами;

2. отсутствие разделительных знаков между триплетами;

3. совпадение порядка расположения кодонов в мРНК с порядком кодируемых аминокислот в белке;

4. одинаковые аминокислоты кодируются одинаковыми триплетами у всех организмов.

14. Свойство аминокислоты кодироваться несколькими кодонами называется ... генетического кода.

1. универсальностью;

2. вырожденностью;

3. непрерывностью;

4. однозначностью.

15. Антикодон транспортной РНК, соответствующий кодону «АГУ» мРНК:

1. УЦА;

2. АГУ;

3. ТЦА;

4. УЦУ.

16. В результате транскрипции образуются:

1. р-РНК;

2. незрелая м-РНК;

3. т-РНК;

4. все виды РНК.

17. Антикодону УЦА транспортной РНК соответствует на кодирующей цепи код ДНК:

1. ТГА;

2. АГА;

3. АЦТ;

4. ТЦА.

18. Если одна из цепей ДНК имеет строение 3^/ …ААГТЦАТТГ…5^/, то вторая цепь будет состоять из:

1. 5^/…ТТЦАГТААЦ…3^/ ;

2. 3^/ …ААГТЦАТТГ…5^/;

3. 3^/ …ТТЦАГТААЦ…5^/;

4. 5^/ …ААГУЦАУТГ…3^/ .

19. Репликация ДНК в клетке осуществляется … способом.

1. полуконсервативным;

2. консервативным;

3. фрагментарным;

4. дисперсным.

20. Антикодону УГА транспортной РНК соответствует на антикодирующей цепи код ДНК:

1. ТГА;

2. АГА;

3. АЦТ;

4. ТЦА.

21. Структура ДНК представляет собой:

1. последовательность аминокислот;

2. двойную спираль цепочек нуклеотидов;

3. цепочку нуклеотидов;

4. α-спираль.

22. Свойство кодона кодировать одну конкретную аминокислоту называется … генетического кода.

1. универсальностью;

2. вырожденностью;

3. неперекрываемостью;

4. однозначностью.

23. Антикодон транспортной РНК, соответствующий кодону «ГАУ» мРНК:

1. ГУА;

2. ГАУ;

3. ЦУА;

4. ЦУТ.

24. Отрезок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре полипептидной цепи, называют:

1. геном;

2. кодоном;

3. генетическим кодом;

4. триплетом.

25. В настоящее время генетическую копию позвоночного животного можно получить, используя метод:

1. гибридизации соматических клеток;

2. генной инженерии;

3. слияния эмбрионов;

4. пересадки ядра соматической клетки в яйцеклетку.

26. Использование живых организмов и биологических процессов в производстве продуктов питания – это:

1. клеточная инженерия;

2. генная инженерия;

3. мутагенез;

4. биотехнология.

27. Если одна из цепей ДНК имеет строение 3'...ТТТТТАГАЦ...5', то вторая цепь будет состоять:

1. из 5'...ЦАГАТТТТТ...3';

2. из 5'...ТТТТТАГАЦ...3';

3. из 3'...ГТЦТААААА...5';

4. из 5'...АААААТЦТГ...3'.

28. Программа о первичной структуре молекул белка зашифрована в молекулах:

1. тРНК;

2. ДНК;

3. липидов;

4. полисахаридов.

29. Выращиванием биомассы из отдельных клеток женьшеня на питательных средах, в стерильных условиях занимается:

1. генная инженерия;

2. клеточная инженерия;

3. микробиология;

4. растениеводство.

30. Участок гена, который несет информацию о строении полипептида, называется:

1. экзон;

2. интрон;

3. промотор;

4. сайленсер.

31. Если фрагмент ДНК имеет строение 3'...ТТГАЦАГГГ...5', то образовавшаяся в результате транскрипции про-мРНК будет иметь следующее строение:

1. 5'...ААГТГТЦЦЦ...3';

2. 5'...ТТГАЦАГГГ...3';

3. 3'...ААЦУГУЦЦЦ...5';

4. 5'...ААЦУГУЦЦЦ...3'.

32. Какие органические вещества входят в состав хромосом?

1. белок и ДНК;

2. АТФ и тРНК;

3. АТФ и глюкоза;

4. РНК и липиды.

33. Процесс редупликации ДНК относится к реакциям:

1. диссимиляции;

2. матричного синтеза;

3. энергетического обмена;

4. фотохимическим.

