
- •Список сокращений
- •Введение
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Рабочая классификация ревматической лихорадки
- •Клинические признаки и симптомы
- •Поражение суставов
- •Поражение сердца
- •Мокардит и перикардит
- •Поражение цнс
- •Поражение кожи
- •Поражение серозных оболочек
- •Лабораторные нарушения
- •Диагностические критерии орл
- •Лечение
- •Терапия застойной сердечной недостаточности
- •Вторичная профилактика
- •Прогноз
- •Системная красная волчанка
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Поражение кожи
- •Поражение суставов
- •Поражение мышц
- •Поражение серозных оболочек
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение легких
- •Поражение почек
- •Поражение желудочно-кишечного тракта (жкт)
- •Поражение нервной системы
- •Поражение ретикулоэндотелиальной системы
- •Течение и степень активности скв
- •Диагностика
- •Критерии диагноза скв
- •Лечение
- •Аминохинолиновые лекарственные средства
- •Глюкокортикоиды (гкс)
- •Цитотоксические лекарственные средства
- •Прогноз
- •Системная склеродермия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Основные клинические признаки Синдром Рейно
- •Поражение кожи
- •Поражение опорно-двигательного аппарата
- •Поражение пищеварительного тракта
- •Поражение легких
- •Поражение сердца
- •Поражение почек
- •Поражение нервной системы
- •Редкие висцеральные проявления ссд
- •Клиническая характеристика форм ссд
- •Диагностика
- •Лечение
- •Прогноз
- •Воспалительные заболевания мышц
- •I. Идиопатические воспалительные миопатии (ивм):
- •II. Миопатии, связанные с инфекцией
- •III.Миопатии, связанные с воздействием лекарственных средств и токсинов полимиозит/дерматомиозит (пм/дм) Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Поражение мышц
- •Поражение кожи
- •Поражение суставов
- •Кальциноз
- •Поражение легких
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение почек
- •Диагностика
- •Электромиография (эмг)
- •Мышечная биопсия
- •Миозит с внутриклеточными включениями
- •Миозит, сочетающийся с сзст (перекрестный синдром)
- •Миозит, сочетающийся со злокачественными опухолями
- •Лечение
- •Прогноз
- •Синдром шегрена
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •- Другие проявления:
- •Классификация
- •Диагностика
- •Критерии диагностики синдрома Шегрена (Институт ревматологии рамн)
- •1. Сухой конъюнктивит/кератоконьюнктивит:
- •2. Паренхиматозный паротит:
- •3. Лабораторные признаки системного аутоиммунного заболевания:
- •Лечение
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические исследования
- •Лечение основные группы лекарственных средств
- •Вспомогательные лекарственные средства
- •Узелковый полиартериит (уп)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии узелкового полиартериита
- •Геморрагический васкулит (пурпура Шенлейна–Геноха)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии геморрагического васкулита
- •Гранулематоз Вегенера
- •Клинические варианты
- •Классификационные критерии гранулематоза Вегенера
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии гигантоклеточного артериита (g.G. Hunder et al., 1990)
- •Неспецифический аортоартериит (артериит Такаясу)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии артериита Такаясу
- •Облитерирующий тромбангиит (болезнь Винивартера–Бюргера)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Прогноз
- •Ревматоидный артрит
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Варианты клинического течения ра
- •Диагноз и рекомендуемые клинические исследования
- •Определение ревматоидного фактора
- •Оценка активности заболевания
- •Оценка активности ра
- •Рентгенологическая диагностика ревматоидного артрита.
- •Рентгенологические симптомы и модифицированные стадии ревматоидного артрита (по Штейнброкеру)
- •Степени функциональной способности
- •Функциональные классы ( международная классификация acr, 1991)
- •Общие принципы лечения
- •Лечение особых форм ра
- •Прогноз
- •Спондилоартропатии
- •Классификация
- •Диагностика
- •Анкилозирующий спондилит
- •Классификация
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические течение и симптомы
- •Поражение периферических суставов
- •Энтезопатии
- •Системные проявления анкилозирующего спондилита
- •Диагностика
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии анкилозирующего спондилита (s. Van der Linden и соавт., 1984)
- •Стадии сакроилеита
- •Тесты для определения подвижности позвоночника
- •Основные принципы терапии
- •Прогноз
- •Псориатический артрит
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •Диагностика
- •Классификационные критерии псориатического артрита
- •Лечение
- •Прогноз
- •Реактивный артрит
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •Диагностика
- •Общие принципы фармакотерапии
- •Прогноз
- •Остеоартроз (остеоартрит)
- •Классификация
- •I. Первичный (идиопатический)
- •II. Вторичный
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Диагноз и клинические исследования
- •Классификация рентгенологических стадий гонартроза (Kellgren и I. Lawrense (1957).
- •Клинические, лабораторные и рентгенологические критерии
- •Лечение
- •Нефармакологические методы лечения
- •Фармакотерапия
- •Хирургическое лечение
- •Прогноз
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •1) Увеличение образования уратов:
- •2) Снижение почечной экскреции уратов:
- •Патогенез
- •Клиническое течение
- •Острый подагрический артрит
- •Хроническая тофусная подагра
- •Диагностика
- •Лечение острого приступа
- •Лечение хронической подагры
- •Остеопороз
- •Классификация
- •Эпидемиология
- •Лекарственные средства:
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Клинические исследования в диагностике остеопороза используются следующие методы исследования:
- •Лечение
- •Патогенетическая терапия
- •Рекомендации по приему кальция:
- •Рекомендации по приему витамина д:
- •Профилактика
- •Прогноз
- •Литература
Диагностика
Увеличение СОЭ наблюдается часто, но четкая корреляция с активностью заболевания отсутствует.
