
- •Экзаменационные вопросы по нормальной физиологии для студентов 2 курса заочного отделения фармацевтического факультета
- •Строение и характеристика возбудимых тканей. Раздражимость. Возбудимость. Раздражение. Возбуждение. Проводимость.
- •Строение клеточной мембраны.
- •Классификация и характеристика раздражителей.
- •1) Адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;
- •2) Неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.
- •Законы раздражения.
- •Строение мембран. Трансмембранные ионные градиенты (Ходжкин-Хаксли).
- •Механизмы возникновения мембранного потенциала. Роль активного транспорта ионов в поддержании мембранного потенциала. Пассивный и сопряженный транспорт
- •Потенциал действия, его фазы, механизмы генерации.
- •Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия.
- •Ультраструктура скелетного мышечного волокна.
- •Механизмы сокращения и расслабления скелетных мышц.
- •Энергетика мышечного сокращения.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы.
- •Суммация мышечных сокращений. Виды суммаций.
- •Тетанус, его виды.
- •Утомление мышц. Теории, объясняющие утомление.
- •Строение и функция гладких мышц.
- •Строение и классификация синапсов.
- •Механизмы проведения возбуждения в химических синапсах.
- •Строение и функции нейронов, их классификация.
- •Нейроглия. Методы исследования функций цнс.
- •Нервный центр. Свойства нервных центров (одностороннее проведение возбуждения, центральная задержка, суммация, трансформация, последействие, потенциация и т.Д.).
- •Центральное торможение (сеченовское, постсинаптическое, пресинаптическое, пессимальное). Механизмы центрального торможения. Физиологическое значение процесса торможения.
- •Принципы координационной деятельности цнс (общего конечного пути, облегчения, окклюзии, реципрокного торможения, доминанты).
- •Строение и функции спинного мозга. Важнейшие спинальные соматические и вегетативные центры.
- •Проводящие пути спинного мозга, их функции.
- •Строение и функции продолговатого мозга. Роль продолговатого мозга в регуляции соматических и вегетативных функций.
- •Строение и функции среднего мозга. Статические и статокинетические рефлексы, их значение.
- •Строение и функции мозжечка. Его роль в регуляции двигательных и вегетативных функций.
- •Строение и функции ретикулярной формации ствола мозга. Еѐ нисходящие и восходящие влияния.
- •Строение и функции таламуса. Значение в формировании болевых ощущений.
- •Функции гипоталамической области. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных, эндокринных функций, формировании мотиваций, эмоций, стресса.
- •Строение и роль подкорковых образований в организации движений.
- •Строение лимбической системы. Еѐ значение в регуляции вегетативных функций, возникновении эмоций, мотиваций, механизмах памяти.
- •34. Строение коры и ее роль в регуляции функций организма. Локализация
- •Особенности строения и функции вегетативной нервной системы. Симпатический, парасимпатический, метасимпатический отделы.
- •Влияние симпатического, парасимпатического и метасимпатического отделов на иннервируемые органы. Вегетативные рефлексы. Их значение в организации поведения.
- •Строение и функции анализаторов по и.П. Павлову.
- •Анализатор зрения. Значение.
- •Аккомодация глаза. Аномалии рефракции глаза
- •Анализатор слуха. Значение.
- •Анализатор вкуса, обоняния. Значение.
- •Вестибулярный анализатор. Значение.
- •Кровь как функциональная система.
- •Функции крови.
- •Эритроциты, их функция.
- •Гемоглобин, структура, свойства.
- •Гемолиз эритроцитов. Соэ.
- •Группы крови, переливание крови.
- •49. Резус-фактор при переливании крови и в акушерской практике.
- •50. Лейкоциты, виды, функция.
- •51. Лейкоцитарная формула.
- •52. Свѐртывание крови, фазы. Значение.
- •53. Механизмы регуляции кроветворения.
- •54. Общий план строения кровеносной системы. Основные функции кровообращения.
- •55. Строение сердца.
- •56. Клапанный аппарат сердца, его значение. Методы изучения.
- •57. Анализ цикла работы сердца.
- •58. Физиологические свойства сердечной мышцы.
- •59. Автоматия сердца. Строение проводящей системы сердца. Опыты Кулябко, Станниуса.
- •60. Полная и неполная блокада сердца. Последствия повреждения проводящей системы сердца
- •61. Экстрасистола, механизм ее возникновения.
- •62. Влияние парасимпатических (блуждающих) и симпатических нервов на деятельность сердца.
- •63. Систолитический и минутный выброс (объем) сердца. Сосудистые рефлексогенные зоны.
- •64. Рефлекторные механизмы регуляции работы сердца.
- •65. Гуморальная регуляция деятельности сердца.
- •66. Строение и функциональная классификация кровеносных сосудов.
- •67. Основные законы гемодинамики.
- •68. Кровяное давление в различных отделах системы кровообращения.
