
- •Экзаменационные вопросы по нормальной физиологии для студентов 2 курса заочного отделения фармацевтического факультета
- •Строение и характеристика возбудимых тканей. Раздражимость. Возбудимость. Раздражение. Возбуждение. Проводимость.
- •Строение клеточной мембраны.
- •Классификация и характеристика раздражителей.
- •1) Адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;
- •2) Неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.
- •Законы раздражения.
- •Строение мембран. Трансмембранные ионные градиенты (Ходжкин-Хаксли).
- •Механизмы возникновения мембранного потенциала. Роль активного транспорта ионов в поддержании мембранного потенциала. Пассивный и сопряженный транспорт
- •Потенциал действия, его фазы, механизмы генерации.
- •Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия.
- •Ультраструктура скелетного мышечного волокна.
- •Механизмы сокращения и расслабления скелетных мышц.
- •Энергетика мышечного сокращения.
- •Одиночное мышечное сокращение, его фазы.
- •Суммация мышечных сокращений. Виды суммаций.
- •Тетанус, его виды.
- •Утомление мышц. Теории, объясняющие утомление.
- •Строение и функция гладких мышц.
- •Строение и классификация синапсов.
- •Механизмы проведения возбуждения в химических синапсах.
- •Строение и функции нейронов, их классификация.
- •Нейроглия. Методы исследования функций цнс.
- •Нервный центр. Свойства нервных центров (одностороннее проведение возбуждения, центральная задержка, суммация, трансформация, последействие, потенциация и т.Д.).
- •Центральное торможение (сеченовское, постсинаптическое, пресинаптическое, пессимальное). Механизмы центрального торможения. Физиологическое значение процесса торможения.
- •Принципы координационной деятельности цнс (общего конечного пути, облегчения, окклюзии, реципрокного торможения, доминанты).
- •Строение и функции спинного мозга. Важнейшие спинальные соматические и вегетативные центры.
- •Проводящие пути спинного мозга, их функции.
- •Строение и функции продолговатого мозга. Роль продолговатого мозга в регуляции соматических и вегетативных функций.
- •Строение и функции среднего мозга. Статические и статокинетические рефлексы, их значение.
- •Строение и функции мозжечка. Его роль в регуляции двигательных и вегетативных функций.
- •Строение и функции ретикулярной формации ствола мозга. Еѐ нисходящие и восходящие влияния.
- •Строение и функции таламуса. Значение в формировании болевых ощущений.
- •Функции гипоталамической области. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных, эндокринных функций, формировании мотиваций, эмоций, стресса.
- •Строение и роль подкорковых образований в организации движений.
- •Строение лимбической системы. Еѐ значение в регуляции вегетативных функций, возникновении эмоций, мотиваций, механизмах памяти.
- •34. Строение коры и ее роль в регуляции функций организма. Локализация
- •Особенности строения и функции вегетативной нервной системы. Симпатический, парасимпатический, метасимпатический отделы.
- •Влияние симпатического, парасимпатического и метасимпатического отделов на иннервируемые органы. Вегетативные рефлексы. Их значение в организации поведения.
- •Строение и функции анализаторов по и.П. Павлову.
- •Анализатор зрения. Значение.
- •Аккомодация глаза. Аномалии рефракции глаза
- •Анализатор слуха. Значение.
- •Анализатор вкуса, обоняния. Значение.
- •Вестибулярный анализатор. Значение.
- •Кровь как функциональная система.
- •Функции крови.
- •Эритроциты, их функция.
- •Гемоглобин, структура, свойства.
- •Гемолиз эритроцитов. Соэ.
- •Группы крови, переливание крови.
- •49. Резус-фактор при переливании крови и в акушерской практике.
- •50. Лейкоциты, виды, функция.
- •51. Лейкоцитарная формула.
- •52. Свѐртывание крови, фазы. Значение.
- •53. Механизмы регуляции кроветворения.
- •54. Общий план строения кровеносной системы. Основные функции кровообращения.
- •55. Строение сердца.
- •56. Клапанный аппарат сердца, его значение. Методы изучения.
- •57. Анализ цикла работы сердца.
- •58. Физиологические свойства сердечной мышцы.
