Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ук_бак_студ_орг_пч.doc
Скачиваний:
13
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.48 Mб
Скачать

Тема 17. Гетероциклические соединения

Первоначально остановитесь на общей характеристике и классификации гетероциклических соединений, химических особенностях гетероциклических соединений. Подробнее рассмотрите:

- пятичленные гетероциклы: фуран, тиофен, пиррол. Строение и общая характеристика химических свойств, сходство с ароматическими и непредельными алифатическими соединениями. Производные фурана, фурфурол. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами, имидазол. Конденсированные системы: индол (бензпиррол).

- -Аминокислоты белков с гетероциклическими группами: гистидин (имидозалилаланин) и триптофан (индолилаланин). Пролан. Индиго (понятие о строении и окислитель-но-восстановительных превращениях). Индигокармин (пищевой краситель).

- шестичленные гетероциклы. Пиран. Понятие о красящих веществах растений - флавонах и антоцианах. Пиридин, строение, ароматические свойства. Никотиновая кислота. Щестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Пиримидин. Конденсированные системы: пурин.

Тема 18. Элементоорганические соединения

Изучите металлорганические, кремнийорганические и фосфорорганические соединения, их способы получения и химические свойства, строение применение и значение. Обратите внимание на тетраэтилсвинец.

Тема 19. Основные методы синтеза органических соединений.

Рассмотрите реакции, лежащие в основе синтеза органических соединений: нуклеофильные, электрофильные, свободнорадикальные реакции, реакции перераспределения, с использованием металлорганических соединений, окисления, восстановления, гидролиза, декарбоксилирования и т.д.

В табл.6 представлено рекомендуемое распределение часов по формам как аудиторной, так и неаудиторной работы.

Таблица 6 – Тематический план изучения дисциплины

п/п

Наименование

тем

Количество часов

Всего

в том числе

аудиторные

самостоят. работа

лекции

лабор.

контро-

лир.

вне-

аудит.

всего

1

2

3

4

5

6

7

8

I модуль учебного процесса

1

Введение. Предмет органической химии, ее роль в народном хозяйстве. Теоретические представления в органической химии. Классификация органических реакций, равновесие и скорости, механизмы, катализ органических реакций. Классификация органических соединений. Номенклатура органических соединений. Изомерия органических соединений.

12

6

-

-

2

2

1

2

3

4

5

6

7

8

2

Правила техники безопасности при работе в химической лаборатории. Химическая посуда и лабораторное оборудование. Выделение, очистка и определение основных констант органических веществ. Качественный элементный анализ органических соединений. Химические и физико-химические методы исследования органических соединений.

-

4

-

2

2

2-3

Углеводороды. Классификация. Алканы, алкены, алкадиены, алкины. Строение, номенклатура, изомерия, химические свойства. Применение.

18

6

4

-

6

6

Рубежный контроль

1

1

4-5

Алициклические углеводороды и их производные. Циклоалканы, циклоалкены, циклоалкадиены, циклоалканолы. Строение, номенклатура, изомерия, химические свойства. Получение, применение. Терпены. Терпеноиды. Каротиноиды. Стероиды

5

2

1

-

2

2

4-7

Ароматические соединения. Арены. Арены ряда бензола. Полициклические арены. Строение, номенклатура, изомерия, химические свойства. Получение, применение.

16

4

6

-

6

6

5-7

Галогенпроизводные. Получение. Основные химические превращения. Применение. Галогенпроизводные аренов.

Получение, физические свойства, химические свойства и особенности. Получение и применение

5

2

1

-

2

2

6

Гидроксисоединения. Классификация. Номенклатура. Алканолы, диолы, триолы. Получение. Физические и химические свойства. Простые эфиры. Серосодержащие органические соединения. Тиоспирты, тиоэфиры, тиофены. Фенолы и ароматические спирты, арендиолы и арентриолы. Получение. Физические и химические свойства. Сульфопроизводные аренов.

6

4

-

-

2

2

1

2

3

4

5

6

7

8

7

Оксосоединения. Строение, номенклатура и химические свойства альдегидов и кетонов. Получение и применение.

