
- •1. Классификация рефлексов. Безусловные и условные рефлексы. Рефлекторная дуга: строение и функционирование. Поверхностные и глубокие рефлексы.
- •2. Методика исследования поверхностных рефлексов (кожных рефлексов и рефлексов со слизистых оболочек).
- •3. Методика исследования сухожильных и надкостничных (периостальных) рефлексов.
- •4. Методика исследования безусловных рефлексов, сегментарных и надсегментарных автоматизмов у детей 1-го г.Ж.
- •5. Исследование мышечного тонуса и силы конечностей, оценка по баллам.
- •6. Основные патологические рефлексы, защитные спинальные рефлексы. Методика исследования патологических рефлексов (кистевых, стопных, орального автоматизма).
- •7. Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения I пары чмн (обонятельный нерв и обонятельная система).
- •9. III, IV, VI пары чмн – глазодвигательный, блоковый, отводящий нервы и глазодвигательная система; симптомы поражения.
- •11. V пара чмн – тройничный нерв, синдромы расстройств чувствительности (периферический, ядерный, стволовой и полушарный), нарушения жевания.
- •12. VII пара чмн – лицевой нерв, центральный и периферический парез мимической мускулатуры.
- •14. IX и X пары чмн – языкоглоточный и блуждающий нервы, вегетативные ф-ции блуждающего нерва; признаки поражения на разных уровнях, бульбарный и псевдобульбарный синдромы.
- •15. XI пара чмн – добавочный нерв, симптомы поражения.
- •16. XII пара – подъязычный нерв, симптомы поражения.
- •17. Клинические методы исследования координации движения.
- •18. Методы исследования поверхностной и глубокой чувствительности.
- •19. Методы исследования сложных видов чувствительности.
- •20. Симптомы натяжения. Методы исследования.
- •21. Исследование потоотделения, терморегуляции и сосудо-двигательных р-ций.
- •22. Методы исследования чтения, письма.
- •23. Методы исследования ф-ции праксиса.
- •24. Методы исследования ф-ции гнозиса.
- •25. Методы исследования менингеальных симптомов у детей.
- •30. Методика исследования больных в коматозном состоянии.
- •32. Симптомы периферического и центрального паралича.
- •33. Строение ствола головного мозга (продолговатого мозга, моста и среднего мозга).
- •34. Синдромы поражения ствола мозга на разных уровнях. Альтернирующие синдромы.
- •35. Продолговатый мозг. Симптомы поражения.
- •36. Мост мозга (варолиев). Симптомы поражения.
- •37. Средний мозг. Симптомы поражения.
- •38. Строение и основные связи экстрапирамидной нервной системы, роль в организации движений. Нейротрансмиттеры экстрапирамидной системы: дофамин, ацетилхолин, гамма-аминомасляная к-та).
- •39. Синдромы поражения подкорковых ганглиев. Паллидарный (акинетикоригидный) синдром. Стриарный (гипотонически-гиперкинетический) синдром.
- •40. Мозжечок: анатомия и физиология, афферентные и эфферентные связи, роль в организации движений. Симптомы поражения.
- •41. Атексии: мозжечковая, сенситивная, вестибулярная, лобная (клинические особенности).
- •44. Внутренняя капсула. Симптомы поражения.
- •45. Зрительный бугор. Симптомы поражения.
- •46. Вегетативная нервная система. Симпатическая и парасимпатическая нервная система: анатомия и физиология; центральный и периферический (сегментарный) отделы вегетативной нервной системы.
- •47. Гипоталамус. Симптомы поражения.
- •48. Лимбическая система. Симптомы поражения.
- •49. Лобная доля. Симптомы поражения.
- •50. Теменная доля. Симптомы поражения.
- •51. Затылочная доля. Симптомы поражения.
- •52. Височная доля. Симптомы поражения.
- •56. Симптомы поражения шейного сплетения.
- •58. Симптомы поражения пояснично-крестцового сплетения.
- •61. Кровоснабжение головного мозга. Виллизиев круг, круг Захарченко. Возрастные особенности.
- •68. Гнойные менингиты у детей. Этиология, патогенез, классификация, клиника, диагностика, лечение. Особенности течения у новорожденных и детей грудного возраста.
- •72. Грибковый менингит. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •78. Ревматическое поражение мозга. Малая хорея у детей. Этиология, клиника, диагностика, лечение.
- •82. Нейросифилис. Врожденный нейросифилис. Нейроспид. Клиника, диагностика, лечение.
- •84. Гипоксические и ишемические поражения мозга у новорожденных. Клиника, диагностика, лечение.
- •85. Внтуричерепная родовая травма. Родовые травматические поражения плечевого сплетения у детей. Клиника, диагностика, лечение.
- •86. Пороки развития нервной системы. Черепно-мозговые и спинномозговые грыжи (анэнцефалия, энцефалоцеле, менингоцеле, миеломенингоцеле). Клиника, диагностика, прогноз.
- •87. Пороки развития головного мозга. Микро- и макроцефалия. Микрокрания. Краниостеноз. Клиника, диагностика.
- •88. Гидроцефалия. Классификация. Этиология. Клиника. Лечение.