34. Имеют собственную ДНК:

1. лизосомы и пероксисомы;

2. миофибриллы;

3. митохондрии и хлоропласты;

4. рибосомы.

35. Если фрагмент ДНК имеет строение 3'...АГТААЦТТА...5', то образовавшаяся в результате транскрипции мРНК будет состоять:

1. 5'...АГТААЦТТА...3';

2. 5'...ТЦАТТГААТ...3';

3. 5'...УЦАУУГААУ...3';

4. 3'...УЦАУУГААУ...5'.

36. Характерной особенностью хромосомы бактерий не является:

1. кольцевая форма;

2. наличие белков;

3. прикрепление к мембране;

4. гаплоидность.

37. Реакции биосинтеза белка, в которых последовательность триплетов в мРНК обеспечивает последовательность аминокислот в молекуле белка, называют:

1. гидролитическим;

2. матричными;

3. ферментативными;

4. окислительными.

38. Процесс транскрипции сопряжен:

1. с синтезом АТФ;

2. с аккумуляцией солнечной энергии;

3. с расщеплением АТФ;

4. с поглощением тепловой энергии.

39. Не является характерной особенностью мРНК прокариот:

1. кодирование одной молекулы белка;

2. наличие нескольких центров инициации трансляции;

3. наличие нескольких, не транслируемых областей;

4. полицистронность.

40. Перенос ДНК от одной бактерии к другой посредством бактериофагов называется:

1. трансформацией;

2. конъюгацией;

3. трансдукцией;

4. копуляцией.

41. В состав нуклеотидов РНК не входит:

1. тимин;

2. цитозин;

3. гуанин;

4. аденин.

42. Какие признаки являются менделирующими:

1. признаки, наследуемые полигенно;

2. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования;

3. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования;

4. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования.

43. Объясните понятие “чистота гамет”:

1. наличие в гамете только одного гена;

2. наличие в гамете одного из пары аллельных генов;

3. попадание в гамету одной пары аллельных генов;

4. отсутствие в гамете генов.

44. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:

1. 4;

2. 8;

3. 6;

4. 16.

45. Какие формы взаимодействия генов можно считать исключением из III закона Менделя:

1. неполное доминирование;

2. кодоминирование;

3. полное сцепление генов;

4. свободное комбинирование генов.

46. У арбузов круглая форма плода доминирует над удлиненной, а зеленая окраска – над полосатой, признаки наследуются независимо. Скрестили сорт с круглыми, полосатыми плодами (дигомозигота) и сорт с удлиненными зелеными плодами (дигомозигота) и получили гибриды F₁. Сколько разных фенотипов получится при самоопылении гибридов F₁:

1. 9;

2. 16;

3. 4

4. 12.

47. Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:

1. при неполном доминировании;

2. при кодоминировании;

3. при эпистазе;

4. при полимерии.

48. Аллельные гены определяют:

1. сцепление генов;

2. тип хромосомной перестройки;

3. отсутствие альтернативного признака;

4. развитие одного и того же признака.

49. Промежуточный характер наследования проявляется:

1. при сцепленном наследовании;

2. при неполном доминировании;

3. при независимом наследовании;

4. при полном доминировании.

50. Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток:

1. в потомстве гибридов наблюдается расщепление;

2. в потомстве гибридов не наблюдается расщепления;

3. в каждую гамету попадает по два гена из аллельной пары;

4. в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов.

51. У организма с генотипом АаВВСсОО образуется ... гамет.

1. 1 тип;

2. 2 типа;

3. 4 типа;

4. 8 типов.

52. «А» - карий цвет глаз, «а» - голубой цвет глаз, «В» - темные волосы, «в» - светлые волосы. Вероятность рождения голубоглазого светловолосого ребенка у дигетерозиготных по этим признакам родителей равна:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

53. Цвет волос у человека контролирует пара генов, которые расположены в гомологичных хромосомах и называются:

1. доминантными;

2. рецессивными;

3. аллельными;

4. сцепленными.

54. У кошки родились четыре котенка, три из них имели черную, а один серую шерсть, что свидетельствует о проявлении закона:

1. сцепленного наследования;

2. единообразия;

3. расщепления;

4. сцепленного с полом наследования.

55. Для опытов по излучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при половом размножении Мендель использовал:

1. чистые линии;

2. гетерозисные гибриды;

3. полиплоидные формы растений;

4. культуры тканей.

