
- •Список сокращений
- •Введение
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Рабочая классификация ревматической лихорадки
- •Клинические признаки и симптомы
- •Поражение суставов
- •Поражение сердца
- •Мокардит и перикардит
- •Поражение цнс
- •Поражение кожи
- •Поражение серозных оболочек
- •Лабораторные нарушения
- •Диагностические критерии орл
- •Лечение
- •Терапия застойной сердечной недостаточности
- •Вторичная профилактика
- •Прогноз
- •Системная красная волчанка
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Поражение кожи
- •Поражение суставов
- •Поражение мышц
- •Поражение серозных оболочек
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение легких
- •Поражение почек
- •Поражение желудочно-кишечного тракта (жкт)
- •Поражение нервной системы
- •Поражение ретикулоэндотелиальной системы
- •Течение и степень активности скв
- •Диагностика
- •Критерии диагноза скв
- •Лечение
- •Аминохинолиновые лекарственные средства
- •Глюкокортикоиды (гкс)
- •Цитотоксические лекарственные средства
- •Прогноз
- •Системная склеродермия
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Основные клинические признаки Синдром Рейно
- •Поражение кожи
- •Поражение опорно-двигательного аппарата
- •Поражение пищеварительного тракта
- •Поражение легких
- •Поражение сердца
- •Поражение почек
- •Поражение нервной системы
- •Редкие висцеральные проявления ссд
- •Клиническая характеристика форм ссд
- •Диагностика
- •Лечение
- •Прогноз
- •Воспалительные заболевания мышц
- •I. Идиопатические воспалительные миопатии (ивм):
- •II. Миопатии, связанные с инфекцией
- •III.Миопатии, связанные с воздействием лекарственных средств и токсинов полимиозит/дерматомиозит (пм/дм) Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиника
- •Поражение мышц
- •Поражение кожи
- •Поражение суставов
- •Кальциноз
- •Поражение легких
- •Поражение сердечно-сосудистой системы
- •Поражение почек
- •Диагностика
- •Электромиография (эмг)
- •Мышечная биопсия
- •Миозит с внутриклеточными включениями
- •Миозит, сочетающийся с сзст (перекрестный синдром)
- •Миозит, сочетающийся со злокачественными опухолями
- •Лечение
- •Прогноз
- •Синдром шегрена
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •- Другие проявления:
- •Классификация
- •Диагностика
- •Критерии диагностики синдрома Шегрена (Институт ревматологии рамн)
- •1. Сухой конъюнктивит/кератоконьюнктивит:
- •2. Паренхиматозный паротит:
- •3. Лабораторные признаки системного аутоиммунного заболевания:
- •Лечение
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические исследования
- •Лечение основные группы лекарственных средств
- •Вспомогательные лекарственные средства
- •Узелковый полиартериит (уп)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии узелкового полиартериита
- •Геморрагический васкулит (пурпура Шенлейна–Геноха)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии геморрагического васкулита
- •Гранулематоз Вегенера
- •Клинические варианты
- •Классификационные критерии гранулематоза Вегенера
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии гигантоклеточного артериита (g.G. Hunder et al., 1990)
- •Неспецифический аортоартериит (артериит Такаясу)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Классификационные критерии артериита Такаясу
- •Облитерирующий тромбангиит (болезнь Винивартера–Бюргера)
- •Рекомендуемые клинические исследования
- •Прогноз
- •Ревматоидный артрит
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Варианты клинического течения ра
- •Диагноз и рекомендуемые клинические исследования
- •Определение ревматоидного фактора
- •Оценка активности заболевания
- •Оценка активности ра
- •Рентгенологическая диагностика ревматоидного артрита.