Лейкопения (обычно лимфопения) коррелирует с активностью заболевания.
Гипохромная анемия развивается при хроническом воспалении, скрытом желудочном кровотечении, приеме некоторых ЛС; аутоиммунная гемолитическая анемия развивается редко.
Тромбоцитопения обычно наблюдается у пациентов с АФС, очень редко возникает аутоиммунная тромбоцитопения, связанная с синтезом антител к тромбоцитам.
Протеинурия, гематурия, лейкоцитурия — выраженность этих симптомов зависит от клинико-морфологического варианта волчаночного нефрита.
Нарушения биохимических показателей не специфичны, зависят от преобладающего поражения внутренних органов в различные периоды болезни. Увеличение СРП мало характерно, в большинстве случаев отражает развитие сопутствующей инфекции.
АНТИНУКЛЕАРНЫЙ (АНФ) ИЛИ АНТИЯДЕРНЫЙ ФАКТОР выявляется у 95% больных СКВ (обычно в высоком титре); отсутствие АНФ ставит под сомнение диагноз СКВ.
АНТИТЕЛА К ДВУСПИРАЛЬНОЙ ДНК выявляются у 20—70% больных, относительно специфичны, повышение их уровня коррелирует с активностью заболевания и развитием волчаночного нефрита. Антитела к гистонам более характерны для лекарственной волчанки, чем для СКВ.
АНТИТЕЛА К РНК-СОДЕРЖАЩИМ МОЛЕКУЛАМ (СПЛАЙСОСОМАМ):
Антитела к Sm выявляются у 10—30% пациентов, высоко специфичны;
Антитела к малому ядерному рибонуклеопротеину (РНП) чаще определяются у больных с проявлениями смешанного заболевания соединительной ткани;
Антитела к Ro/SS-A сочетаются с лимфопенией, тромбоцитопенией, фотодерматитом, легочным фиброзом, синдромом Шегрена;
АНТИТЕЛА К ФОСФОЛИПИДАМ (ложноположительная реакция Вассермана, волчаночный антикоагулянт) характерны для АФС.
LE-КЛЕТКИ (лейкоциты, фагоцитировавшие ядерный материал), циркулирующие иммунные комплексы обнаруживаются у многих больных, однако их клиническое значение невелико.
СНИЖЕНИЕ ОБЩЕЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КОМПЛЕМЕНТА (СН50) и его отдельных компонентов (СЗ и С4) наблюдается у больных с волчаночным нефритом, коррелирует с активностью (особенно СЗ) нефрита.
Критерии диагноза скв
Диагноз СКВ ставится с учетом критериев АРА — Американской ревматологической ассоциации (табл.3)
При наличии четырех критериев диагноз СКВ ставится с чувствительностью 96% и специфичностью 96%. Наличие меньшего числа критериев не исключает диагноз СКВ.
В число диагностических критериев СКВ входят некоторые лабораторные показатели, однако патогномоничные лабораторные нарушения отсутствуют.
Таблица 3
Критерии диагноза СКВ
Критерий |
Значение |
1. Высыпания на скулах и щеках |
Фиксированная эритема, плоская или возвышающаяся над кожей |
2. Дискоидные высыпания |
Эритематозные приподнимающиеся пятна с прилегающими чешуйками и фолликулярными пробками; со временем развиваются атрофические рубцы |
3.Фотосенсибилизация |
Кожные высыпания в результате необычной реакции на солнечный свет (в анамнезе или по наблюдению врача) |
4.Изъязвление в полости рта |
Изъязвления в полости рта или носоглотки, обычно болезненные (должны наблюдаться врачом) |
5.Артрит |
Неэрозивный артрит двух или более периферических суставов, с болезненностью, припуханием, выпотом |
6. Серозит |
а) Плеврит – плевральные боли или шум трения плевры а анамнезе или наличие плеврального выпота; б) Перикардит – документированный инструментально (ЭХОКГ) или выслушиваемый врачом шум трения перикарда |
7. Поражение почек |
а) Стойкая протеинурия более 0,5 г/сутки б) Цилиндрурия (эритроцитарная, гемоглобиновая, гранулярная канальцевая или смешанная) |
8.Неврологические нарушения |
Судороги или психозы, не связанные с приемом лекарств или с нарушением метаболизма вследствие уремии, кетоацидоза, электролитного дисбаланса |
9. Гематологические нарушения |
а) Гемолитическая анемия с ретикулоцитозом; б) Лейкопения (менее 4*10 \9л), зарегистрированная 2 и более раз; в) Тромбоцитопения (менее 100* 10 \12л) в отсутствии приема ЛС |
10.Иммунологические нарушения |
а) Антитела к двуспиральной ДНК; б) Антитела к Sm; в) Антитела к фосфолипидам:
|
11.Антинуклеарные антитела (АНА) |
Повышение титра АНА в любой период болезни при отсутствии приема ЛС, вызывающих волчаночноподобный синдром |