- •Перелік теоретичних питань до підсумкового модульного контролю.
- •1.Визначення мікробіології, як науки. Галузі м/о. Предмет і завдання
- •2.Відкриття м/о а. Левенгуком. Етапи розвитку мікробіології. Внесок Пастера і Коха в мікробіології.
- •3.Становлення основних напрямків мікробіологічної науки. Роль д.Самойловича, е.Дженера, і.І.Мечникова, Івановського, Еріха, Флемінга,Заболотного та інші. Розвиток мікробіології в Україні.
- •4. Основні відмінності прокаріотичних та еукаріотичних мікроорганізмів. Форми бактерій з дефектом синтезу клітинної стінки (протопласти, сферопласти, l-форми бактерій).
- •5. Морфологія бактерій. Роль окремих структур для життєдіяльності бактерій та у патогенезі інфекційних захворювань.
- •6.Класифікація та морфологія найпростіших
- •7. Класифікація та морфологія грибів
- •8. Методи мікроскопії
- •9.Виготовлення бактеріологічних препаратів. Барвники та допоміжні реактиви. Прості та складні методи фарбування.
- •10. Принципи організації, оснащення та режим роботи мікробіологічної лабораторії
- •11.Бактеріоскопічний метод дослідження. Етапи
- •12.Типи і механізми живлення м/о. Механізми проникнення поживних речовин в бактеріальну клітину . Хімічний склад м/о.
- •13.Поживні середовища, вимоги до них . Класифікація поживних середовищ , які використовують у мікробіології.
- •15.Ферменти мікроорганізмів, їх роль в обміні речовин. Використання для ідентифікації та диференціації бактерій. Ферменти патогенності
- •16. Ріст і розмноження бактерій. Механізм клітинного поділу, фази розмноження культури бактерій в стаціонарних умовах.
- •17. Бактеріологічний метод дослідження. Принципи, методи та етапи виділення чистих культур бактерій та їх ідентифікації.
- •18. Вплив фізичних, хімічних та біологічних факторів на мікроорганізми. Стерилізація, методи та засоби стерилізації. Контроль ефективності стерилізації. Асептика. Антисептика.
- •19. Походження та еволюція мікроорганізмів. Сучасна класифікація прокаріотів. Основні таксони.
- •20. Систематика і номенклатура бактерій. Основні принципи систематики. Класифікація бактерій. Характеристика виду.
- •21. Матеріальні основи спадковості мікроорганізмів. Генотип і фенотип. Види мінливості. Не спадкова мінливість.
- •22. Спадкова мінливість. Мутації, їх різновиди. Мутагени фізичні, хімічні, біологічні. Генетичні рекомбінації: трансформація. Трансдукція, кон’югація.
- •23. Позахромосомні фактори спадковості бактерій. Плазміди, основні генетичні функції. Мігруючі елементи. Роль мутацій, рекомбінацій в селекції та еволюції мікробів. Основні фактори еволюції.
- •25. Хіміотерапія та хіміотерапевтичні препарати. Хіміотерпевтичний індекс. Механізм антибактеріальної дії сульфаніламідів. Роль п.Ерліха та г.Догмагка у розвитку вчення про хіміотерапію.
- •30.Фази розвитку інфекційного процесу.Механізми зараження патогенними мікроорганізмами.Шляхи розповсюдження мікробів в організмі людини.Бактеріємія,токсинемія,сепсис.Періоди інфекційної хвороби.
- •32. Вчення про імунітет. Етапи розвитку імунології. Види і форми цього прояву.
- •36. Кооперація кліти при імунній відповіді. Роль окремих клітин імунної системи,їх взаємодія. Цитокіни,лімфокіни,інтерлейкіни.
- •37.Головний комплекс гістосумісності. Трасплантаційний імунітет.
- •38. Антигени,їх характеристика. Повноцінні і неповноцінні антигени. Антигенна структура бактерій. Практичне значення про антигени мікробів. Аутоантигени.
- •39.Антитіла,їх хімічна природа і структура. Клітини –продуценти антитіл,динаміка продукції антитіл.Аутоантитіла
- •40. Класи імуноглобулінів,їх характеристика.
- •41. Моноклональні антитіла,їх одержання та використання в медичній практиці.
- •42. Взаємодія антигенів і антитіло.Серологічні реакції,їх феномени.Практичне використання.
- •43.Реакція аглютинації,її механізми,різновиди.
- •44.Рекція преципітації,її механізми. Використання в медичній практиці. Реакція преципітації в гелі.
- •45.Реакції лізису. Реакція зв’язування комплементу,її практичне використання.
- •46.Реакції з міченими антитілами або антигенами.Принципи використання реакцій імунофлуоресценції(ріф),імуноферментного радіоімунного аналізу.
- •47.Реакції гіперчутливості .Їх типи,механізм розвитку.Поняття сенсибілізації та десенсибілізації.
- •48)Імунодефіцитні стани .Первинні та вторинні імунодефіцити.Автоімунні захворювання
- •49)Комплесна оцінка імунного статусу .Діагностика імунопатологічних станів
- •50.Вакцини.Історія одержання вакцин.Класифікація вакцин
- •51.Живі вакцини, принципи одержання. Контроль, практичне використання живих вакцин, оцінка ефективності.
- •52.Хімічні вакцини та анатоксини, принципи одержання. Асоційовані вакцини. Адсорбовані вакцини, принцип «депо»
- •53..Анатоксини, їх одержання, очищення, одиниці виміру, використання, оцінка.
- •54.Корпускулярні вакцини з убитих мікробів. Принципи одержання, контроль, оцінка ефективності.
