Вариант 6

1. Напишите структурные формулы изомерных непредельных спиртов состава с₅н₉он и назовите их по систематической номенклатуре.

2. Получите изомасляную кислоту, используя реакции окисления этиленового углеводорода, спирта, альдегида, кетона.

3. Какое из соединений каждой пары будет проявлять большую активность в реакциях нуклеофильного присоединения: а) уксусный альдегид и нитроуксусный альдегид; б) уксусный альдегид и ацетон; в) триметилуксусный альдегид и уксусный альдегид; г) метилэтилкетон и диэтилкетон.

4. Заполните схему превращений. Приведите механизм реакции ацилирования. Назовите все вещества.

5. Установите строение соединения состава с₇н₁₄о образует фенилгидразон и оксим, при действии фуксинсернистой кислоты окрашивания не дает, при окислении в жестких условиях образует пропионовую и масляную кислоты. Напишите уравнения реакций, назовите все вещества. Приведите механизм образования оксима.

6. Получите этилпропионат, используя реакцию ацилирования спирта кислотой, ангидридом и хлорангидридом кислоты. Какое из этих соединений является наиболее сильным ацилирующим агентом и почему?

7. К какому классу соединений относятся жиры? Приведите формулу тристеарина. Какие вещества образуются при его гидролизе?

Вариант 7

1. Напишите структурные формулы изомерных карбонильных соединений общей формулы с₅н₁₀о и назовите их по систематической номенклатуре.

2. Получите гидратацией соответствующих этиленовых углеводородов следующие спирты: а) 3,3-диметил-2-бутанол; б) 3-метил-3-пентанол; в) 3-метил-2-гексанол.

3. Расположите в порядке увеличения кислотности следующие соединения: а) хлоруксусная, фторуксусная, уксусная и пропионовая кислоты; б) уксусная, муравьиная и триметилуксусная кислоты, этанол, вода; в) щавелевая, уксусная и малоновая кислоты.

4. Заполните схему превращений. Приведите механизм реакции с гидросульфитом натрия. Назовите все вещества.

5. Установите строение соединения состава с₇н₁₆о, которое реагирует с металлическим натрием с выделением газа, при дегидратации переходит в углеводород состава с₇н₁₄, дающий при озонолизе смесь этаналя и 3-метилбутаналя. Напишите уравнения реакций и назовите все вещества.

6. Глицерин получите из пропилена и напишите для глицерина уравнения реакций с: а) Na; б) cu(oh)₂; в) hbr; г) 3 моль hno₃ (h₂so₄); д) 3 моль ch₃cooh (h₂so₄). Назовите все образующиеся соединения. Приведите механизм реакции д) (для 1 моль).

7. Какими качественными реакциями можно отличить: а) гексаналь от гексана; б) аллиловый спирт от этанола; в) бутаналь от метилэтилкетона.

Вариант 8

1. Напишите структурные формулы кислот состава с₅н₁₀о₂ и назовите их по систематической номенклатуре.

2. Какие карбонильные соединения получатся в результате окисления или каталитического дегидрирования: а) 1-бутанола; б) 2-метил-1-бутанола; в) 4,4-диметил-3-гексанола; г) 2,4-пентандиола?

3. Расположите в порядке увеличения кислотности следующие соединения: а) хлоруксусная, уксусная, нитроуксусная и пропановая кислоты; б) щавелевая, уксусная, малоновая и янтарная кислоты; в) бензойная, п-нитробензой-ная и 2-метилбензойная кислоты.

4. Заполните схему превращений. Приведите механизм реакции с синильной кислотой. Назовите все вещества.

5. Установите строение соединения состава с₃н₈о₃, если известно, что при добавлении к нему свежеосажденного гидроксида меди (ii) образуется интенсивно синий раствор. Соединение с₃н₈о₃ реагирует с концентрированной азотной кислотой в присутствии серной кислоты, давая вещество с₃н₅о₉n₃, которое при гидролизе превращается в исходное соединение с₃н₈о₃. Напишите уравнения реакций и назовите все вещества.

6. Напишите уравнения реакции пропионовой кислоты со следующими веществами: а) Ca(OH)₂; б) Na₂CO₃; в) PCl₅; г) NH₃ (с последующим нагреванием); д) CH₃OH (H⁺). Назовите все образующиеся соединения. Приведите механизм реакции д).

7. Какими качественными реакциями можно отличить: а) бутаналь от бутанола; б) ацетон от пропаналя; в) диэтилкетон от изомасляного альдегида.