56. У организма с генотипом ааВВСсОо образуется ... гамет.

1. 1 тип;

2. 2 типа;

3. 4 типа;

4. 8 типов.

57. Анализирующее скрещивание позволяет определить:

1. тип взаимодействия генов;

2. фенотип анализируемой особи;

3. генотип анализируемой особи;

4. наследование, сцепленное с полом.

58. Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:

1. промежуточным;

2. гемизиготным;

3. доминантным;

4. рецессивным.

59. При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв × ааВВ получается потомство с генотипом:

1. ААВв;

2. АаВв;

3. АаВВ;

4. ааВВ.

60. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении:

1. закона расщепления;

2. неполного доминирования;

3. независимого наследования;

4. закона доминирования.

61. Для гетерозиса не характерно:

1. повышение жизнеспособности;

2. снижение смертности;

3. повышение продуктивности;

4. снижение плодовитости.

62. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F₂ соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:

1. доминирования;

2. сцепленного наследования;

3. независимого наследования;

4. промежуточного наследования.

63. Первый закон Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

2. «правило расщепления»;

3. «правило чистоты гамет»;

4. «правило независимого комбинирования признаков».

64. Второй закон Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

2. «правило расщепления»;

3. «правило чистоты гамет»;

4. «правило независимого комбинирования признаков».

65. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два неаллельных гена в генотипе дают новый признак в фенотипе:

1. кодоминирование;

2. комплементарность;

3. неполное доминирование;

4. полимерия.

66. Что такое полимерия:

1. за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;

2. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;

3. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;

4. все перечисленное верно.

67. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом “бомбейском феномене”:

1. полимерия;

2. комплементарность;

3. эпистаз доминантный;

4. эпистаз рецессивный.

68. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

1. сцеплено;

2. множественно;

3. независимо;

4. комплементарно.

69. Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

1. при доминантном эпистазе;

2. при рецессивном эпистазе;

3. при множественном аллелизме;

4. при полимерии.

70. Явление, при котором один ген оказывает влияние на формирование нескольких признаков, называется:

1. полимерией;

2. эпистазом;

3. комплементарностью;

4. плейотропией.

71. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия продуктов нескольких неаллельных доминантных генов, называется:

1. кодоминированием;

2. эпистазом;

3. полимерией;

4. комплементарностью.

72. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты двух генов, называется:

1. комплементарностью;

2. эпистазом;

3. полимерией;

4. кодоминированием.

73. Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

1. комплементарностью;

2. кооперацией;

3. эпистазом;

4. полимерией.

74.Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 9 (А^-В^-): 3(А^-bb): 4 (3ааВ^- + 1ааbb) имеет место:

1. при доминантном эпистазе;

2. при рецессивном эпистазе;

3. при множественном аллелизме;

4. при полимерии.

75. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

1. I;

2. III;

3. IV;

4. все перечисленные.

76. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. I;

2. II;

3. IV;

4. все перечисленные.

77. Какое из перечисленных свойств гена в генотипе количественно характеризует его способность реализоваться в фенотипе:

1. стабильность;

2. экспрессивность;

3. пенентрантность;

4. специфичность.

78. У человека со II группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;

2. есть агглютиноген А и агглютинин β;

3. есть агглютиноген В и агглютинин α;

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

79. У человека с III группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;

2. есть агглютиноген А и агглютинин β;

3. есть агглютиноген В и агглютинин α;

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

80. Если у одного родителя II группа крови, у другого - III, то у их детей может быть ... группа крови.

1. I или II;

2. II или III;

3. III или IV;

4. любая.

81. У человека с IV группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;

2. есть агглютиноген А и агглютинин β;

3. есть агглютиноген В и агглютинин α;

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

82. Если у одного родителя I группа крови, у другого - IV, то у их детей может быть ... группа крови.

1. I или II;

2. II или III;

3. III или IV;

4. I или IV.

83. Родители - резус-положительные (вторая и третья группа крови); их первый ребенок - резус отрицательный, с первой группой крови. Какова была вероятность рождения у них резус-отрицательного ребенка с первой группой крови:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

84. Если у обоих родителей IV группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. I;

2. II;

3. III;

4. IV.

85. Какой признак только у мужчин всегда является гемизиготным:

1. гипертрихоз края ушной раковины;

2. альбинизм;

3. полидактилия;

4. дальтонизм.