Ароматические альдегиды и кетоны. Хиноны. Строение, классификация, номенклатура. Физические, химические свойства. Отдельные представители и применение

6

4

-

-

2

2

Всего за модуль

69

28

16

1

24

25

II модуль учебного процесса

9

Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Монокарбоновые кислоты. Химические свойства, получение, применение. Дикарбоновые кислоты. Особенности физических и химических свойств.

Ароматические карбоновые кислоты. Фенолокислоты. Классификация, номенклатура, изомерия. Физические и химические свойства. Способы получения и применение.

6

4

-

-

2

2

10

Жиры и масла. Основные физико-химические свойства. Понятие о липидах.

3

2

-

-

1

1

10

Гидроксисоединения. Простые эфиры. Получение. Физические и химические свойства

7

-

4

-

3

3

10-11

Гидроксикислоты. Классификация. Получение. Химические свойства. Оптическая изомерия. Оксокислоты. Классификация, номенклатура. Получение, свойства

6

4

-

-

2

2

11-12

Углеводы. Классификация. Моносахариды. Строение. Стереохимия моноз. Получение. Химические свойства. Олиго- и полисахариды. Строение, свойства, получение.

9

6

-

-

3

3

12

Оксосоединения. Строение, номенклатура и химические свойства альдегидов и кетонов. Получение и применение.

7

-

4

-

3

3

1

2

3

4

5

6

7

8

13

Азотсодержащие органические соединения.

Нитросоединения. Строение, получение, основные химические свойства. Нитропроизводные Аренов.

3

2

-

-

1

1

13

Амины. Строение, изомерия, классификация. Получение, химические свойства.

Ароматические амины. Строение, изомерия, классификация. Получение, химические свойства. Диазосоединения. Алифатические и ароматические. Азосоединения.

3

2

-

-

1

1

14

Аминокислоты. Классификация, номенклатура, химические свойства. Получение. Пептиды. Понятие о строении, методых синтеза и гидролиза. Белки. Классификация и строение.

6

4

-

-

2

2

14

Карбоновые кислоты и их функциональные производные. Химические свойства, получение, применение.

7

-

4

-

3

3

15

Гетероциклические соединения. Классификация. Пятичленные гетероциклические соединения. Строение, ароматический характер, химические свойства. Шестичленные гетероциклы. Пиридин. Строение. Химические свойства. Понятие об алкалоидах. Понятие о шестичленных циклах с двумя гетероатомами. Пиримидин. Пиримидиновые основания. Пурин. Пуриновые основания. Нуклеиновые кислоты.

6

4

-

-

2

2

16

Элементоорганические соединения. Классификация, номенклатура. Понятие о металлорганических соединениях. Кремний и фосфорорганические соединения.

4,5

3

-

-

1,5

1,5

16

Основные методы синтеза органических соединений

1,5

1

-

-

0,5

0,5

10

Жиры и масла. Основные физико-химические, аналитические свойства.

7

-

4

-

3

3

Рубежный контроль

2

2

Всего за модуль

77

32

16

2

28

29

III модуль учебного процесса

20

Оптическая изомерия. Таутомерия. Оксокислоты. Классификация, номенклатура. Получение, свойства

7

-

4

-

3

3

1

2

3

4

5

6

7

8

21

Моносахариды. Получение. Химические свойства. Олиго- и полисахариды. Строение, свойства, получение.

7

-

4

-

4

3

22

Дисахариды. Получения. Химические свойства

7

-

4

-

3

3

23

Полисахариды. Получение. Химические свойства.

7

-

4

-

3

3

Рубежный контроль

1

1

24

Амины. Аминокислоты.

Получение, химические свойства.

7

-

4

-

3

3

25

Белки. Химические свойства

7

-

4

-

4

3

26

Гетероциклические соединения. Ароматический характер, химические свойства.

Элементоорганические соединения.

7

-

4

-

4

3

Всего за модуль

50

-

28

1

24

25

Всего по дисциплине

200

60

60

4

76

80

* - длительность лекции составляет 2 академических часа

** - длительность одного лабораторно-практического занятия составляет 4 часа.