
- •Экзаменационные вопросы по нормальной физиологии для студентов 2 курса заочного отделения фармацевтического факультета
- •Строение и характеристика возбудимых тканей. Раздражимость. Возбудимость. Раздражение. Возбуждение. Проводимость.
- •Строение клеточной мембраны.
- •Классификация и характеристика раздражителей.
- •1) Адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;
- •2) Неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.
- •Законы раздражения.
- •Строение мембран. Трансмембранные ионные градиенты (Ходжкин-Хаксли).
- •Механизмы возникновения мембранного потенциала. Роль активного транспорта ионов в поддержании мембранного потенциала. Пассивный и сопряженный транспорт
- •Потенциал действия, его фазы, механизмы генерации.
- •Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия.
- •Ультраструктура скелетного мышечного волокна.
- •Механизмы сокращения и расслабления скелетных мышц.
- •Энергетика мышечного сокращения.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы.
- •Суммация мышечных сокращений. Виды суммаций.
- •Тетанус, его виды.
- •Утомление мышц. Теории, объясняющие утомление.
- •Строение и функция гладких мышц.
- •Строение и классификация синапсов.
- •Механизмы проведения возбуждения в химических синапсах.
- •Строение и функции нейронов, их классификация.
- •Нейроглия. Методы исследования функций цнс.
- •Нервный центр. Свойства нервных центров (одностороннее проведение возбуждения, центральная задержка, суммация, трансформация, последействие, потенциация и т.Д.).
- •Центральное торможение (сеченовское, постсинаптическое, пресинаптическое, пессимальное). Механизмы центрального торможения. Физиологическое значение процесса торможения.
- •Принципы координационной деятельности цнс (общего конечного пути, облегчения, окклюзии, реципрокного торможения, доминанты).
- •Строение и функции спинного мозга. Важнейшие спинальные соматические и вегетативные центры.
- •Проводящие пути спинного мозга, их функции.
- •Строение и функции продолговатого мозга. Роль продолговатого мозга в регуляции соматических и вегетативных функций.
- •Строение и функции среднего мозга. Статические и статокинетические рефлексы, их значение.
- •Строение и функции мозжечка. Его роль в регуляции двигательных и вегетативных функций.
- •Строение и функции ретикулярной формации ствола мозга. Еѐ нисходящие и восходящие влияния.
- •Строение и функции таламуса. Значение в формировании болевых ощущений.
- •Функции гипоталамической области. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных, эндокринных функций, формировании мотиваций, эмоций, стресса.
- •Строение и роль подкорковых образований в организации движений.
- •Строение лимбической системы. Еѐ значение в регуляции вегетативных функций, возникновении эмоций, мотиваций, механизмах памяти.
- •34. Строение коры и ее роль в регуляции функций организма. Локализация
- •Особенности строения и функции вегетативной нервной системы. Симпатический, парасимпатический, метасимпатический отделы.
- •Влияние симпатического, парасимпатического и метасимпатического отделов на иннервируемые органы. Вегетативные рефлексы. Их значение в организации поведения.
- •Строение и функции анализаторов по и.П. Павлову.
- •Анализатор зрения. Значение.
- •Аккомодация глаза. Аномалии рефракции глаза
- •Анализатор слуха. Значение.
- •Анализатор вкуса, обоняния. Значение.
- •Вестибулярный анализатор. Значение.
- •Кровь как функциональная система.
- •Функции крови.
- •Эритроциты, их функция.
- •Гемоглобин, структура, свойства.
- •Гемолиз эритроцитов. Соэ.
- •Группы крови, переливание крови.
- •49. Резус-фактор при переливании крови и в акушерской практике.
- •50. Лейкоциты, виды, функция.
- •51. Лейкоцитарная формула.
- •52. Свѐртывание крови, фазы. Значение.
- •53. Механизмы регуляции кроветворения.
- •54. Общий план строения кровеносной системы. Основные функции кровообращения.
- •55. Строение сердца.
- •56. Клапанный аппарат сердца, его значение. Методы изучения.
- •57. Анализ цикла работы сердца.
- •58. Физиологические свойства сердечной мышцы.
- •59. Автоматия сердца. Строение проводящей системы сердца. Опыты Кулябко, Станниуса.
- •60. Полная и неполная блокада сердца. Последствия повреждения проводящей системы сердца
- •61. Экстрасистола, механизм ее возникновения.
- •62. Влияние парасимпатических (блуждающих) и симпатических нервов на деятельность сердца.
- •63. Систолитический и минутный выброс (объем) сердца. Сосудистые рефлексогенные зоны.
- •64. Рефлекторные механизмы регуляции работы сердца.
- •65. Гуморальная регуляция деятельности сердца.
- •66. Строение и функциональная классификация кровеносных сосудов.
- •67. Основные законы гемодинамики.
- •68. Кровяное давление в различных отделах системы кровообращения.
- •69. Артериальный и венный пульс. Происхождение.
Строение и функция гладких мышц.
Гладкие мышцы входят в состав внутренних органов. Благодаря сокращению они обеспечивают двигательную (моторную) функцию них органов (пищеварительный канал, мочеполовая система, кровеносные сосуды и т.д.). В отличие от скелетных мышц, гладкие мышцы являются непроизвольными.
Гладкие мышцы специально приспособлены для того, чтобы поддерживать длительное напряжение, затрачивая на это в 5 - 10 раз меньше АТФ, чем понадобилось бы для выполнения той же задачи скелетной мышце. Медленное образование и разрушение актин - миозиновых сшивок не позволяет гладкой мышце быстро сокращаться, но зато дает ей возможность сохранять постоянный мышечный тонус .
Строение и классификация синапсов.
Синапс – это структурно-функциональное образование, обеспечивающее переход возбуждения или торможения с окончания нервного волокна на иннер-вирующую клетку.
Отруктура синапса:
1) пресинаптическая мембрана (электрогенная мембрана в терминале аксона, образует синапс на мышечной клетке);
2) постсинаптическая мембрана (электрогенная мембрана иннервируемой клетки, на которой образован синапс);
3) синаптическая щель (пространство между преси-наптической и постсинаптической мембраной, заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови).
Существует несколько классификаций синапсов.
1. По локализации:
1) центральные синапсы;
2) периферические синапсы.
Центральные синапсы лежат в пределах центральной нервной системы, а также находятся в ганглиях вегетативной нервной системы.
Различают несколько видов периферических синапсов:
1) мионевральный;
2) нервно-эпителиальный.
2. Функциональная классификация синапсов:
1) возбуждающие синапсы;
2) тормозящие синапсы.
3. По механизмам передачи возбуждения в синапсах:
1) химические;
2) электрические.
Передача возбуждения осуществляется при помощи медиаторов. Различают несколько видов химических синапсов:
1) холинэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи ацетилхолина;
2) адренэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи трех катехоламинов;
3) дофаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи дофамина;
4) гистаминэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гистамина;
5) ГАМКэргические. В них происходит передача возбуждения при помощи гаммааминомасляной кислоты, т. е. развивается процесс торможения.
Синапсы имеют ряд физиологических свойств:
1) клапанное свойство синапсов, т. е. способность передавать возбуждение только в одном направлении с пресинаптической мембраны на постсинап-тическую;
2) свойство синаптической задержки, связанное с тем, что скорость передачи возбуждения снижается;
3) свойство потенциации (каждый последующий импульс будет проводиться с меньшей постсинапти-ческой задержкой);
4) низкая лабильность синапса (100–150 имульсов в секунду).
Механизмы проведения возбуждения в химических синапсах.
Механизмы передачи возбуждения в синапсах на примере мионеврального синапса и его структура
Мионевральный (нервно-мышечный) синапс – образован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой.
Нервный импульс возникает в тригерной зоне нейрона, по аксону направляется к иннервируемой мышце, достигает терминали аксона и при этом деполяризует пресинаптическую мембрану.
После этого открываются натриевые и кальциевые каналы, и ионы Ca из среды, окружающей синапс, входят внутрь терминали аксона. При этом процессе броуновское движение везикул упорядочивается по направления к пресинаптической мембране. Ионы Ca стимулируют движение везикул. Достигая пресинап-тическую мембрану, везикулы разрываются, и освобождается ацетилхолин (4 иона Ca высвобождают 1 квант ацетилхолина). Синаптическая щель заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови, через нее происходит диффузия АХ с преси-наптической мембраны на постсинаптическую, но ее скорость очень мала. Кроме того, диффузия возможна еще и по фиброзным нитям, которые находятся в синаптической щели. После диффузии АХ начинает взаимодействовать с хеморецепторами (ХР) и холи-нэстеразой (ХЭ), которые находятся на постсинапти-ческой мембране.
Холинорецептор выполняет рецепторную функцию, а холинэстераза выполняет ферментативную функцию. На постсинаптической мембране они расположены следующим образом:
ХР—ХЭ—ХР—ХЭ—ХР—ХЭ.
ХР + АХ = МПКП – миниатюрные потенциалы концевой пластины.
Затем происходит суммация МПКП. В результате сум-мации образуется ВПСП – возбуждающий постсинап-тический потенциал. Постсинаптическая мембрана за счет ВПСП заряжается отрицательно, а на участке, где нет синапса (мышечного волокна), заряд положительный. Возникает разность потенциалов, образуется потенциал действия, который перемещается по проводящей системе мышечного волокна.
ХЭ + АХ = разрушение АХ до холина и уксусной кислоты.
В состоянии относительного физиологического покоя синапс находятся в фоновой биоэлектрической активности. Ее значение заключается в том, что она повышает готовность синапса к проведению нервного импульса тем самым значительно облегчает передачу нервного возбуждения по синапсу. В состоянии покоя 1–2 пузырька в терминале аксона могут случайно подойти к пресинаптической мембране, в результате чего вступят с ней в контакт. Везикула при контакте с пресинап-тической мембраной лопается, и ее содержимое в виде 1 кванта АХ поступает в синаптическую щель, попадая при этом на постсинаптическую мембрану, где будет образовываться МПКН.