
- •2. История микроскопической техники.
- •3. Первые микроскописты.
- •4. Описание растительной клетки и ткани р.Гуком (1665), м.Мальпиги (1671) и н.Грю (1671).
- •5. Микроскопические наблюдения а.Левенгука (1679).
- •6. Работы школ я.Пуркинье (1837) и и.Мюллера (1838).
- •7. Подготовка клеточной теории.
- •8. Обоснование клеточной теории т. Шванном (1839).
- •9. Основные положения клеточной теории.
- •10. Развитие клеточной теории.
- •11. Вклад р.Вирхова (1859) в учение о клетке.
- •12. Современное положение клеточной теории.
- •13. Место цитологии среди других биологических дисциплин.
- •14. Связь цитологии с молекулярной биологией, генетикой, эмбриологией, физиологией и биохимией.
- •15.Методы цитологии. Микроскопирование.
- •16. Разрешающая способность микроскопа.
- •17.Световая микроскопия.
- •18.Метод «замораживания-скалывания» и «замораживания-травления».
- •19.Фракционирование клеток и клеточного содержимого.
- •20.Метод дифференциального центрифигурирования.
- •21.Константа седиментации.
- •22.Структурная организация клетки.
- •23.Цитоплазма.
- •24.Общий химический состав цитоплазмы.
- •25. Цитоплазма как сложно структурированная система.
- •27.Плазматические мембраны.
- •28.История открытия и изучения.
- •29.Модели организации клеточных мембран.
- •31. Липидный бислой.
- •32. Мембранные белки.
- •33. Мембранные углеводы.
- •34. Ассиметричность плазматической мембраны.
- •35. Мембрана как двумерная жидкость.
- •35. Компартментализация.
- •36)Функции плазматической мембраны клетки.
- •37)Транспорт веществ через плазматическую мембрану.
- •38) Пассивный и активный транспорт.
- •39)Транспорт через мембрану малых молекул.
- •40) Транспорт ионов.
- •41) Белки – переносчики, каналы и насосы.
- •42) Мембранный транспорт макромолекул и частиц: эндоцитоз и экзоцитоз (фагоцитоз и пиноцитоз).
- •43)Роль клатриновых белков в процессе эндоцитоза
- •44)Эндосомы
- •46)Понятие и общая характеристика.
- •47)Гранулярная эндоплазматическая сеть.
- •48)Гладкая эндоплазматическая сеть.
- •49)Особенности строения.
- •50) Связь эпс с синтезом полисахаридов и липидов.
- •51)Дезактивация ядовитых соединений.
- •52)Накопление ионов кальция в мышечной ткани.
- •53)Рибосомы.
- •54)История изучения.
- •55)Молекулярная организация рибосом.
- •56)Функции.
- •57)Синтез белков в гиалоплазме.
- •58)Синтез, накопление и транспорт синтезированного белка в системе эпс.
- •59)Теория сигиальной последовательности.
- •60)Аппарат Гольджи.
- •61 История открытия.
- •63.Общая характеристика, ультраструктура и молекулярная организация.
- •64.Функции аппарата Гольджи:
- •66 История открытия.
- •68 Лизосомальный аппарат клетки. Классификация лизосом.
- •69.Функции лизосом.
- •70 Гетерофагия
- •72. Аутофагия.
- •75. Биосинтез мембран.
- •76. Рециклирование мембран.
- •77.Общая морфология митоxондрии
- •78.История открытия.
- •79.Методы изучения митохондрий.
- •80.Форма и кол-во.
- •81.Хондриом.
- •82.Ультраструктура митохондрий.
- •83.Роль митохондрий в синтезе и накоплении атф
- •84.Окислительное фосфорилирование у бактерий
- •85.Гипотезы синтеза атф (химическая, хемиосмотическая).
- •86.Происхождение митохондрий в онто- и филогенезе.
- •87. Ядро.
- •88.Интерфазное ядро.
- •89.Ядерная оболочка.
- •90. Строение порового комплекса.
- •91.Ядерно-цитоплазматический транспорт.
- •92.Ядерная ламина; структура и функции.
- •94.Диффузный и конденсированный хроматин (эу- и гетерохроматин).
- •95.Функциональное значение.
- •96.Молекулярная организация хроматина.
- •98.Уровни структурной организации хромосом.
- •99.Ядрышко.
- •100.Число ядрышек и их хромосомное происхождение.
- •101.Ультраструктура ядрышка.
- •102.Функции ядрышка.
- •103.Цитоскелет.
- •104.Функции цитоскелета.