- •69. Артериальный и венный пульс. Происхождение.
Одиночное мышечное сокращение, его фазы.
При единичном надпороговом раздражении двигательного нерва или самой мышцы возбуждение мышечного волокна сопровождается
одиночным сокращением. Эта форма механической реакции состоит из 3 фаз: латентного или скрытого периода, фазы сокращения и фазы расслабления. Самой короткой фазой является скрытый период, когда в мышце происходит электромеханическая передача. Фаза расслабления обычно в 1.5-2 раза более продолжительна, чем фаза сокращения, а при утомлении затягивается на значительное время.
Суммация мышечных сокращений. Виды суммаций.
Суммация сокращений многих волокон. Когда центральная нервная система посылает к мышце слабый сигнал, стимулируются преимущественно более мелкие, а не крупные двигательные единицы. По мере увеличения силы сигнала начинают возбуждаться все более крупные моторные единицы, вплоть до самых крупных, часто имеющих сократительную силу, превышающую до 50 раз силу мельчайших единиц. Этот процесс называют принципом размера. Он важен, поскольку во время слабых сокращений мышцы позволяет изменять силу сокращения постепенно, «шаг» за «шагом». При необходимости развития сил большой величины «шаги» постепенно возрастают. Принцип размера основан на том, что более мелкие двигательные единицы управляются тонкими двигательными нервными волокнами, т.е. аксонами небольших мотонейронов спинного мозга, которые по сравнению с крупными мотонейронами более возбудимы и, естественно, возбуждаются первыми.
Другое важное свойство суммации сокращений многих мышечных волокон: разные двигательные единицы управляются спинным мозгом асинхронно, поэтому в сокращение вовлекаются поочередно, одна за другой, что обеспечивает плавное сокращение даже при низких частотах нервных сигналов.
Тетанус, его виды.
Тетанус, тетаническое мышечное сокращение (др.-греч. τέτανος — оцепенение, судорога) — состояние длительного сокращения, непрерывного напряжения мышцы, возникающее при поступлении к ней через мотонейрон нервных импульсов с высокой частотой. При этом расслабления между последовательными одиночными сокращениями не происходит и возникает их суммация, приводящая к стойкому максимальному сокращению мышцы.
Различают зубчатый и гладкий тетанус. При зубчатом тетанусе каждый последующий нервный импульс воздействует на начавшую расслабляться мышцу, при этом происходит неполная суммация сокращений. При гладком тетанусе, имеющем бо́льшую амплитуду, воздействие импульса происходит в конце периода укорочения, что приводит к полной суммации сокращений.
Утомление мышц. Теории, объясняющие утомление.
Утомление – это временное снижение работоспособности мышц в результате работы. Утомление изолированной мышцы можно вызвать ее ритмическим раздражением. В результате этого сила сокращений прогрессирующе уменьшается (рис). Чем выше частота, сила раздражения, величина нагрузки тем быстрее развивается утомление. При утомлении значительно изменяется кривая одиночного сокращения. Увеличивается продолжительность латентного периода, периода укорочения и особенно периода расслабления, но снижается амплитуда (рис.). Чем сильнее утомление мышцы, тем больше продолжительность этих периодов. В некоторых случаях полного расслабления не наступает. Развивается контрактура. Это состояние длительного непроизвольного сокращения мышцы. Работа и утомление мышц исследуются с помощью эргографии.
В прошлом веке, на основании опытов с изолированными мышцами, было предложено 3 теории мышечного утомления.
1.Теория Шиффа: утомление является следствием истощения энергетических запасов в мышце.
2.Теория Пфлюгера: утомление обусловлено накоплением в мышце продуктов обмена.
3.Теория Ферворна: утомление объясняется недостатком кислорода в мышце.
Действительно эти факторы способствуют утомлению в экспериментах на изолированных мышцах. В них нарушается ресинтез АТФ, накапливается молочная и пировиноградная кислоты, недостаточно содержание кислорода. Однако в организме, интенсивно работающие мышцы, получают необходимый кислород, питательные вещества, освобождаются от метаболитов за счет усиления общего и регионального кровообращения. Поэтому были предложены другие теории утомления. В частности, определенную роль в утомлении принадлежит нервно-мышечным синапсам. Утомление в синапсе развивается из-за истощения запасов нейромедиатора. Однако главная роль в утомлении двигательного аппарата принадлежит моторным центрам ЦНС. В прошлом веке И.М.Сеченов установил, что если наступает утомление мышц одной руки, то их работоспособность восстанавливается быстрее при работе другой рукой или ногами. Он считал, что это связано с переключением процессов возбуждения с одних двигательных центров на другие. Отдых с включением других мышечных групп он назвал активным. В настоящее время установлено, что двигательное утомление связано с торможением соответствующих нервных центров, в результате метаболических процессов в нейронах, ухудшением синтеза нейромедиаторов, и угнетением синаптической передачи.