86. Какие признаки относятся к голандрическим:

1. сцеп ленные с Х-хромосомой;

2. сцепленные с Y-хромосомой;

3. аутосомно-рецессивные;

4. аутосомно-доминантные.

87. Что называется “группой сцепления”:

1. совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;

2. совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;

3. совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;

4. гены, локализованные в одинаковых локусах.

88. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. во время гаметогенеза;

2. во время оплодотворения;

3. во время эмбрионального развития;

4. все перечисленное верно.

89. Что такое морганида:

1. расстояние между генами, равное 1А;

2. расстояние между генами, равное 1нм;

3. расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;

4. расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве.

90. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. аутосомно-рецессивный;

2. доминантный, сцепленный с X-хромосомой;

3. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;

4. сцепленный с Y-хромосомой.

91. Назовите причину изменения сцепления генов:

1. разделение метафазных хромосом на сестринские;

2. образование бивалентов;

3. расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;

4. кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.

92. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. цистрон;

2. экзон;

3. теломера;

4. морганида.

93. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

1. альбинизм;

2. гемофилия;

3. фенилкетонурия;

4. муковисцидоз.

94. Дальтонизм наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^D – норма, х^d – дальтонизм). Если генотип матери – х^D х^D, а генотип отца – х^dу, вероятность рождения мальчика-дальтоника в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 5% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

95. Морган сформулировал:

1. правило «чистоты гамет»;

2. закон единообразия гибридов первого поколения;

3. хромосомную теорию наследственности;

4. закон гомологичных рядов.

96.Гемофилия у человека наследуется:

1. сцеплено с полом;

2. независимо от пола;

3. как доминантный признак;

4. по типу комплементарного взаимодействия.

97. Наследование дальтонизма у человека происходит:

1. независимо от пола;

2. как доминантный признак;

3. сцеплено с полом;

4. по типу комплементарного взаимодействия.

98. Неаллельные гены, расположенные в одной паре гомологических хромосом, наследуются:

1. независимо;

2. сцеплено с полом;

3. преимущественно совместно;

4. преимущественно независимо, иногда сцеплено.

99. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – гемофилия). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 5% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

100. При неполном сцеплении генов у дигетерозиготы образуется ... гамет.

1. один сорт;

2. два сорта;

3. четыре сорта;

4. восемь сортов.

101. Родители здоровы, у одного - вторая группа крови, у другого - третья; их первый ребенок имеет первую группу крови и страдает гемофилией. Вероятность повторного рождения в этой семье ребенка с такими признаками составляет:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

102. Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец – дальтоник?

1. может, так как ген дальтонизма расположен в Y –хромосоме;

2. может, если мать не является носителем гена дальтонизма;

3. не может, так как у женщин две Х-хромосомы;

4. может, если мать – носительница гена дальтонизма.

103. Число групп сцепления хромосом равно:

1. частоте перекреста участков хромосом;

2. количеству аллельных генов;

3. диплоидному числу хромосом;

4. гаплоидному числу хромосом.

104. Отсутствие потовых желез наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^а - норма, х^а - отсутствие потовых желез). Если генотип матери - х^Ах^а, а генотип отца - х^ау, вероятность рождения больной девочки в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 5% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

105. О расстоянии между генами в хромосоме можно судить:

1. по частоте кроссинговера;

2. по количеству аллельных генов;

3. по характеру расщепления признаков у гибридов;

4. по количеству неаллельных генов.

106. Частота кроссинговера между двумя генами определяется:

1. доминантностью одного из генов;

2. доминантностью обоих генов;

3. расстоянием между хромосомами;

4. расстоянием между генами.

107. Кто обозначается термином сибс:

1. лицо, по отношению к которому анализируют родословную;

2. его родители;

3. его дети;

4. его брат.

108. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. анализ фотокариограммы;

2. изучение кариотипа больного;

3. амниоцентез;

4. анализ родословной.

109. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. генеалогический;

2. цитогенетический;

3. скрещивания;

4. близнецовый.

110. Генеалогический метод исследования использует наука:

1. систематика;

2. цитология;

3. генетика;

4. физиология.

111. Какой из методов не применяется в генетике человека:

1. популяционно-статистический;

2. гибридологический;

3. генеалогический;

4. биохимический.

112. Что представляет собой половой хроматин (тельце Барра):

1. генетически неактивная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

2. генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

3. структурный (конститутивный) гетерохроматин;

4. эухроматин.

113. Что такое гетерохроматин:

1. компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;

2. декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;

3. генетически активный участок;

4. участок, содержащие несколько молекул ДНК.

114. Что такое эухроматин:

1. спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;

2. неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;

3. генетически не функционирующий участок;

4. участок, содержащий несколько молекул ДНК.

115. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельца Барра отсутствуют;

4. 3 тельца Барра.

116. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. по середине;

2. несколько сдвинута к одному концу;

3. на конце;

4. сильно сдвинута к одному концу.

117. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. генеалогический;

2. близнецовый;

3. цитогенетический;

4. биохимический.

118. Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Клайнфельтера:

1. 45, ХО;

2. 47, ХХУ;

3. 47, XXX;

4. 47, +21.

119. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

1. 47, +21;

2. 46, XY;

3. 47, XXY;

4. 45, XO.

120. Если в ядрах ротового эпителия женщины обнаружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 45, ХО;

2. 46, XX;

3. 47, XXX;

4. 48, ХХХХ.

121. Хромосомный набор человека с синдромом Шершевского-Тернера:

1. 47, +21;

2. 46, XY;

3. 47, XXY;

4. 45, XO.

122. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. ультрафонография и амниоцентез;

2. близнецовый метод;

3. популяционно-статистический метод;

4. дерматоглифика.

123. Какова цель медико-генетического консультирования родительских пар?

1. выявлять предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям;

2. определять возможность рождения близнецов;

3. определять вероятность проявления у детей наследственных недугов;

4. выявлять предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ.

124. Что относится к естественным антимутагенным механизмам:

1. вырожденность генетического кода;

2. колинеарность генетического кода;

3. универсальность генетического кода;

4. триплетность генетического кода.

125. Укажите характерные черты геномных мутаций:

1. изменение структуры гена;

2. изменение структуры ДНК;

3. изменение структуры хромосом;

4. изменение числа хромосом.

126. Что называется нормой реакции:

1. ненаследуемые изменения фенотипа;

2. диапазон изменений, в пределах которого один и тот же генотип дает разные фенотипы;

3. наследуемые изменения фенотипа;

4. реакция на мутаген.

127. Охарактеризуйте признаки мутаций:

1. признаки развиваются постепенно;

2. изменяется генотип;

3. изменяется только фенотип;

4. признаки наследуются.

128. Чем характеризуется полулетальные мутации:

1. повышают жизнеспособность организма;

2. вызывают гибель в эмбриональном состоянии;

3. понижают жизнеспособность;

4. повышают плодовитость.

129. Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям:

1. гемофилия;

2. синдром Дауна;

3. фенилкетонурия;

4. синдром Прадера-Вилли.

130. Что такое трисомия:

1. увеличение числа хромосом в кариотипе 3n, кратное гаплоидному набору;

2. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну пару гомологичных хромосом;

3. увеличение числа хромосом в наборе 2n на одну хромосому;

4. увеличение числа хромосом в наборе n на одну пару хромосом.

131. К чему приводят летальные мутации:

1. понижают жизнеспособность организма;

2. повышают жизнеспособность организма;

3. повышают плодовитость;

4. вызывают смерть в эмбриогенезе.

132. Что такое фенокопии:

1. изменения фенотипа, обусловленные изменением генотипа;

2. изменения фенотипа, сходные с мутациями и обусловленные действием средовых факторов, не затрагивающих генотип;

3. изменения фенотипа, обусловленные комбинациями генов;

4. изменения фенотипа, обусловленные изменением структуры отдельных хромосом.

133. Укажите особенности кариотипа при синдроме Эдвардса:

1. 47 хромосом XXY;

2. 47 хромосом, трисомия по 13-й паре аутосом;

3. 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом;

4. 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.

134. Укажите особенности кариотипа при синдроме Патау:

1. 47 хромосом XXY;

2. 47 хромосом, трисомия по 13-й паре аутосом;

3. 47 хромосом, трисомия по 21-й паре аутосом;

4. 47 хромосом, трисомия по 18-й паре аутосом.

135. Укажите распределение полового хроматина при синдроме Шерешевского-Тернера:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельце Барра отсутствует;

4. 3 тельца Барра.

136. Появление гибридов арбуза с удлиненными зеленым плодами от скрещивания растения арбуза с круглыми зеленым плодами и растения, у которого удлиненные полосатые плоды, - пример …изменчивости.

