39.Антитіла,їх хімічна природа і структура. Клітини –продуценти антитіл,динаміка продукції антитіл.Аутоантитіла

Антигенами наз складні специфічні булки,що утв клітинами лімфоїдних органі хребетних при введенні антигенів і мають властивість вступати з ними у специфічний зв'язок. Антитіла зявляються у сироватці крові після перенесеного явного чи прихованого інфекційного захворювання. Антитіла формуються також імунізації живими,вбитими бактеріями,рикетсіями,вірусами,токсинами та ін. антигенами.

Антитіла –це імуноглобуліни сироватки крові людини і тварин.на них припадає 25% усіх сироваткових білків. Імуноглобуліни утв під впливом норм мікрофлори в процесі розвитку орг.. до норм антитіл нал ізогемаглютиніни,які утв без попереднього введення антигену. У людей з групою крові А у сироватці є В- аглютиніни,а в осіб з групою крові 0 –α іβ-аглютиніни. Їх використовують для визначення групи крові.

Динаміка вироблення антитіл,їх накопичення і зникнення мають певні харак,первинна імунна відповідь хар появою антитіл через 1-4 доби після антигенного подразнення-індуктивна фаза,потім настає продуктивна фаза-період логарифмічного зростання антитіл,що закін періодом максимуму,коли їх кількість досягає найвищого рівня. У разі повторної імунізації через кілька тижнів-років,орган може відповісти на дію гомологічного і навіть гетеро логічного антигену посиленим виробленням імуноглобулінів.

Авто антитіла-це антитіла,що виникають на авто антигени. Декілька авто антитіл тв. Постійно,беруть участь у саморегуляції організму. Авто антитіла беруть участь в імунопатологічних процесах. У розвитку автоімунних процесів відіграють роль сенсибілізовані клітини- Т-лімфоцити.

40. Класи імуноглобулінів,їх характеристика.

Молекула імуноглобуліну скл з 2 важких(Н) поліпептидних ланцюгів і 2 легких(L),які зв’язані між собою дисульфід ними зв’язками. Кожен ланцюг має С-кінець(константний),у якому послідовність амінокислот стала для всіх молекул певного класу імуноглобулінів. V-кінець(варіабельний),у якому послідовність АК індивідуальна для кожного виду АТ. Молекула АТ має 2 активних центри,утворені варіабельними кінцями обох ланцюгів. Активний центр- щілина між варіабельними ділянками легкого та важкого ланцюгів. Частини молекул,які скручуються у глобули наз доменами. L-ланцюг скл з 2 доменів,а Н-ланцюг з 4 доменів. Індивідуальна харак конкретного виду антитіл,яка визначається структурою активних центрів-ідіотип.

За структурою,антигенними та імунобіологічними власт імуноглобуліни поділяються на 5 класів- lgМ –γглобуліни,які виконують функцію антитіл і синтезуються плазмоцидами лімфоїдної системи у відповідб на даю антигенів.

Lg G,A,E,D. lg M,G,A мають підкласи,які відрізняються послідовністю амінокислот. Відповідно до класів імуноглобулінів,виявлено 5 типів важких ланцюгів мю,гамма,альфа,іпсилон,дельта. Легкі ланцюги всіх 5 класів є відомі каппа,лямбда.

Lg G скл з 2 важких та 2 легких ланцюгів. Вони становлять 70-80% всх сироваткових lg. Виділяються на повторне проникнення антигена. Lg людини,найбільш активно зв’язують і нейтралізують розчинні антигени бактерій,віруси,екзотоксини,зв’язують комплнмент. Ці lg проникають через плаценту і забезпечують пасивний імунітет новонародженого протягом перших місяців життя.

Lg М скл з 5 субодиниць,становить5-10% всіх сироват lg,швидко зявляються при дії антигену і швидко зникають. Джерело –селезінка,у жінок в сироватці його більше ніж у чоловіків. Дає імунітет проти збудників кишечник інфекцій,не проходить через плаценту,тому новонародженні отримують його разом із lgА з молоком матері.

lgА відомі 2 типів сироваткові- 10% всіх(кістковий мозок,селезінка) та секреторні-1%всіх,містять додатковий секреторний компонент,що виділяються клітинами слизови оболонок дихальних шляхів,ШКТ,який захищає lgА від дії ферментів. Вони забезпечуют місцевий імунітет слизових оболонок.

lgЕ(реагін) міститься в невеликих кількості. Вони беруть участь в алергічних реакціях.

lgD міститься в незначній кількості,вони здатні активізувати комплемент,нейтралізувати активність вірусів.