- •Федеральное агентство по образованию Ставропольский технологический институт сервиса (филиал)
- •«Южно-Российский государственный университет экономики и сервиса» химия
- •Часть 2 Ставрополь 2010
- •Содержание:
- •Литература:
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №1 Предельные, непредельные и ароматические углеводороды
- •Выполнение работы: Опыт 1. Влияние рН среды на окраску метилоранжа
- •Опыт 2. Крашение шерсти и шелка (хлопка) кислотным красителем
- •Опыт 3. Протравное крашение
- •Лабораторная работа №9 Красители
- •Выполнение работы:
- •Контрольные вопросы:
- •Выполнение работы:
- •Контрольные вопросы:
- •Лабораторная работа №8 Гормоны
- •Контрольные вопросы:
- •Выполнение работы:
- •Лабораторная работа № 2 Спирты
- •Контрольные вопросы:
- •Лабораторная работа №7 Витамины
- •Выполнение работы:
- •Выполнение работы:
- •Контрольные вопросы:
- •Лабораторная работа № 3 Карбонильные и карбоксильные алифатические соединения
- •2.Механизм действия ферментов
- •3. Факторы, влияющие на скорость ферментативных реакций
- •Лабораторная работа №6 Ферменты
- •1.Строение ферментов
- •Контрольные вопросы:
- •Выполнение работы:
- •Лабораторная работа №5 Белки
- •Контрольные вопросы:
- •Выполнение работы:
- •Контрольные вопросы:
- •Выполнение работы:
- •Лабораторная работа №4 Углеводы
Лабораторная работа №1 Предельные, непредельные и ароматические углеводороды
I. Предельные углеводороды (алканы, парафины, жирные или алифатические соединения) – это соединения углерода с водородом, в молекулах которого атомы углерода соединены между собой одинарной -связью. Общая формула гомологического ряда алканов Сn H2n+2.
Предельные углеводороды имеют гомологический ряд – это ряд соединений отличающихся друг от друга на количество метиленовых (-СН2-) групп, обладающих аналогичными химическими свойствами, строением, исходными постепенно меняющимися физическими свойствами.
В алканах атом углерода находится в sp3-гибридном состоянии, все связи которого насыщены и поэтому для них характерны только реакции радикального замещения. Эти реакции обычно идут в жестких условиях (высокая температура, освещение).
Основными химическими реакциями характерными для алканов являются:
Галогенирование алканов
СН4 СН3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4
метан хлорметан дихлорметан трихлорметан тетрахлорметан
Реакция протекает по цепному механизму
(инициированнные
цепи)
4
Сульфохлорирование алканов
Нитрование (по Коновалову) алканов
Реакция протекает не по цепному механизму.
Окисление алканов
Процесс полного окисления (горение) метана происходит при использовании его в качестве топлива.
Источниками алканов и циклоалканов в промышленности являются нефть, природный газ и каменный уголь.
В лаборатории предельные углеводороды можно получить:
1)по реакции Вюрца
C2H5
- Br + 2Na + Br – C2H5
CH3
– CH2
– CH2
– CH3
бромэтан бутан
2
)каталитическим
(Pt,
Pd,
Ni)
гидрированием этиленовых углеводородов
CH2=CH2
CH3-CH3
этилен этан
53
Приборы и реактивы: растворы метилоранжа, NaOH, H2SO4, порошок метилоранжевого, красного оранжевого, порошок ализарина, концентрированный растворы алюминиевых и хромовых квасцов.
Выполнение работы: Опыт 1. Влияние рН среды на окраску метилоранжа
Реактивы: растворы метилоранжа, NaOH, H2SO4.
В пробирку помещают 2 капли метилоранжа и 10 капель воды. Содержимое пробирки перемешивают и делят на две части: в одну добавляют 2 капли кислоты, в другую – 2 капли раствора щелочи. Отмечают изменение цвета. Окрашенные формы метилоранжа переходят друг в друга в соответствии с равновесием:
Это
предопределяет возможность использования
метилоранжа в качестве индикатора.
Опыт 2. Крашение шерсти и шелка (хлопка) кислотным красителем
Реактивы: раствор 4н H2SO4, порошок метилового оранжевого, красного оранжевого.
Растворите по 0,1 г красителей метилового оранжевого и красного оранжевого в 50 мл воды и добавьте 10 мл 4н раствора серной кислоты. Опустите кусочки белой шерстяной, шелковой или хлопковой ткани и прокипятите раствор в течение 5 минут. Затем ткани выньте, промойте водой, выжмите и высушите. Метилоранж относят к кислотным красителям.
