
- •Список сокращений
- •Введение
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Рабочая классификация ревматической лихорадки
- •Клинические признаки и симптомы
- •Поражение суставов
- •Поражение сердца
- •Мокардит и перикардит
- •Поражение цнс
- •Поражение кожи
- •Поражение серозных оболочек
- •Лабораторные нарушения
- •Диагностические критерии орл
- •Лечение
- •Терапия застойной сердечной недостаточности
- •Вторичная профилактика
- •Прогноз
- •Системная красная волчанка
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Поражение кожи
- •Поражение суставов
- •Поражение мышц
- •Поражение серозных оболочек
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение легких
- •Поражение почек
- •Поражение желудочно-кишечного тракта (жкт)
- •Поражение нервной системы
- •Поражение ретикулоэндотелиальной системы
- •Течение и степень активности скв
- •Диагностика
- •Критерии диагноза скв
- •Лечение
- •Аминохинолиновые лекарственные средства
- •Глюкокортикоиды (гкс)
- •Цитотоксические лекарственные средства
- •Прогноз
- •Системная склеродермия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Основные клинические признаки Синдром Рейно
- •Поражение кожи
- •Поражение опорно-двигательного аппарата
- •Поражение пищеварительного тракта
- •Поражение легких
- •Поражение сердца
- •Поражение почек
- •Поражение нервной системы
- •Редкие висцеральные проявления ссд
- •Клиническая характеристика форм ссд
- •Диагностика
- •Лечение
- •Прогноз
- •Воспалительные заболевания мышц
- •I. Идиопатические воспалительные миопатии (ивм):
- •II. Миопатии, связанные с инфекцией
- •III.Миопатии, связанные с воздействием лекарственных средств и токсинов полимиозит/дерматомиозит (пм/дм) Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Поражение мышц
- •Поражение кожи
- •Поражение суставов
- •Кальциноз
- •Поражение легких
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение почек
- •Диагностика
- •Электромиография (эмг)
- •Мышечная биопсия
- •Миозит с внутриклеточными включениями
- •Миозит, сочетающийся с сзст (перекрестный синдром)
- •Миозит, сочетающийся со злокачественными опухолями
- •Лечение
- •Прогноз
- •Синдром шегрена
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •- Другие проявления:
- •Классификация
- •Диагностика
- •Критерии диагностики синдрома Шегрена (Институт ревматологии рамн)
- •1. Сухой конъюнктивит/кератоконьюнктивит:
- •2. Паренхиматозный паротит:
- •3. Лабораторные признаки системного аутоиммунного заболевания:
- •Лечение
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические исследования
- •Лечение основные группы лекарственных средств
- •Вспомогательные лекарственные средства
- •Узелковый полиартериит (уп)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии узелкового полиартериита
- •Геморрагический васкулит (пурпура Шенлейна–Геноха)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии геморрагического васкулита
- •Гранулематоз Вегенера
- •Клинические варианты
- •Классификационные критерии гранулематоза Вегенера
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии гигантоклеточного артериита (g.G. Hunder et al., 1990)
- •Неспецифический аортоартериит (артериит Такаясу)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии артериита Такаясу
- •Облитерирующий тромбангиит (болезнь Винивартера–Бюргера)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Прогноз
- •Ревматоидный артрит
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Варианты клинического течения ра
- •Диагноз и рекомендуемые клинические исследования
- •Определение ревматоидного фактора
- •Оценка активности заболевания
- •Оценка активности ра
- •Рентгенологическая диагностика ревматоидного артрита.
- •Рентгенологические симптомы и модифицированные стадии ревматоидного артрита (по Штейнброкеру)
- •Степени функциональной способности
- •Функциональные классы ( международная классификация acr, 1991)
- •Общие принципы лечения
- •Лечение особых форм ра
- •Прогноз
- •Спондилоартропатии
- •Классификация
- •Диагностика
- •Анкилозирующий спондилит
- •Классификация
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические течение и симптомы
- •Поражение периферических суставов
- •Энтезопатии
- •Системные проявления анкилозирующего спондилита
- •Диагностика
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии анкилозирующего спондилита (s. Van der Linden и соавт., 1984)
- •Стадии сакроилеита
- •Тесты для определения подвижности позвоночника
- •Основные принципы терапии
- •Прогноз
- •Псориатический артрит
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •Диагностика
- •Классификационные критерии псориатического артрита
- •Лечение
- •Прогноз
- •Реактивный артрит
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •Диагностика
- •Общие принципы фармакотерапии
- •Прогноз
- •Остеоартроз (остеоартрит)
- •Классификация
- •I. Первичный (идиопатический)
- •II. Вторичный
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Диагноз и клинические исследования
- •Классификация рентгенологических стадий гонартроза (Kellgren и I. Lawrense (1957).
- •Клинические, лабораторные и рентгенологические критерии
- •Лечение
- •Нефармакологические методы лечения
- •Фармакотерапия
- •Хирургическое лечение
- •Прогноз
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •1) Увеличение образования уратов:
- •2) Снижение почечной экскреции уратов:
- •Патогенез
- •Клиническое течение
- •Острый подагрический артрит
- •Хроническая тофусная подагра
- •Диагностика
- •Лечение острого приступа
- •Лечение хронической подагры
- •Остеопороз
- •Классификация
- •Эпидемиология
- •Лекарственные средства:
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Клинические исследования в диагностике остеопороза используются следующие методы исследования:
- •Лечение
- •Патогенетическая терапия
- •Рекомендации по приему кальция:
- •Рекомендации по приему витамина д:
- •Профилактика
- •Прогноз
- •Литература
Остеопороз
Остеопороз – системное заболевание скелета, характеризующееся низкой массой кости и нарушением микроархитектоники костной ткани, приводящим к увеличению хрупкости кости и риску переломов.