- •Рентгенологические симптомы и модифицированные стадии ревматоидного артрита (по Штейнброкеру)
- •Степени функциональной способности
- •Функциональные классы ( международная классификация acr, 1991)
- •Общие принципы лечения
- •Лечение особых форм ра
- •Прогноз
- •Спондилоартропатии
- •Классификация
- •Диагностика
- •Анкилозирующий спондилит
- •Классификация
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клинические течение и симптомы
- •Поражение периферических суставов
- •Энтезопатии
- •Системные проявления анкилозирующего спондилита
- •Диагностика
- •Модифицированные Нью-Йоркские критерии анкилозирующего спондилита (s. Van der Linden и соавт., 1984)
- •Стадии сакроилеита
- •Тесты для определения подвижности позвоночника
- •Основные принципы терапии
- •Прогноз
- •Псориатический артрит
- •Распространенность
- •Этиология и патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •Диагностика
- •Классификационные критерии псориатического артрита
- •Лечение
- •Прогноз
- •Реактивный артрит
- •Эпидемиология
- •Этиология и патогенез
- •Клиническое течение и симптомы
- •Диагностика
- •Общие принципы фармакотерапии
- •Прогноз
- •Остеоартроз (остеоартрит)
- •Классификация
- •I. Первичный (идиопатический)
- •II. Вторичный
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Диагноз и клинические исследования
- •Классификация рентгенологических стадий гонартроза (Kellgren и I. Lawrense (1957).
- •Клинические, лабораторные и рентгенологические критерии
- •Лечение
- •Нефармакологические методы лечения
- •Фармакотерапия
- •Хирургическое лечение
- •Прогноз
- •Эпидемиология
- •Этиология
- •1) Увеличение образования уратов:
- •2) Снижение почечной экскреции уратов:
- •Патогенез
- •Клиническое течение
- •Острый подагрический артрит
- •Хроническая тофусная подагра
- •Диагностика
- •Лечение острого приступа
- •Лечение хронической подагры
- •Остеопороз
- •Классификация
- •Эпидемиология
- •Лекарственные средства:
- •Патогенез
- •Клинические признаки и симптомы
- •Клинические исследования в диагностике остеопороза используются следующие методы исследования:
- •Лечение
- •Патогенетическая терапия
- •Рекомендации по приему кальция:
- •Рекомендации по приему витамина д:
- •Профилактика
- •Прогноз
- •Литература
Прогноз
Прогноз при анкилозирующем спондилите сомнительный. Тяжелая инвалидизация развивается через 20—40 лет от начала болезни у 20% больных, чаще при раннем поражении тазобедренных суставов. Смертность составляет 5% и обычно связана с патологией шейного отдела позвоночника, сердца, развитием амилоидной нефропатии.
Псориатический артрит
Псориатический артрит (ПА) — хроническое воспалительное заболевание суставов, ассоциированное с псориазом; ПА по некоторым проявлениям сходен с РА.
Как правило, псориаз предшествует развитию артрита (часто за много лет), реже артрит и псориаз развиваются одновременно. Очень редко (обычно у детей, имеющих семейный анамнез по псориазу) артрит предшествует развитию псориаза. В большинстве случаев артрит развивается постепенно, иногда — остро, внесуставные проявления обычно отсутствуют. Нередко для постановки диагноза необходим тщательный поиск кожных проявлений псориаза (на волосистой части головы, в пупочной области и т. д.) и сбор семейного анамнеза.
Распространенность
Заболевание может начаться в любом возрасте, но в большинстве случаев на третьей-четвертой декадах жизни. Частота его колеблется от 0,1% до 1%. Среди больных псориазом распространенность псориатического артрита составляет 5 – 7%. Приблизительно с одинаковой частотой патология встречается среди мужчин и женщин.
Этиология и патогенез
Предполагается, что наиболее существенное значение в возникновении и течении псориаза и ПА имеют генетические, иммунологические и средовые факторы. Участие наследственного фактора в происхождении ПА подтверждается наиболее частой встречаемостью при ПА антигенов гистосовместимости (HLA), таких как, B13, B16, B17, B27, B38, B39, DR39, DR7, DR4. Носительство антигена B27 ассоциируются с поражением позвоночника или крестцово-подвздошных суставов, DR4 - с полиартикулярным эрозивным процессом. Достаточно тяжелое течение артрита выявляется у носителей HLA-B17 и B38. Для псориаза и ПА характерен мультифакториальный тип наследования.