- •59. Автоматия сердца. Строение проводящей системы сердца. Опыты Кулябко, Станниуса.
- •60. Полная и неполная блокада сердца. Последствия повреждения проводящей системы сердца
- •61. Экстрасистола, механизм ее возникновения.
- •62. Влияние парасимпатических (блуждающих) и симпатических нервов на деятельность сердца.
- •63. Систолитический и минутный выброс (объем) сердца. Сосудистые рефлексогенные зоны.
- •64. Рефлекторные механизмы регуляции работы сердца.
- •65. Гуморальная регуляция деятельности сердца.
- •66. Строение и функциональная классификация кровеносных сосудов.
- •67. Основные законы гемодинамики.
- •68. Кровяное давление в различных отделах системы кровообращения.
- •69. Артериальный и венный пульс. Происхождение.
Потенциал действия, его фазы, механизмы генерации.
Потенциал действия – это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны.
При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов Na она повышается и градиент развивается медленно. В результате движение ионов Na происходит внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приводит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная поверхность мембраны несет отрицательный заряд, внутренняя – положительный.
Компоненты потенциала действия:
1) локальный ответ;
2) высоковольтный пиковый потенциал (спайк);
3) следовые колебания.
Ионы Na путем простой диффузии поступают в клетку без затрат энергии. Достигнув пороговой силы, мембранный потенциал снижается до критического уровня деполяризации (примерно 50 мВ). Критический уровень деполяризации – это то количество милливольт, на которое должен снизиться мембранный потенциал, чтобы возник лавинообразный ход ионов Na в клетку.
Высоковольтный пиковый потенциал (спайк).
Пик потенциала действия является постоянным компонентом потенциала действия. Он состоит из двух фаз:
1) восходящей части – фазы деполяризации;
2) нисходящей части – фазы реполяризации.
Лавинообразное поступление ионов Na в клетку приводит к изменению потенциала на клеточной мембране. Чем больше ионов Na войдет в клетку, тем в большей степени деполяризуется мембрана, тем больше откроется активационных ворот. Возникновение заряда с противоположным знаком называется инверсией потенциала мембраны. Движение ионов Na внутрь клетки продолжается до момента электрохимического равновесия по иону Na Амплитуда потенциала действия не зависит от силы раздражителя, она зависит от концентрации ионов Na и от степени проницаемости мембраны к ионам Na. Нисходящая фаза (фаза реполяризации) возвращает заряд мембраны к исходному знаку. При достижении электрохимического равновесия по ионам Na происходит инактивация активационных ворот, снижается проницаемость к ионам Na и возрастает проницаемость к ионам K. Полного восстановления мембранного потенциала не происходит.
В процессе восстановительных реакций на клеточной мембране регистрируются следовые потенциалы – положительный и отрицательный.
Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия.
Уровень возбудимости клетки зависит от фазы ПД. В фазу локального ответа возбудимость возрастает. Это фазу возбудимости называют латентным дополнением.
В фазу реполяризации ПД, когда открываются все натриевые каналы и ионы натрия лавинообразно устремляются в клетку, никакой даже сверхсильный раздражитель не может стимулировать этот процесс. Поэтому фазе деполяризации соответствует фаза полной невозбудимости или абсолютной рефрактерности.
В фазе реполяризации все большая часть натриевых каналов закрывается. Однако они могут вновь открываться при действии сверхпорогового раздражителя. Т.е. возбудимость начинает вновь повышаться. Этому соответствует фаза относительной невозбудимости или относительной рефрактерности.
Во время следовой деполяризации МП находится у критического уровня, поэтому даже допороговые стимулы могут вызвать возбуждение клетки. Следовательно в этот момент ее возбудимость повышена. Эта фаза называется фазой экзальтации или супернормальной возбудимости.
В момент следовой гиперполяризации МП выше исходного уровня, т.е. дальше КУД и ее возбудимость снижена. Она находится в фазе субнормальной возбудимости. Следует отметить, что явление аккомодации также связано с изменением проводимости ионных каналов. Если деполяризующий ток нарастает медленно, то это приводит к частичной инактивации натриевых, и активации калиевых каналов. Поэтому развития ПД не происходит.