Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» (ГБОУ ВПО ИГМУ Минздравсоцразвития России)

Педиатрический факультет

Кафедра педиатрии №1

УЧЕБНАЯ ДИСЦИПЛИНА

ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ

Оценочные средства

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПО МОДУЛЮ «НЕФРОЛОГИЯ»

1 вариант

1)В почечной пазухе расположены:

1. малые и большие почечные чашки

2. почечные пирамиды

3. кровеносные и лимфатические сосуды

4. почечная лоханка

5. жировая клетчатка

2)При некоторых отравления глюкоза появляется в моче, несмотря на нормальный уровень в крови. Это означает, что точкой приложения данных токсических веществ являются:

1. клубочки

2. проксимальные канальцы

3. петли Генле

4. дистальные канальцы

5. собирательные трубочки

3)Осложнения второго периода скарлатины:

1. флегмона шеи

2. гломерулонефрит

3. острый бородавчатый эндокардит

4. гнойный менингит

4) Глюкозурия встречается при:

1. сахарном диабете

2. остром гломерулонефрите

3. тубулопатиях

5)Лимфоцитурия является характерным признаком:

1. пиелонефрита

2. гломерулонефрита

3. почечной недостаточности

6) При диспансерном наблюдении за детьми с хроническим пиелонефритом обязательны следующие обследования:

1. общий анализ мочи, анализ мочи по Нечипоренко

2. бактериологическое исследование мочи 1раз в 3месяца

3. биохимический анализ крови

4. клинический анализ крови 1раз в 3месяца

5. УЗИ почек 1раз в 6месяцев

7)У больного имеется значительная протеинурия. Наиболее вероятно поражение:

1. клубочков

2. проксимальных канальцев

3. петель Генле

4. дистальных канальцев

5. собирательных трубочек

8) Основные осложнения острого пиелонефрита:

1. пионефроз

2. папиллярный некроз

3. острый некроз эпителия канальцев

4. перинефритический абсцесс

5. пилефлебитические абсцессы печени

9)Диагностическими критериями почечной недостаточности являются:

1. «большая» протеинурия

2. повышение уровня мочевины в крови

3. макрогематурия

4. повышение креатинина в крови

5. снижение скорости клубочковой фильтрации

10) Показанием для назначения глюкокортикостероидов при остром гломерулонефрите является:

1. почечная эклампсия

2. высокая артериальная гипертензия

3. нефротический синдром

4. острый нефритический синдром

11) Для ранней диагностики патологии органов мочевой системы, не проявляющейся мочевым синдромом, в условиях поликлиники используются методы селективного скрининга:

1. оценка наследственной отягощенности по нефропатиям

2. измерение АД

3. УЗИ

4. выявление множественных малых аномалий развития (внешних стигм соединительнотканного дизэмбриогенеза)

5. иммунологическое обследование

12)Резко повышенный диурез при сниженной плотности мочи характерен для поражения:

1. коры больших полушарий

2. мозжечка

3. гиппокампа

4. гипофиза

5. ствола мозга

13)Наследственное заболевание, в основе которого лежит дисплазия тубулярного аппарата почки в виде «лебединой шеи», называется:

1. почечная глюкозурия

2. почечный несахарный диабет

3. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

4. фосфат диабет

14)Критериями остронефритического синдрома являются:

1. олигоурия

2. артериальная гипертензия

3. протеинурия

4. гипергликемия

5. гематурия

15)Клинические синдромы, характерные для ХПН:

1. астенический

2. желудочно-кишечный

3. костно-суставной

4. холестатический

5. поражение нервной системы

16) Особенности вакцинации детей с заболеваниями почек:

1. иммунизация по индивидуальному плану

2. проведение в период полной клинико-лабораторной ремиссии

3. до и после прививки – антигистаминные препараты в течение 5дней в сочетании с коротким постпрививочным курсом антиоксидантов

4. допрививочная иммунизация (нуклеинат натрия)

17)Для почки новорожденного характерна:

1. процесс образования почечных клубочков не закончен

2. более компактное расположение почечных телец

3. более развитые почечные тельца расположены в глубоких отделах коркового вещества

4. более развитые почечные тельца расположены в поверхностных отделах коркового вещества

5. процесс дифференцировки всех компонентов почечного фильтра не закончен

18)Синдром Альпорта –это:

1. наследственный нефрит

2. врожденный нефротический синдром

3. амилоидоз почек

4. цистинурия

19)К побочным эффектам фуросемида относятся:

1. гиперкалиемия

2. гипокалиемия

3. гипонатриемия

4. гипохлоремический алкалоз

5. гипокальциемия

20) Для лечения нефротического криза используют:

1. введение декстранов, белковых заменителей

2. глюкокортикостероиды

3. гепарин

4. переливание эритромассы

5. антикининовые препараты

21) Лечение наследственного нефрита у детей в амбулаторных условиях:

1. гипотензивная терапия

2. активная иммуносупрессивная терапия

3. янтарная кислота (увеличение макроэргических связей)

4. мембраноостабилизаторы

22. У детей при гриппе и других вирусных инфекциях может возникнуть тяжелая гипераммониемия. При этом обнаруживается:

1. снижение синтезе карбамоил-фосфатсинтетаз

2. повышение синтеза карбамоилсинтетазы-1

3. повышение синтеза орнитинкарбамоилтрансферазы

4. увеличение синтеза мочевины

5. понижение катаболизма белков

23.Гемолитико-уремический синдром чаще развивается на фоне:

1. вирусной инфекции

2. кишечной инфекции

3. пневмонии

4. Гломерулонефрита

24.Проба по Зимницкому позволяет оценить:

а) концентрационную функцию почек

б) фильтрационную функцию почек

25.Для цистита характерны:

а) гипертермия

б) боли при мочеиспускании

в) боли в поясничной области

г) лейкоцитурия

д) бактериурия

26.Вальгусная деформация конечностей отмечается при:

а) витамин D-зависимом рахите

б) витамин D-резистентном рахите

в) болезни де Тони-Дебре-Фанкони

г) витамин D-дефицитном рахите

д) почечном тубулярном ацидозе

27. Мочевой пузырь :

а)покрыт брюшиной со всех сторон

б)покрыт брюшиной сверху и частично сзади

в)опускается по верхнюю треть влагалища

д)содержит жировую клетчатку

28При острой почечной недостаточности различают стадии:

а) начальную

б) олигоанурическую

в) полиурическую

г) восстановления

д) терминальную

29При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

а) необструктивным

б) обструктивным

30.Лабораторные изменения при витамин D-зависимом рахите:

а) гипокальциемия

б) повышение уровня щелочной фосфатазы в крови

в) выраженная гипофосфатемия

г) выраженный метаболический ацидоз

д) гиперфосфатурия

31.Почечный солевой диабет характеризуется:

а) гипонатриемия

б) гипернатриемией

в) гипокалиемия

г) гиперкалиемия

д) гиповолемией

32.Клубочек почечного тельца представляет собой:

А)извитую проксимальную часть канальца нефрона

Б)особую форму капиллярного русла

В)извитую дистальную часть канальца нефрона

Г)комплекс извитых проксимальной и дистальной частей канальца нефрона

33.При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:

а) клубочков

б) канальцев

в) одновременно клубочков и канальцев

34.При пиелонефрите поражается:

а) слизистая оболочка мочевого пузыря

б) кровеносная и лимфатическая система почек

в) чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций

г) клубочек

35.Для витамин D-зависимого рахита характерны:

а) задержка роста и отставание в массе

б) мышечная гипотония и боли в костях

в) варусная деформация костей конечностей

г) вальгусная деформация костей конечностей

д) гипоплазия зубной эмали

36.Для почечного несахарного диабета характерны:

а) олигурия

б) полиурия

в) полидипсия

г) рвота

д) гипостенурия

37Дольчатая почка у новорожденного-это:

А)вариант развития

Б)возрастная особенность

В)порок развития

38.Прогноз врожденного нефротического синдрома:

а) благоприятный

б) неблагоприятный

39.О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:

а) более 3 мес.

б) более 6 мес.

в) более 1 года

40.Вальгусная деформация конечностей отмечается при:

а) витамин D-зависимом рахите

б) витамин D-резистентном рахите

в) болезни де Тони-Дебре-Фанкони

г) витамин D-дефицитном рахите

д) почечном тубулярном ацидозе

41.Основой лечения почечного несахарного диабета является:

а) ограничение жидкости

б) введение достаточного количества жидкости

в) преднизолон

г) лазикс

д) гипотиазид

2Вариант

1)Мочевой пузырь:

1. покрыт брюшиной со всех сторон

2. покрыт брюшиной сверху и частично сзади

3. отделен от стенок таза

4. у новорожденного выступает в полость живота

5. дренируется корнями воротной вены

2)При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1. тканевые отеки

2. клеточный отек

3. и то, и другое

4. ни то, ни другое

3)Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) играет роль в развитии следующих видов отеков:

1. отеки при циррозе печени

2. отеки при застойной сердечной недостаточность

3. аллергические отеки

4. отеки при лимфатической недостаточности

5. отеки при нефротическом синдроме

4)Критериями нефритического синдрома являются: