Общая схема лечения

С учетом стрептококковой этиологии острого гломерулонефрита показано в течение 10-12дней назначение пенициллина в обычных дозах. В связи с гипергидратацией и задержкой натрия в диете, особенно в первые дни, необходимо ограничение натрия и воды и очень умеренное ограничение белка.

В большинстве случаев острого гломерулонефрита большинство симптомов купируется самостоятельно в течение того или иного периода времени - раньше всего исчезают отеки и гипертензия, гематурия уменьшается и исчезает в течение 2-3 месяцев, протеинурия в течение полугода. Тем не менее, в тяжелых случаях требуется терапия наиболее выраженных признаков гломерулонефрита или его осложнений.

При значительных отеках показано назначение мочегонных, главным образом, салуретиков - группа гипотиазида, фуросемид, этакриновая кислота.

Гипертензия корригируется ингибиторами превращающего фермента, антагонистами кальция и мочегонными. У больных с выраженной протеинурией и при развитии нефротического синдрома целесообразно назначение глюкокортикоидов, гепарина и мочегонных.

Почечная эклампсия купируется введением нитропруссида натрия и ганглиоблокаторов короткого или ультракороткого действия.

При сердечной астме и отеке легкого применяются быстро действующие сердечные гликозиды и мочегонные парентерально.

ДИСПАНЦЕРИЗАЦИЯ:

1)санация очагов хр. инфекции

2)санаторное лечение

3)медотвод от прививок

Хронический гломерулонефрит - этиология и патогенез

Об этиологических факторах ХГН можно говорить лишь предположительно. В качестве инфекционных агентов называют нефритогенные штаммы бета-гемолитического стрептококка, вирус гепатита В, некоторые паразитарные инфекции (малярия, шистосомоз, филяриатоз). Обсуждается роль алкоголя, таких нарушений обмена как гипеурикемия и гиперурикозурия. Лекарственные средства также могут быть причиной развития ХГН.

Патогенез ХГН представляется следующим образом. Вследствие воздействия этиологического фактора у лиц с измененной реакцией образуются антитела к базальной мембране клубочков или отложение на ней образовавшихся и фильтрующихся циркулирующих иммунных комплексов. Нарушается микроциркуляция в капиллярах клубочков, развиваются микротромбозы и микронекрозы капилляров. В ответ на это развивается реактивное воспаление. Хроническое многолетнее течение заболевания, по-видимому, обусловлено также аутоиммунными реакциями.

Морфологические варианты

1 - Мезангиально-пролиферативный гломерулонефрит - пролиферация клеток мезангия

2 - Мембранозный гломерулонефрит - утолщение мембран за счет депозитов ЦИК

3 - Мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит - мезангиальная пролиферация, утолщение базальных мембран, спайки между петлями

4 - Минимальные изменения - при электронной микроскопии выявляется поражение подоцитов на наружной стороне базальной мембраны, что объясняет повышение ее проницаемости для белка

клиника, клинические варианты

Клинически хронический гломерулонефрит характеризуется наличием ренальных (мочевых) признаков - протеинурии, гематурии и цилиндрурии - и экстраренальных проявлений - гипертензии, отеков. Вследствие пролиферативных и склерозирующих изменений клубочкового аппарата отмечается прогрессирование процесса с развитием хронической почечной недостаточности. В зависимости от сочетания и преобладания тех или иных синдромов в картине ХГН выделяют клинические варианты течения: ХГН с изолированным мочевым синдромом (латентный); нефротический; гипертонический; смешанный; гематурический.

ХГН с изолированным мочевым синдромом - самая частая форма ХГН, проявляется только мочевыми симптомами, умеренно выраженной протеинурией, микрогематурией, цилиндрурией. Иногда бывает незначительное повышение АД.

Нефротический вариант встречается примерно у 20% больных ХГН. В клинической картине доминируют признаки нефротического синдрома - выраженная протеинурия, отеки, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия. Течение заболевания нередко осложняется вторичными инфекционными процессами, а также развитием венозных тромбозов.

Гипертонический вариант встречается примерно с той же частотой, как и нефротический, в клинике преобладают признаки артериальной гипертензии - стойкое повышение систолического и диастолического АД, головные боли, гипертрофия левого желудочка, изменения сосудов глазного дна. Течение заболевания осложняется левожелудочковой недостаточностью, реже развиваются сосудистые катастрофы - инсульт, инфаркт миокарда.

Смешанный вариант (примерно 10%) включает в себя все три основных синдрома ХНГ - нефротический, артериальную гипертензию и мочевой. Течение обычно тяжелое, быстро прогрессирующее.

Гематурический вариант - относительно редкий - у 6-10% больных. У больных наблюдается постоянная гематурия, иногда приобретающая характер макрогематурии.

Четкого параллелизма между клиническими и морфологическими вариантами ХГН нет.