1. мутационной;

2. фенотипической;

3. комбинативной;

4. модификационной.

137. К хромосомным мутациям относится:

1. транслокация;

2. репликация;

3. полиплоидия;

4. удвоение одной аутосомы.

138. Появление гибридов томата с грушевидными красными плодами от скрещивания растения томата с округлыми красным плодами и растения, у которого грушевидные, желтые плоды – пример…изменчивости.

1. мутационной;

2. комбинативной;

3. фенотипической;

4. модификационной.

139. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной, обусловлена:

1. случайным сочетанием гамет при оплодотворении;

2. взаимодействием генотипа с экологическими факторами;

3. изменениями генов, хромосом, набора хромосом;

4. обменом участками между гомологичными хромосомами.

140. Свойство, противоположное наследственности, но неразрывно с ней связанное – это:

1. развитие;

2. изменчивость;

3. раздражимость;

4. адаптация.

141. Вид хромосомной мутации, при которой происходит перенос участка одной хромосомы на другую, называется:

1. делецией;

2. дупликацией;

3. транслокацией;

4. инверсией.

142. Коровы одной и той же породы в разных условиях содержания дают различные удои молока, что свидетельствует о проявлении:

1. генных мутаций;

2. хромосомных мутаций;

3. комбинативной изменчивости;

4. модификационной изменчивости.

143. Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК –

пример … мутации.

1. геномной;

2. хромосомной;

3. генной;

4. полиплоидной.

144. Трисомию по половым хромосомам 47, XXY называют синдромом:

1. Клайнфельтера;

2. Дауна;

3. Шерешевского-Тернера;

4. Эдвардса.

145. Фенилкетонурия – это пример:

1. хромосомной мутации;

2. геномной мутации;

3. точковой мутации;

4. модификационной изменчивости.

146. Болезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют:

1. гетероплоидией;

2. геномной мутацией;

3. полиплоидией;

4. гетерозисом.

147. Рекомбинация генов в результате перекреста хромосом при мейозе – причина … изменчивости.

1. комбинативной;

2. мутационной;

3. фенотипической;

4. модификационной.

148. Не передаются последующим поколениям . . . мутации:

1. точковые;

2. соматические;

3. спонтанные;

4. генеративные.

149. Вид хромосомной мутации, при которой происходит удвоение участка хромосомы, называется:

1. делецией;

2. дупликацией;

3. транслокацией;

4. инверсией.

150. Модификационная изменчивость возникает в результате:

1. выпадения группы нуклеотидов из ДНК;

2. разрыва одной из хромосом;

3. синтеза другого набора белков;

4. изменения условий обитания.

151. Мутация, когда значимый кодон заменяется на незначимый (бессмысленный) кодон, называется:

а) нонсенс;

б) сейсменс;

в) трансверзия;

г) миссенс.

152. Морфофизиологические особенности половых органов являются:

а) признаком, сцепленных с полом;

б) признаком, ограниченных полом;

в) первичным половым признаком;

г) вторичным половым признаком.

153. Если в родословной наблюдается передача признака исключительно от отца к сыну, можно предположить тип наследования будет:

а) аутосомно-доминантным;

б) сцепленный с Х-хромосомой доминантным;

в) аутосомно-рецессивным;

г) голандрическим.

154. Анализирующим является скрещивание особей с генотипами:

а) АаВв и АаВв;

б) АаВВ и ААВв;

в) ААВВ и АаВв;

г) АаВв и аавв.

155. УАГ, УГА и УАА являются при биосинтезе белка кодонами:

а) операторами;

б) репликаторами;

в) регуляторами;

г) терминаторами.

156. Явление, при котором одна пара аллельных генов контролирует развитие разных признаком данного организма, называется:

а) эпистазом;

б) полимерией;

в) кодоминированием;

г) плейотропией.

157. Биосинтез дочерней цепи молекулы ДНК происходит:

а) транспозонами;

б) цистронами;

в) репликонами;

г) кодонами.

158. Хромосома с относительно равными плечами хромосом и центральным положением центромеры называется:

а) акроцентрической;

б) телоцентрической;

в) метацентрической;

г) субметацентрической.

159. Хромосомный набор и число нитей ДНК в хромосомах у сперматиды:

а) 1n1c;

б) 2n2c;

в) 2n4c;

г) 1n2c.

160. Пороки, возникающие при действии неблагоприятных факторов на половые клетки, называются:

а) фетопатии;

б) эмбриопатии;

в) гаметопатии;

г) гетеротопии.

161. Исходя из закона Харди-Вайнберга частота доминантного аллеля (p) будет равна:

а) 2pq;

б) р²;

в) 1 – q;

г) q².

162. При аморфных мутациях наблюдается:

а) исчезновение признака;

б) усиление проявления признака;

в) ослабление проявления признака;

г) появление противоположного признака.

163. Для приготовления хромосомных препаратов у человека используют преимущественно:

а) клетки печени;

б) лимфоциты;

в) эпителиальные клетки;

г) мышечные клетки.

164. Оперонная система регуляции генетической активности была открыта в _____ году:

а) 1953;

б) 1998;

в) 1982;

г) 1961.

165. Тип взаимодействия аллелей, при котором генетические особенности обоих аллелей полностью проявляются в фенотипе особи, называют:

а) кодоминированием;

б) полным доминированием;

в) сверхдоминированием;

г) неполным доминированием.

166. Рост цепи ДНК после инициации репликации называется:

а) терминацией;

б) элонгацией;

в) рекомбинацией;

г) трансдукцией.

167. Концевые участки хромосом называются:

а) теломерами;

б) полимерами;

в) центромерами;

г) ядрышковыми.

168. Среди всех потомков от скрещивания ААВвСС и ААВвсс особи с генотипом ААввСС составляют:

а) 2/3;

б) 1/2;

в) 1/3;

г) 1/4.

169. Рост человека – это ______ признак:

а) адаптивный;

б) качественный;

в) рецессивный;

г) количественный.

170. Вероятность образования гамет каждого типа у моногетерозиготы (Аа) равна:

а) 0,125;

б) 1;

в) 0,5;

г) 0,25.

171. Конъюгация и кроссинговер происходят между _______ хромосомами:

а) гомологичными;

б) любыми;

в) негомологичными;

г) акроцентрическими.

172. Признаки, гены которых находятся в Y-хромосоме, называются:

а) рецессивными;

б) аутосомными;

в) голандрическими;

г) доминантными.

173. К основным эволюционным преобразованиям генотипа относятся:

а) транскрипции;

б) модификации;

в) трансляции;

г) мутации.

174. Ген, вызывающий и поддерживающий опухолевый процесс, называется:

а) цистроном;

б) онкогеном;

в) канцерогеном;

г) тератогеном.

175. Утрата участка хромосомы называется:

а) дупликацией;

б) инверсией;

в) транслокацией;

г) делецией.

176. Способ репликации, когда образующаяся двуцепочечная нить ДНК состоит из материнской и дочерней цепей, называется:

а) дисперсным;

б) репаративным;

в) консервативным;

г) полуконсервативным.

177. Стадия пролиферативного цикла, когда реплицируется ДНК, называется:

а) постмитотической;

б) постсинтетической;

в) премитотической;

г) синтетической.

178. Явление, при котором одна пара аллельных генов контролирует развитие разных признаков организма, называется:

а) плейотропией;

б) эпистазом;

в) кодоминированием;

г) полимерией.

179. При Х-сцепленных патологиях:

а) поражаются преимущественно мужчины;

б) признак прослеживается в каждом поколении;

в) оба пола поражаются равновероятно;

г) у каждого пораженного болен, хотя бы один из родителей.

180. Цитогенетический анализ хромосомного набора проводят на стадии:

а) метафазы;

б) профазы;

в) анафазы;

г) телофазы.

181. Разная степень выраженности степени признаков цвета кожи, роста и веса организма, у человека обусловлена:

а) кодоминированием;

б) полимерией;

в) эпистазом;

г) комплементарностью.

182. Болезнь Дауна – это результат:

а) возникновения генных мутаций;

б) неверного расхождения хромосом;

в) комбинативной изменчивости;

г) полиплоидизации.

183. Для эпистаза при взаимодействии двух несцепленных генов характерно расщепление по фенотипу:

а) 1/4:1/2:1/4;

б) 13:16/3:16;

в) 1/4:1/4:1/4:1/4;

г) 15:16/1:16.

184. Если в семье все мальчики здоровы, а все девочки унаследовали аномалию отца, то можно предположить, что признак наследуется как:

а) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

б) аутосомно-рецессивный;

в) аутосомно-доминантный;

г) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой.

