
- •2. История микроскопической техники.
- •3. Первые микроскописты.
- •4. Описание растительной клетки и ткани р.Гуком (1665), м.Мальпиги (1671) и н.Грю (1671).
- •5. Микроскопические наблюдения а.Левенгука (1679).
- •6. Работы школ я.Пуркинье (1837) и и.Мюллера (1838).
- •7. Подготовка клеточной теории.
- •8. Обоснование клеточной теории т. Шванном (1839).
- •9. Основные положения клеточной теории.
- •10. Развитие клеточной теории.
- •11. Вклад р.Вирхова (1859) в учение о клетке.
- •12. Современное положение клеточной теории.
- •13. Место цитологии среди других биологических дисциплин.
- •14. Связь цитологии с молекулярной биологией, генетикой, эмбриологией, физиологией и биохимией.
- •15.Методы цитологии. Микроскопирование.
- •16. Разрешающая способность микроскопа.
- •17.Световая микроскопия.
- •18.Метод «замораживания-скалывания» и «замораживания-травления».
- •19.Фракционирование клеток и клеточного содержимого.
- •20.Метод дифференциального центрифигурирования.
- •21.Константа седиментации.
- •22.Структурная организация клетки.
- •23.Цитоплазма.
- •24.Общий химический состав цитоплазмы.
- •25. Цитоплазма как сложно структурированная система.
- •27.Плазматические мембраны.
- •28.История открытия и изучения.
- •29.Модели организации клеточных мембран.
- •31. Липидный бислой.
- •32. Мембранные белки.
- •33. Мембранные углеводы.
- •34. Ассиметричность плазматической мембраны.
- •35. Мембрана как двумерная жидкость.
- •35. Компартментализация.
- •36)Функции плазматической мембраны клетки.
- •37)Транспорт веществ через плазматическую мембрану.
- •38) Пассивный и активный транспорт.
- •39)Транспорт через мембрану малых молекул.
- •40) Транспорт ионов.
- •41) Белки – переносчики, каналы и насосы.
- •42) Мембранный транспорт макромолекул и частиц: эндоцитоз и экзоцитоз (фагоцитоз и пиноцитоз).
- •43)Роль клатриновых белков в процессе эндоцитоза
- •44)Эндосомы
- •46)Понятие и общая характеристика.
- •47)Гранулярная эндоплазматическая сеть.
- •48)Гладкая эндоплазматическая сеть.
- •49)Особенности строения.
- •50) Связь эпс с синтезом полисахаридов и липидов.
- •51)Дезактивация ядовитых соединений.
- •52)Накопление ионов кальция в мышечной ткани.
- •53)Рибосомы.
- •54)История изучения.
- •55)Молекулярная организация рибосом.
- •56)Функции.
- •57)Синтез белков в гиалоплазме.
- •58)Синтез, накопление и транспорт синтезированного белка в системе эпс.
- •59)Теория сигиальной последовательности.
- •60)Аппарат Гольджи.
- •61 История открытия.
- •63.Общая характеристика, ультраструктура и молекулярная организация.
- •64.Функции аппарата Гольджи:
- •66 История открытия.
- •68 Лизосомальный аппарат клетки. Классификация лизосом.
- •69.Функции лизосом.
- •70 Гетерофагия
- •72. Аутофагия.
- •75. Биосинтез мембран.
- •76. Рециклирование мембран.
- •77.Общая морфология митоxондрии
- •78.История открытия.
- •79.Методы изучения митохондрий.
- •80.Форма и кол-во.
- •81.Хондриом.
- •82.Ультраструктура митохондрий.
- •83.Роль митохондрий в синтезе и накоплении атф
- •84.Окислительное фосфорилирование у бактерий
- •85.Гипотезы синтеза атф (химическая, хемиосмотическая).
- •86.Происхождение митохондрий в онто- и филогенезе.
- •87. Ядро.
- •88.Интерфазное ядро.
- •89.Ядерная оболочка.
- •90. Строение порового комплекса.
- •91.Ядерно-цитоплазматический транспорт.
- •92.Ядерная ламина; структура и функции.
- •94.Диффузный и конденсированный хроматин (эу- и гетерохроматин).
- •95.Функциональное значение.
- •96.Молекулярная организация хроматина.
- •98.Уровни структурной организации хромосом.
- •99.Ядрышко.
- •100.Число ядрышек и их хромосомное происхождение.
- •101.Ультраструктура ядрышка.
- •102.Функции ядрышка.
