Завдання №35

Текст завдання При окисленні ненасиченого вуглеводню С₆Н₁₂ одержалт сполуку, в спектрі ¹Н ЯМР якої спостерігається лише один сигнал – синглет при δ 2,10 м.д.. Встановити будову вуглеводню.

Розв’язок Умови задачі свідчать, що вуглеводень симетричний відносно кратного зв‘зку, отже це 2,3-диметил-бутен-2, що при окисленні утворює ацетон.

Текст завдання . В спектрі ¹Н ЯМР сполуки з бруто-формулою С₁₀Н₁₄ спостерігаються такі сигнали: 0,88 м.д. (6Н, дублет), 1,86 м.д. (1Н, мультиплет), 2,45 м.д. (2Н, дублет) та 7,12 м.д. (5Н, синглет).. Встановіть структуру речовини.

Розв’язок Сигнал 7,12 за хімічним зміщенням та інтенсивністю – це фенільний радикал С₆Н₅. За мультиплетністю замісник є ізобутильним радикалом. Отже сполука – ізобутилбензол (СН₃)₂СН-СН₂-С₆Н₅.

Текст завдання В спектрі ¹Н ЯМР сполуки з бруто-формулою С₃Н₈О₂ спостерігаються такі сигнали: δ 3,3 м.д. та δ 4,4 м.д. із співвідношенням інтенсивностей 3 : 1. Встановіть структуру речовини.

Розв’язок Речовина містить дві метильних групи, пов‘язаних з киснем і метиленову групу. Отже це диметилацеталь формальдегіду СН₃-О-СН₂-О-СН₃.

Текст завдання В спектрі ¹Н ЯМР сполуки з бруто-формулою С₄Н₁₀О₃ спостерігаються такі сигнали: δ 3,3 м.д. та δ 4,9 м.д. із співвідношенням інтенсивностей 9 : 1. Встановіть структуру речовини.

Розв’язок Речовина містить три метильних групи, пов‘язаних з киснем і метинову групу. Отже це ортомурашиний етер (СН₃-О)₃СН.

Текст завдання В спектрі ¹Н ЯМР сполуки з бруто-формулою С₅Н₁₂О₂ спостерігаються такі сигнали: δ 1,0 м.д. та δ 3,1 м.д. із співвідношенням інтенсивностей 1 : 1. Встановіть структуру речовини.

Розв’язок Речовина містить чотири метильних групи, дві з яких пов‘язані з киснем, а дві – з вуглецем. Отже це диметилацеталь ацетону СН₃-О-С(СН₃)₂ -О-СН₃.