- •55. Імунні сироватки. Призначення, склад, принцип одержання і використання.
13.Поживні середовища, вимоги до них . Класифікація поживних середовищ , які використовують у мікробіології.
Поживні середовища готуються в лабораторіях з натуральних продуктів або з напівфабрикатів . що випускаються мікробіологічною промисловістю.
Вимоги до поживних середовищ
Середовище повинне мати всі необхідні компоненти , які забезпечують розмноження м.о. Насамперед – це органічні сполуки вуглецю(для гетеротрофів), а для багатьох патогенних м.о. – органічні сполуки азоту,зокрема амінокислоти та вітаміни. З неорганічних речовин до середовищ повинні входи іони натрію, калію. Кальцію, магнію, заліза, багато м.о. потребує мікроелементів – марганцю, молібдену, міді, кобальту, бору. Середовища готують як водний розчин або гель. При не достатку вологи ( нижче 20% води) бактерії не розвиваються
Середовище повинне бути стерильним, тобто не містити ніяких м.о. чи їх спор.
Середовище повинно мати відповідну концентрацію водневих іонів (рН). Для більшості м.о. оптимальне рН – близьке до нейтрального -7,2 -?7,4. при рН нижче 4,5 м.о. не розвиваються.
Ізотонічність. Досягається додаванням до середовищ відповідної к-ті хлористого натрію, близько 0,7 5. При високому осмотичному тиску м.о. не розвиваються. При низькому осмотичному тиску життєдіяльність бактерій порушується аж до руйнування клітин, особливо тих, що не мають жорсткої стінки( мікоплазми)
Відповідний окисно- відновний потенціал, що характеризує окислювальні чи відновні властивості середовища. Для аеробних м.о. цей потенціал має бути окисним , для анаеробів- відновним.
До окремих середовищ висувають такі вимоги як прозорість, певна консистенція та ін..
Типи поживних середовищ:
Основні або універсальні (прості) середовища. Забезпечують можливість культивування багатьох м\о або є основою для інших середовищ ( м’ясо – пептонний бульйон (МПБ,МПА)
Спеціальні середовища . Їх застосовують для культивування м\о , що не ростуть на звичайних середовищах .Для цього до МПБ чи МПА або до іншої основи додають окремі компоненти , одержуючи цукрові (глюкозні) середовища, кров’яні ,сироваткові, яєчні, гліцеринові , середовища Лефлера та ін..
Диференціально-діагностичні .призначені для диференціації бактерій за певними біохімічними ознакамиСередовище такого типу містить субстрат, який змінюється певними бактеріями, а інші бактерії на нього не діють (середовище Ендо,ряд Гіса,)
Селективні та елективні середовища. Селективними називають середовища, що містять речовини. Які пригнічують ріст одних бактерій і не впливають на інші. На елективних середовищах певний вид бактерій росте краще , ніж інші
14. Дихання мікроорганізмів. Аеробний та анаеробний тип дихання. Ферменти, що беруть участь в процесі дихання, структура клітини, де локалізуються. Дихальні ферменти.Методи культивування анаеробних бактерій.
Усі бактерії за типом дихання діляться на аеробів та анаеробів.
Аероби - бактеріальні клітини, які окислюють органічні субстрати з виділенням енергії за реакцією: С6Н12О6+6О2=>6СО2+6Н2О+Q. Енергія, яка вивільняється, застосовується бактеріями на біосинтез, структур клітини, механічну роботу або виділяється у вигляді світової та теплової енергії. При термогенезі бактеріальні клітини продукують назовні теплову енергію. Це явище виникає при самозігріванні або самозапалюванні зерна з низькою теплопровідністю при t=80-90 0С. Мікроорганізми які здатні перетворювати
хімічну енергію макроергічних зв’язків АТФ в світло називаються фотогенними. (Photobacterium phosphoreum)
Анаероби – бактерії, які не можуть застосовувати атмосферний кисень. Для одержання енергії вони використовують анаеробні дегідрогенази. Цей тип відкрив Пастер і дав назву бродіння (спиртове, маслянокисле). Розрізняють підтипи: облігатні; факультативні типи дахання. До Облігатних аеробів відносяться сарцини, вібріон холери, micromycetes, плівчасті дріжджі, mycobacterium. Факультативних аеробів не виявлено. Мікроаерофіли потребують кисень в незначній кількості (Thamnidium, Cladosporium). Облігатних анаеробів в лабораторії культивують на середовищі Китт-Тароцці. До них відносяться: , Clostridium sporogenes.
Дослідження м\о у лабораторних умовах передбачає їх вирощування – культивування. Основними умовами культивування м\о у лабораторних умовах є:
Наявність від повинних поживних середовищ, які б містили усі необхідні поживні речовини та хімічні сполуки в доступній для мікробних клітин формі
Відповідний газовий склад атмосфери , в якій культивують м\о
Відповідна температура.за температури оптимумом розрізняють мезофільні м\о (оптимум 37 С), до них належать більшість патогенних бактерій.Для психрофільних м\о температурний оптимум нижчий ( 15-20 С). Термофільні м\о розмножуються при температурі вище 45 С
Відсутність шкідливих впливів. Розмноження м\о затримується дезінфікуючими препаратами, що можуть бути в атмосфері термостата, ріст деяких м\о пригнічується при дії прямих сонячних променів
Час культивування .М\о починають розмножуватися через деякий час після їх внесення у середовище, видимі ознаки росту можуть з’являтися через кілька годин, але найчастіше- через 18-24 год, або через кілька днів.
