Влияние парфюмерных одорантов на hla-ассоциированный ольфакторный выбор у людей

А. В. Цепокина, К. Ю. Зубрикова, А. А. Могилина

Кемеровский государственный университет

Цель работы: изучение роли парфюмерных одорантов феромональной и неферомональной природы в дисассортативности по HLA-DRB1 генам и ассоциированном репродуктивном потенциале. Исследование проведено в 2010-2011 годах в КемГУ. Объектом исследования были индивидуальные запахи подмышечного пота (интактные), запахи пота после нанесения на тело парфюмерии (духов J´Adore L´Absolu Christian Dior) и запахи пота после нанесения духов с феромоном (изовалерьяновая кислота). Донорами запаха явились девушки (n=15) в возрасте 17-22 лет. В субъективной оценке запаховых проб участвовали юноши (n=65) в возрасте 17-23 лет.

Процент воспринятых проб составил 70% и практически не отличался при предъявлении всех трех типов запаховых образцов. Среди юношей, принявших участие в данном исследовании 85% были гетерозиготны по гену HLA-DRB1, а среди девушек – 69%.

Генотип донора оказывал статистически значимое (р<0,01) влияние на субъективную оценку привлекательности запаха интактных девушек, запах гетерозиготных по HLA-DRB1 гену девушек (-0,17±0,1;n=214) был выше, по сравнению с гомозиготными девушками (-0,6±0,2;n=102).

При исследовании у юношей аллель специфических ольфакторных предпочтений и отторжений женского запаха с духами и с духами, содержавшими феромоны получены достоверно значимые отличия от интактных взаимодействий. Было выявлено 4 комбинации мужского и женского HLA-DRB1 при обладании отрицательных оценок привлекательности запаха и 1 комбинация при положительном мужском выборе. При применении девушками духов и духов с феромонами количество достоверных комбинаций HLA-DRB1, ассоциированных с положительным выбором, увеличилось до 14 и 6 соответственно, а с негативным выбором – до 14 и 10. Причем в обоих случаях появилась комбинация, способствующая появлению гомозиготности в последующих поколениях по HLA-DRB1*15, которая ассоциирована с рядом иммунопатологических заболеваний.

Таким образом, использование дополнительных одорантов, безусловно повышающих привлекательность запаха, ведет к неправильному прочтению сигналов противоположного пола.

Научный руководитель – д-р биол. наук Н. А. Литвинова.

Изучение онколитических свойств вируса болезни ньюкасла на опухолевых клетках человека

К. С. Юрченко

Новосибирский государственный университет

Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»

На сегодняшний день онкологические заболевания остаются одной из главных причин смертности людей. Наиболее перспективным направлением опухолевой терапии является применение онколитических вирусов, позволяющих избирательно убивать опухолевые клетки, не повреждая нормальные клетки. Одним из кандидатов для виротерапии злокачественных опухолей считается вирус болезни Ньюкасла (ВБН) (семейство Paramyxoviridae). ВБН способен эффективно реплицироваться в опухолевых клетках, индуцируя специфическое цитопатическое действие с последующей клеточной гибелью. На данный момент противоопухолевый потенциал некоторых штаммов ВБН протестирован в ряде клинических испытаниях в США, Канаде, Китае и странах Европы.

Целью нашей работы является исследование цитопатического потенциала природных штаммов ВБН, выделенных на территории РФ.

В ходе проведенной работы были протестированы 3 штамма ВБН и выявлен различный онколитический потенциал в отношении опухолевых культур клеток человека – HCT116 (колоректальный рак), MCF7 и Skbr (аденокарциномы молочной железы), H1299 (немелкоклеточная карцинома легкого). Штаммы NDV/mallard/Yakutia/852/2009 и NDV/Golub/2008 продемонстрировали высокую онколитическую активность. Наибольшую чувствительность к воздействию выбранных штаммов показала линия НСТ116, содержащая мутантную форму Ras-онкогена, а наименьшую – линия MCF7, в которой отсуствует каспаза-3. Исследованные штаммы не проявляли цитопатического действия в отношении мононуклеарных клеток периферической крови условно здоровых доноров, что подтверждает их безопасность. Обнаруженные результаты согласуются с ранее проведенными исследованиями, показавшими Ras-зависимую репликацию ВБН и последующую каспаз-зависимую индукцию апоптоза в опухолевых клетках. Полученные данные позволяют предложить для дальнейшего исследования новые перспективные онколитические штаммы ВБН, не уступающие мировым аналогам, а также выдвинуть критерии эффективности их использования в клинической практике.

Научные руководители – д-р биол. наук А. М. Шестопалов,

канд. биол. наук Н. В. Губанова.