- •89. Аномалии развития мозжечка. Синдром Денди-Уокера. Диагностика.
- •90. Пороки развития спинного мозга. Синдром Арнольда-Киари. Сирингомиелия. Клиника. Диагностика.
- •91. Пороки развития черепных нервов. Синдром Мебиуса. Нейросенсорная глухота. Клиника. Диагностика.
- •99. Чмт. Ушиб головного мозга (угм). Субарахноидальное кровоизлияние (сак). Клиника, диагностика.
- •101. Травма спинного мозга. Этиология. Классификация. Гематомиелия. Гематоррахис. Клиника. Диагностика.
- •102. Опухоли головного мозга: классификация. Субтенториальные опухоли у детей. Медуллобластома. Клиника, диагностика, лечение, прогноз.
- •103. Астроцитома мозжечка. Клиника, диагностика, лечение, прогноз.
- •104. Опухоли ствола головного мозга. Клиника, диагностика.
- •105. Супратенториальные опухоли. Опухоли гипоталамо-гипофизарной области. Клиника, диагностика, лечение, прогноз.
- •107. Опухоли спинного мозга. Классификация, клиника, диагностика, лечение, прогноз.
- •108. Детский церебральный паралич. Этиология, классификация, клиника, лечение, прогноз.
- •109. Классификация сосудистых заболеваний головного мозга. Этиология. Ишемический инсульт: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Причины инсульта у детей.
- •120. Прогрессирующие мышечные дистрофии (Дюшена, Беккера). Клиника, диагностика, прогноз.
- •121. Спинальные амиотрофии (Вердника-Гоффмана, Кугельберга-Веландер). Клиника, диагностика.
- •122. Наследственные невропатии. Невральная амиотрофия Шарко-Мари. Клиника, диагностика.
- •123. Миотонии. Врожденная миотония Томсена. Миотоническая дистрофия Куршмана-Баттена-Штейнерта. Клиника, прогноз.
- •124. Миастения. Патогенез, клиника, диагностика, лечение. Миастенический криз. Лечение.
- •125. Митохондриальные болезни. Принципы диагностики и лечения.
- •126. Пероксисомные болезни. Адренолейкодистрофия. Синдром Целльвегера. Болезнь Рефсума. Диагностика, лечение.
- •127. Головная боль у детей. Этиология. Классификация.
- •135. Консервативные и нейрохирургические методы лечения гидроцефалии.
- •136. Дифференцированная антибактериальная терапия гнойных менингитов у детей.
- •137. Головные боли. Классификация. Дифференциальная диагностика. Лечение.
- •138. Мигрень. Классификация, клиника, лечение.
82. Нейросифилис. Врожденный нейросифилис. Нейроспид. Клиника, диагностика, лечение.
Клин проявл раннего нейросиф в 2-3 года (до 5 лет) после зараж. Характерно пораже сосудов и оболочек мозга. Асимптомные менингиты, протекающие без менин с-в с гол болью, шумом в ушах, головокр, болезн при движениях глазных яблок. Иногда симптомы интоксик Редкой формой явл острый генерализованный сифил менингит. повыш темпер гол боль, головокр, рвота, резкие менинг симптомы. Иногда патол рефлексы анизорефлексия, парезы, наблюдаются эпилепт припадки, высыпан на коже и слиз обол, Базальный сиф менингит, протекает подостро, с пораж череп н (III, V, VI и VIII пары). птоз, страбизм, асимметрия лица. Поражение слух н сниж костной провод-ти при сохранении воздушной пораж зрит н, обычно с двух сторон. Пониж центр зрения, изменение цветоощущ Ранний менинговаскулярный сифилис, сиф невриты и полиневриты, сифй менингомиелит. Клин умеренно выраж общемозг и оболочечные симптомы, афазий, судор припадков, гемипарезов, наруш чув-ти, альтернирующих синдромов. Сиф менингомиелит внезапным началом, острым теч, развитием параплегии нижних конеч с выраженными троф наруш, проводниковой ги-пестезией или анестезией всех видов чув-и, расстр-м функций таз органов. Д-ка. мало отлич от менингитов следует дифф-ть от, вызыв киш вир группы Коксаки, туберк мико-бактерией, стрепт, менинг. Диагноз ставят с учетом изменений в церебросп жидкости. Для ранних форм нейросиф характерны: повыш содерж белка от 0,5 до 1,5 г/л, лимфоцитарный цитоз (50-100 кл в 1 мкл), реакции Ланге паралитического или менингитического типа. РВ + в 90-100 % случаев. цитоз доходит до 1000 в 1 мкл. Поздний нейросиф Клин не ранее 7-8 лет после зараж соответствуют трет периоду сиф. Клин Поздний сиф менингит безлихораде начало, постепенное развитие, рецидив хрон теч. общемозг симптомами: приступообразной, гол болью, рвотой. Менинг с-мы (ригидность шей мышц, симптом Кернига) незначительно. пораж череп н. Чаще глазодвиг н. С-м Аргайла Робертсо в 10 % двустороннее отсутствие или ослабление реакции зрачков на свет, но сохранение их сужения при конвергенции и аккомод миоз, анизокория, деформация зрачка, отсутствие реакции