
- •Ферменты как биокатализаторы. Механизмы действия ферментов.
- •Изоферменты
- •Мультиферментные комплексы
- •Строение мультиферментного комплекса
- •2 Теории, объясняющие суть действия ферментов.
- •Стереоспецифичность аспартазы к транс-изомеру субстрата
- •Механизмы катализа
- •Активность ферментов
- •1. Зависимость скорости реакции от температуры
- •2. Зависимость скорости реакции от рН
- •3. Зависимость от концентрации фермента
- •4. Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата
- •Vmах и Km - кинетические характеристики эффективности фермента.
- •Классификация и номенклатура ферментов
- •Оксидоредуктазы
- •Систематическое название образуется:
- •Характеристика фермента
- •Пример 2
- •Характеристика фермента
- •Пример 3
- •Характеристика фермента
- •Трансферазы
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Характеристика фермента
- •Пример 2
- •Характеристика фермента
- •Пример 2
- •Характеристика фермента
- •Гидролазы
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Характеристика фермента
- •Пример 2
- •Характеристика фермента
- •Пример 3
- •Характеристика фермента
- •Пример 4
- •Характеристика фермента
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Характеристика фермента
- •Характеристика фермента
- •Пример 3
- •Характеристика фермента
- •Изомеразы
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Характеристика фермента
- •Пример 2
- •Характеристика фермента
- •Пример 3
- •Характеристика фермента
- •Систематическое название образуется:
- •Пример 1
- •Характеристика фермента
- •Пример 2
- •Характеристика фермента
- •Пример 3
- •Характеристика фермента
3. Зависимость от концентрации фермента
При увеличении количества молекул фермента скорость реакции возрастает непрерывно и прямо пропорционально количеству фермента, т.к. большее количество молекул фермента производит большее число молекул продукта.
Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата |
Зависимость скорости реакции от концентрации фермента |
4. Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата
При увеличении концентрации субстрата скорость реакции сначала возрастает соответственно подключению к реакции новых молекул фермента, затем наблюдается эффект насыщения, когда все молекулы фермента взаимодействуют с молекулами субстрата. При дальнейшем увеличении концентрации субстрата между его молекулами возникает конкуренция за активный центр фермента и скорость реакции снижается. Таким образом, концентрация фермента - лимитирующий фактор в образовании продукта. Это наблюдение легло в основу ферментативной кинетики, разработанной учёными Л. Михаэлисом и М. Ментен в 1913 г.
Ферментативный процесс можно выразить следующим уравнением:
где k1 - константа скорости образования фермент-субстратного комплекса;
k-1 - константа скорости обратной реакции, распада фермент-субстратного комплекса;
k2 - константа скорости образования продукта реакции.
Следующее соотношение констант скоростей (k-1 + k2)/k1 называют константой Михаэлиса и обозначают Кm.
Скорость реакции пропорциональна концентрации фермент-субстратного комплекса ES, a скорость образования ES зависит от концентрации субстрата и концентрации свободного фермента. На концентрацию ES влияет скорость формирования и распада ES.
Наибольшая скорость реакции наблюдается в том случае, когда все молекулы фермента находятся в комплексе с субстратом, т.е. в фермент-субстратном комплексе ES, т.е. [Е] = [ES].
Зависимость скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата выражается следующим уравнением - Михаэлиса-Ментен:
V = Vmax[S] |
|
Km + [S] |
В случае, когда скорость реакции равна половине максимальной, Km = [S]. Таким образом, константа Михаэлиса численно равна концентрации субстрата, при которой достигается половина максимальной скорости.
Уравнение Михаэлиса-Ментен - основное уравнение ферментативной кинетики, описывающее зависимость скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата.
Если концентрация субстрата значительно больше Km (S >> Km), тo увеличение концентрации субстрата на величину Кm практически не влияет на сумму (Km + S) и её можно считать равной концентрации субстрата. Следовательно, скорость реакции становится равной максимальной скорости: V = Vmax. В этих условиях реакция имеет нулевой порядок, т.е. не зависит от концентрации субстрата. Можно сделать вывод, что Vmax - величина постоянная для данной концентрации фермента, не зависящая от концентрации субстрата.
Если концентрация субстрата значительно меньше Km(S << Km), то сумма (Km + S) примерно равна Кm, следовательно, V = Vmax[S]/Km, т.е. в данном случае скорость реакции прямо пропорциональна концентрации субстрата (реакция имеет первый порядок).