- •105.Классификация.
- •106.Микрофиламенты, молекулярная организация.
- •107.Свойства актиновых филаментов.
- •109. Микротрубочки, тонкое строение, молекулярная организация.
- •110. Тубулин
- •111.Белки транслокаторы, или моторные белки.
- •112.Промежуточные филаменты
- •114.Ультраструктура и молекулярная организация промежуточных филаментов.
- •115. Жизненный цикл клетки (клеточный цикл)
- •116.Пресинтетическая, синтетическая и постсинтетическая фазы.
- •116.Митоз
- •117.Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
- •118.Организация ахроматинового веретена деления.
- •119.Механизм движения хромосом.
- •120.Цитокинез растительной и животной клеток.
- •121.Образование фрагмопласта.
- •122.Клеточные органоиды в период деления клеток.
- •123.Регуляция митоза.
- •125.Современные представления об амитозе.
60)Аппарат Гольджи.
Комплекс Гольджи - сложно организованная мембранная органелла, образованная тремя основными элементами - стопкой уплощенных мешочков (цистерн), пузырьками и вакуолями, или секреторными пузырьками.
1. Цистерны имеют вид изогнутых дисков и образуют стопку из 3-30 элементов, разделенных пространством; выпуклой стороной стопка обычно обращена к ядру, вогнутой - к плазмолемме. Каждая группа цистерн внутри стопки отличается особым составом ферментов, определяющим характер реакций белков. Периферические отделы цистерн несколько расширены, от них отщепляются пузырьки и вакуоли. Механизм, удерживающий стопку в виде единого образования, неизвестен.
2. Пузырьки - сферические окруженные мембраной элементы с содержимым умеренной плотности; образуются путем отщепления от цистерн.
3. Вакуоли – крупные, окруженные мембраной сферические образования, отделяющиеся от цистерны на зрелой поверхности комплекса Гольджи в некоторых железистых клетках. Они содержат секреторный продукт умеренной плотности, находящийся в процессе конденсации.
Полярность комплекса Гольджи. Комплекс Гольджи представляет собой поляризованную структуру, в которой выделяют две поверхности, обладающие структурными и функциональными различиями:
- цис- ,незрелую, формирующуюся -выпуклой формы, обращенную к ЭПС и связанную с системой мелких (транспортных) пузырьков, отщепляющихся от ЭПС;
- транс- , зрелую - вогнутой формы, обращенную к плазмолемме и связанную с отделяющимися от цистерн вакуолями. Между цистернами цис- и транс-поверхностей располагаются цистерны медиальной части комплекса Гольджи.
Белки проникают в стопку цистерн комплекса Гольджи из транспортных пузырьков с цис-поверхности, а выходят в вакуолях с транс-поверхности. Возможные пути этого транспорта описываются двумя моделями:
1) модель перемещения цистерн постулирует, что за счет слияния транспортных пузырьков на цис-поверхности непрерывно происходит новообразование цистерн, в дальнейшем смещающихся к транс-поверхности, по достижении которой они распадаются на вакуоли. Транспорт веществ из одной цистерны в другую, в соответствии с описанной моделью, отсутствует;
2) модель везикулярного транспорта предполагает, что цистерны не меняют своего расположения, а продукты синтеза переносятся от цис к транс-поверхности в пузырьках (везикулах), которые отпочковываются от предшествующей цистерны, сливаясь с последующей.
61 История открытия.
Камилло Гольджи – в 1898году обнаружил в нервных клетках вокруг ядра сетчатые структуры. Затем назвал - сетчатый аппарат. Сантьяго Рамон-Кахаль – Ноб. Премия 1906, «в знак признания их работы по изучению структуры нервной системы».
62. Локализация в клетке.
Обычно элементы аппарата Гольджи расположены около ядра, вблизи клеточного центра (центриоли). Участки аппарата Гольджи, четко выявляемые методом импрегнации, имели в некоторых клетках вид сложных сетей, где ячейки были связаны друг с другом или представлялись в виде отдельных темных участков, лежащих независимо друг от друга имеющих вид палочек, зерен, вогнутых дисков. Между сетчатой и диффузной формой аппарата Гольджи нет принципиального различия, так как часто в одних и тех же клетках наблюдается смена форм этого органоида. Элементы аппарата Гольджи часто связаны с вакуолями, что особенно характерно для секретирующих клеток.
В специализированных секреторных клетках комплекс Гольджи располагается надъядерно под апикальной частью клетки, через которую происходит выделение секрета механизмом экзоцитоза.