Участие иммунологических факторов в патогенезе ПА подтверждается фактами обнаружения клеточных инфильтратов и иммуноглобулинов в эпидермисе и синовиальной мембране таких пациентов. При ПА имеется нарушение как гуморального (повышенная концентрация иммуноглобулинов, особенно класса A и G, ЦИК, выявление антител к компонентам кожи и антинуклеарных антител), так и клеточного иммунитета (снижение ответа C – лимфоцитов на митогены, уменьшение супрессорной клеточной функции, уровня сыровоточного тимического фактора, снижение продукции лимфокинов и функции T – хелперов).
В качестве средовых факторов обсуждается возможная роль инфекции, в том числе и вирусной. Примером этого может служить связь каплевидного псориаза с перенесенной стрептококовой инфекцией, возникновение псориатического артрита у больных СПИДом. В качестве провоцирующих факторов могут выступать травма и нервно-психический стресс.
Клиническое течение и симптомы
Выделяют три формы псориатического артрита:
АСИММЕТРИЧНЫЙ ОЛИГО-МОНОАРТРИТ КРУПНЫХ СУСТАВОВ (например, коленных), напоминающий таковой при спондилоартропатиях, в сочетании с поражением одного или двух межфаланговых суставов и дактилитом (теносиновитом) и артритом дистальных и проксимальных межфаланговых суставов кистей и/или стоп.
Подобный вариант встречается в 70% случаев. Особенностью ПА является поражение всех суставов одного пальца кисти – осевой артрит; наличие при этом теновагинита сухожилий придает пораженному пальцу сосискообразный вид. Подобные изменения при ПА считаются классическими. В отличие от других артрологических заболеваний, кожа над пораженными суставами, особенно суставами кистей и стоп, приобретает багрово-синюшную окраску. Вместе с тем болезненность такого сустава обычно небольшая.
РЕВМАТОИДОПОДОБНЫЙ СИММЕТРИЧНЫЙ ПОЛИАРТРИТ МЕЛКИХ СУСТАВОВ КИСТЕЙ И СТОП, ЛУЧЕЗАПЯСТНЫХ, КОЛЕННЫХ И ПЛЕЧЕВЫХ СУСТАВОВ. Этот вариант отмечается у 5% больных с ПА. По клиническим проявлениям он не отличим от РА, но часто сопровождается вовлечением в процесс дистальных межфаланговых суставов и развитием анкилозов дистальных и проксимальных межфаланговых суставов. Для него свойственна беспорядочная деформация суставов с разнонаправленностью оси пальцев и менее характерна деформация типа «бутоньер» и «лебединой шеи».
ИЗОЛИРОВАННЫЙ СПОНДИЛИТ, встречающийся в 5% случаев, а также сочетание псориатического спондилита с сакроилеитом и/или артритом тазобедренных и плечевых суставов, напоминающий анкилозирующий спондилит и наблюдающийся гораздо чаще (в 40% случаев). Отличительными особенностями поражения позвоночника при ПА является отсутствие строгой последовательности (снизу вверх) вовлечения его отделов и односторонний характер поражения. Псориатический спондилит, как правило, протекает бессимптомно (боли в спине могут отсутствовать, а рентгенологические изменения могут быть выраженными). Как и псориатический спондилит, сакроилеит у больных ПА также чаще выявляется рентгенологически - у трети пациентов с этим заболеванием.
При любой форме псориатического артрита возможны:
артрит дистальных межфаланговых суставов с увеличением в объеме и покраснением кожи дистальной фаланги (симптом «редиски»), нередко сочетающийся с поражением ногтей (симптом «наперстка»);
спондилит;
в некоторых случаях — мутилирующий (обезображивающий) артрит, который характеризуется редко встречающимся (5%) остеолизом концевых фаланг и головок пястных костей кистей. Остеолиз является характерным проявлением псориатического артрита. В результате остеолиза развивается "телескопическая" деформация пальцев и всей кисти ("рука с лорнетом"), возникают патологические подвывихи фаланг, приводящие к значительному нарушению функции конечности.
Как и при других спондилоартритах, при псориатическом артрите нередко развиваются энтезиты, теновагиниты, бурситы (ахиллобурсит, трохантерит). У трети больных с ПА возникает конъюнктивит, изредка встречаются также увеит, аортальная недостаточность и легочный фиброз.