Классификация
Выделяют следующие основные формы остеопороза:
Первичный остеопороз
• тип I (постменопаузальный) развивается в период менопаузы у женщин;
• тип II (сенильный) встречается с одинаковой частотой у женщин и мужчин пожилого и старческого возраста (70 лет и старше);
• ювенильный идиопатический;
Вторичный остеопороз
Является осложнением многих заболеваний или состояний, генетических нарушений или лекарственной терапии и может развиваться в любом возрасте как у женщин, так и у мужчин.
Эпидемиология
Остеопороз – «скрытая эпидемия» ХХ-ХI веков. Остеопороз костей позвоночника и бедра имеет место примерно у 30% женщин старше 50 лет и у 50% всех лиц в возрасте 75-80 лет. Частота переломов позвоночника у женщин в возрасте 60 лет колеблется от 25 до 60%, а к 90 -му году жизни треть женщин и около 20% мужчин переносят остеопоретические переломы бедра.
Факторы риска
Развитие остеопороза определяется сложным взаимодействием большого числа причинных факторов, некоторые из которых рассматриваются как факторы риска:
Генетические и конституциональные:
• Принадлежность к европеоидной или монголоидной расам.
• Семейная предрасположенность (нетравматические переломы у родственников первой степени родства).
• Хрупкое телосложение .
• Большая осевая длина шейки бедра.
Образ жизни и питание:.
• Недостаточное потребление Са и витамина Д.
• Курение.
• Алкоголизм .
• Низкая физическая активность.
• Длительная иммобилизация.
• Длительное парентеральное питание.
• Низкая масса тела.
• Отсутствие беременностей.
Заболевания:
• Нарушения менструального статуса (длительная вторичная аменорея, преждевременная менопауза – до 45 лет, позднее начало менструаций).
• Эндокринные болезни (первичный гиперпаратиреоз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, синдром Кушинга, болезнь Аддисона, первичный гипогонадизм, гиперпролактинемия).
• Болезни крови (множественная миелома, системный мастоцитоз, лимфома, лейкоз, пернициозная анемия).
• Воспалительные ревматические заболевания (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит).
• Заболевания ЖКТ (нарушение всасывание, вызванное желудочно-кишечными заболеваниями), болезнь Крона, хронические заболевания печени.
• Хронические обструктивные заболевания легких.
• Хронические неврологические заболевания.
• Застойная сердечная недостаточность.
• Хроническая почечная недостаточность.
• Состояние после пересадки органов.
Лекарственные средства:
• Глюкокортикоиды (>7,5 мг преднизолона более 6 мес.).
• Тиреотропные средства (тироксин).
• Антикоагулянты (непрямые, прямые).
• Агонисты и антагонисты гонадотропина.
• Противосудорожные средства.
• Фосфатосвязывающие антациды.
Патогенез
Механизмы развития остеопороза имеют генетическую основу и связаны с нарушением синтеза медиаторов, принимающих участие в метаболизме (ремоделировании) костной ткани. Основное значение в патогенезе остеопороза у женщин в раннем и позднем периодах менопаузы, а также у мужчин пожилого возраста имеет дефицит эстрогенов. Для него характерно повышение костной резорбции, ассоциирующееся с увеличением числа и активности остеокластов за счет вторичного уменьшения продукции кальцитонина, синтеза активного метаболита витамина Д, усиления резорбтивного действия паратиреоидного гормона (ПТГ).
Важное значение придают увеличению синтеза «провоспалительных» цитокинов ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО-α ,ГМ-КСФ и ПГЕ2, а в особенности дисбалансу в системе особых цитокинов и их рецепторов, принимающих существенное участие в регуляции резорбции костной ткани (RANKL, RANK и OPG). По мере старения в прогрессировании остеопороза все большее значение придается нарушению метаболизма витамина Д и устойчивости к нему (дефицит рецепторов для витамина Д), приводящим к отрицательному кальциевому балансу. Дефицит витамина Д может быть следствием недостаточного его поступления в организм с пищей и/или нарушения его метаболизма в коже (первичный дефицит витамина Д). Все перечисленные выше факторы приводят к развитию вторичного сенильного гиперпаратиреоза, являющегося одной из важных причин сенильного остеопороза. При этом наблюдается нарушение функции остеобластов, что приводит к ослаблению формирования костной ткани - «ленивой кости».
Факторы, ведущие к развитию остеопоретических переломов:
Переломы костей развиваются в том случае, когда интенсивность нагрузки на кость превосходит прочность кости. Риск остеопоретических переломов возрастает в любом возрасте при сочетании двух и большего числа следующих факторов:
• снижение минеральной плотности костной ткани (МПКТ);
• преждевременная менопауза;
• длительное лечение глюкокортикоидами;
• хронические заболевания (см. выше);
• переломы в возрасте до 45 лет;
• низкий индекс массы тела (< 19 кг м²);
• семейный анамнез по переломам костей скелета.
Показатель МПКТ независимо от других факторов коррелирует с прочностью кости и риском переломов. Снижение МПКТ в любом участке скелета на одно стандартное отклонение от нормы приводит к 1,5-кратному увеличению риска переломов.