185. При аморфных мутациях наблюдается:

а) появление противоположного признака;

б) исчезновение признака;

в) усиление проявления признака;

г) ослабление проявления признака.

186. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются:

а) аутосомы;

б) негомологичные хромосомы;

в) половые хромосомы;

г) гомологичные хромосомы.

187. Кратно увеличенное по отношению к гаплоидному (3n, 4n, 5n,…) набору число хромосом, называется:

а) гаплоидией;

б) анеуплоидией;

в) трисомией;

г) полиплоидией.

188. Для комплементарного взаимодействия двух несцепленных генов характерно расщепление по фенотипу:

а) 13/16:3/16;

б) 9/16:3/16:1/16;

в) 12/16:3/16:1/16;

г) 15/16:1/16.

189. Разные варианты одного и того же гена, детерминирующие разные варианты признака, называют:

а) локусами;

б) аллелями;

в) генокопиями;

г) фенами.

190. Число классов по генотипу, которые составляют особи второго поколения моногибридного скрещивания, равно:

а) 4;

б) 2;

в) 1;

г) 3.

191. Хромосома, имеющая минимальные размеры короткого плеча, называется:

а) непропорциональной;

б) субцентрической;

в) акроцентрической;

г) метацентрической.

192. Хромосома, состоящая из многих реплицированных, но не разошедшихся нитей ДНК, называется:

а) акроцентрической;

б)политенной;

в) метацентрической;

г) полицентрической.

193. Биохимические методы в генетике человека применяются для диагностики:

а) мультифакториальных болезней;

б) болезней с наследственной предрасположенностью;

в) хромосомных болезней;

г) болезней обмена веществ.

194. Фенотипическая изменчивость относится к ________________ изменчивости:

а) фенотипической;

б) комбинативной;

в) модификационной;

г) мутационной.

195. Из вторичного сперматоцита с 18 хромосомами образуются сперматозоиды с набором хромосом равным:

а) 18;

б) 27;

в) 36;

г) 9.

196. Тип хромосом, определяющих пол у человека, это:

а) ZZ-ZW;

б) XX-XO;

в) XX-XY;

197. У человека за счет полимерного взаимодействия неаллельных генов формируется:

а) АВО система групп крови;

б) пигментация кожи;

в) синдром Дауна;

г) цветовосприятие.

198. Число акроцентрических хромосом в кариотипе мужчины равно:

а) 11;

б) 8;

в) 10;

г) 6.

199. Рибосомальная РНК синтезируется на базе генов расположенных в:

а) оболочке ядра;

б) митохондриях;

в) лизосомах;

г) ядрышке.

200. Совокупность всех генов особи – это:

а) генофонд;

б) кариотип;

в) геном;

г) генотип.

201. Фактор среды, вызывающий генотипическую изменчивость, - это:

а) коротковолновое ультрафиолетовое излучение;

б) длинноволновое ультрафиолетовое излучение;

в) инфракрасное излучение;

г) излучение видимой части спектра.

202. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний вследствие:

а) загрязнения среды бытовыми отходами;

б) изменения климатических условий;

в) загрязнения среды обитания мутагенами;

г) увеличения плотности населения в городах.

203. К категории хромосомных болезней не относится:

а) синдром Дауна;

б) синдром Клайнфельтера;

в) синдром Шерешевского-Тернера;

г) альбинизм.

204. Мутации, не совместимые с жизнью организма, называются:

а) летальными;

б) половыми;

в) соматическим;

г) цитоплазматическими.

205. Замена гуанина на цитозин в молекуле ДНК – пример … мутации:

а) генной;

б) геномной;

в) хромосомной;

г) полиплоидной.

206. Закон, позволяющий в популяции по частоте встречаемости фенотипа определить частоты встречаемости доминантных и рецессивных генов, называется законом:

а) Менделя;

б) Моргана;

в) Вавилова;

г) Харди-Вайнберга.

207. Закон генетического равновесия Харди-Вайнберга действует только в бесконечно больших популяциях при наличии:

а) панмиксии;

б) мутаций;

в) естественного отбора;

г) миграции.

208. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

а) 0,04;

б) 0,2;

в) 0,8;

г) 0,32.

209. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости доминантных гомозигот в этой популяции составляет:

а) 0,04;

б) 0,2;

в) 0,64;

г) 0,8.

210. Если частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в популяции:

а) 0,18;

б) 0,19;

в) 0,81;

г) 0,9.