- •103.Цитоскелет.
- •104.Функции цитоскелета.
- •105.Классификация.
- •106.Микрофиламенты, молекулярная организация.
- •107.Свойства актиновых филаментов.
- •109. Микротрубочки, тонкое строение, молекулярная организация.
- •110. Тубулин
- •111.Белки транслокаторы, или моторные белки.
- •112.Промежуточные филаменты
- •114.Ультраструктура и молекулярная организация промежуточных филаментов.
- •115. Жизненный цикл клетки (клеточный цикл)
- •116.Пресинтетическая, синтетическая и постсинтетическая фазы.
- •116.Митоз
- •117.Стадии митоза, их продолжительность и характеристика. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
- •118.Организация ахроматинового веретена деления.
- •119.Механизм движения хромосом.
- •120.Цитокинез растительной и животной клеток.
- •121.Образование фрагмопласта.
- •122.Клеточные органоиды в период деления клеток.
- •123.Регуляция митоза.
- •125.Современные представления об амитозе.
29.Модели организации клеточных мембран.
В 1935г Дэниэли и Даусон пердложили первую, так называемую «бутербродную моедль» организации мембраны. Суть в том, что основу мембраны составляет двойной слой липидных молекул, обращенных друг к другу гидрофобными участками, а внешняя и внутренняя поверхности билипидного слоя, образованные гидрофильными участками молекул, покрыты сплошными слоями белка.
В 60х начали выделяться те мембраны, в которых постулировалось наличие гидрофобно-гидрофильных взаимодействий не только между липидными молекулами, но и между липидами и белками. Одной из таких моделей является модель липопротеинового коврика, согласно которой мембраны образованы переплетением липидных и белковых мицелл, объединяющихся между собой на основе гидрофильно-гидрофобных взаимодействий.
Более универсальной оказалась жидкостно-мозаичная модель организации мембран. В этом случае, как и в «бутербродной» модели, постулирется о наличии жидкостной билипидной фазы, образованной строго ориентированными липидными молекулами. Но здесь, белки входящие в мембрану, не составляют сплошного слоя на внутренней и внешней поверхностях билипидного слоя. Мембранные белки представлены 3 разновидностями: интегральными, полуинтегральными и периферическими.
30.
Гликокаликс представляет собой внешний по отношению к липо-протеидной мембране слой, содержащий полисахаридные цепочки мембранных интегральных белков — гликопротеидов. Эти цепочки содержат такие углеводы, как манноза, глюкоза, М-ацетилглкжозамин, сиаловая кислота и др. Такие углеводные гетерополимеры образуют ветвящиеся цепочки, между которыми могут располагаться выделенные из клетки гликолипиды и протеогликаны. Слой гликокаликса сильно обводнен, имеет желеподобную консистенцию, что значительно снижает в этой зоне скорость диффузии различных веществ. Здесь же могут «застревать» выделенные клеткой гидролитические ферменты, участвующие во внеклеточном расщеплении полимеров до мономерных молекул, которые затем транспортируются в цитоплазму через плазматическую мембрану.Кортикальный слой цитоплазмы, тесно контактирующий с липопротеидной наружной мембраной, имеет ряд особенностей. Здесь в толщине 0,1-0,5 мкм отсутствуют рибосомы и мембранные пузырьки, но в большом количестве встречаются фибриллярные элементы цитоплазмы — микрофиламенты и часто микротрубочки. Основным фибриллярным компонентом кортикального слоя является сеть актиновых микрофибрилл. Здесь же располагается ряд вспомогательных белков, необходимых для движения участков цитоплазмы. Роль этих связанных с актином белков очень важна, так как она объясняет их участие в связи, в «заякоривании» интегральных белков плазматической мембраны.
Барьерная роль плазмалеммы заключается также в ограничении свободной диффузии веществ.
31. Липидный бислой.
Липидный бислой— двойной молекулярный слой, формируемый полярными липидами в водной среде. Основная структура мембраны , которая создает относительно непроницаемый барьер для большинства водорастворимых молекул. В липидном бислое молекулы ориентированы таким образом, что их полярные фрагменты обращены в сторону водной фазы и формируют две гидрофильные поверхности, а неполярные «хвосты» образуют гидрофобную область внутри бислоя. Бислой — термодинамически выгодная форма ассоциации полярных липидов в водной среде. Липидный бислой, состоящий из фосфолипидов (фосфатидилхолина, фосфатидилсерина и др.), является основой биологических мембран.