на закапывание вегетотр препара. Васкулярный сифилис, изменения воспал и продуктивного хар-ра в сосуд стенке. Оболочки остаются интактными. Забол в виде инсульта, гемипарезов, гемипле-гии, наруш чув-ти, афазии, расстройств памяти, альтернирующих синдромов, связанная с очагами ишемии, Поздний зрачковый моносиндром - анизокория, двусторонняя деформация зрачков, синдром Аргайла Робертсона. Д-ка.. Диффь от атеросклероза сосудов гол мозга, гиперт болезни, рассеянного склероза. исслед цереб жидкости, умеренное увел белка (0,5-1 г/л), небольшой мононуклеарный цитоз (20-70 клеток в 1 мкл). Вассермана, Кана, Закса-Витебского + лишь в 40-50 %. реакция иммобилизации бледных трепонем РИФ Спинная сухотка. Клин чувств рас-ва: сегментарные парестезии, корешковая гипестезия и гиперестезия, боли, которые могут быть первым проявлением болезни. стреляющий, пронзающий характер, локал в нижних конеч, появляются внезапно, «молниеносно», протекают пароксизмально. страдает чувство вибрации, снижается мышечно-суставная чув-ть. ведет к сенситивной атаксии, затруднение при ходьбе в темноте, при отсутствии контроля зрения. Походка делается неуверенной, шаткой.: миоз, анизокория, изменения формы зрачков, вялость зрач реакции на свет, с-м Аргайла Робертсона. Наблюдается также поражение II, III, VI и VIII пар черепных нервов. общим похуданием, истончением кожи, прободающими язвами стоп, безболез артропатиями, выпадением волос, зубов. табетические кризы: приступы болей во внутр органах, сопровожд наруш их функций. Д-ка. В ранних зрачке наруш, стреляющие боли, задержка мочеиспускания, сегментарные опоясывающие парестезии, холодовая гиперестезия в облати спины, а также табетические кризы. В более поздние сроки - атактические расстр-ва. Диагноз исслед церебр жидкости, увел белка, лимфоцитарный плеоцитоз (2-30 клеток в 1 мкл). Прогрессивный паралич. развив через 10-20 лет после заражения. Клин изменения личности: наруш память, счет, письмо, утрачиваются приобретенные навыки, абстрактное мышление. синдром Аргайла Робертсона, парезы конечностей, нарушения чув-ти, эпил припадки. Лечение позднего нейросиф. препаратами йода и висмута. В теч первых 2-4 нед йодид калия (3 % р-р по 1 стол л 3-4 раза в день; 2-5 г в сут). После висмутом: бийохинол или бисмоверол (по 2 мл вм через ден. Пенициллинотерапию начинают с дозы 200 000 ЕД каждые 3 ч. Больной должен получить 40 000 000 ЕД пенициллина, после чего опять проводят леч бийохинолом до общей дозы 40-50 мл. После перерыва в 1-2 мес т повторный курс пеници поливит, вит В,2 в больших дозах, биогенные стимуляторы Нейроспид две группы невр проявлений, следствие прямого поражения ЦНС и перифер нервной системы ретровирусом. Вторая гр патолог состояния, явл следств иммунодефицита. Первичное поражение нервной системы ВИЧ-ассоциированиый познавательно-двигательный комплекс. ВИЧ-ассоциированная деменция. наруш познавательной способ-ти прояв слабоумия (деменции) снижением памяти, наруш процессов анализа информации апатия, тремор, замедление быстрых, повтор движений, пошатывание, атаксия, гипертонус мышц, генерализя гиперрефл, с-мы орального автоматизма. ВИЧ-ассоциированная миелопатия. преобладают двиг рас-ва, в нижних конеч, снижение силы в ногах повыш мыш тонуса по спастич типу, атаксия. ВИЧ-ассоциир минимальные познавательно-двиг расстройства. забывчивость, замедление мысл, снижение способности концентр-ть внимание, наруш походки, неловкость в руках, изменения личности с огранич мотивации. Д-ка. с помощью спец нейропсих тестов картина иммунодеф, При КТ- и МРТ- выявляют атрофию мозга с увелич борозд и желуд. На усиления сигнала в белом веществе мозга, связанные с локальной демиелинизацией. Другие поражения ЦНС, связанные с ВИЧ-инфекциеш задержка развития, мыш гипертония, микроцефалия и кальцификация базальных ганглиев. ВИЧ-ассоциированные симптомы поражения периферической нервной системы, дистальными полиневропат с преобл чувств наруш в виде парестезии и миопатическим с-ом. проксим мыш слабости с миалгиями, повыш утомляемости мышц и увелич уровня креатинкиназы в сыворотке. Лечение. ретровир (зидовудин, AZT, азидотимидин), дающий доказанный виростатический эффект. В качестве нач дозы для больных с массой тела около 70 кг по 200 мг каждые 4 ч (1200 мг в день Для коррекции иммунодеф исп различные иммуностимуляторы. цитокины (альфа- и бета-интерфероны, интерлейкины и др.), иммуноглоб, гемопоэтические факторы роста.