- •Введение
- •Лабораторная работа № 1 Определение скорости перерождения и степени тридимитизации кварцитов в процессе обжига
- •Основные понятия
- •Кремнезем и его полиморфные превращения
- •Методика проведения работы
- •Определение истинной плотности образцов
- •Результаты взвешиваний и расчетов истинной плотности кварцитов
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Метод падающего шара (метод Стокса)
- •Метод вращающегося цилиндра
- •Метод растяжения стеклянного образца
- •Описание установки
- •Методика проведения работы
- •Значения цены деления шкалы окуляра в плоскости объекта
- •Результаты опыта и расчетов
- •Лабораторная работа № 4 Исследование склонности расплавов к стеклообразованию
- •Основные понятия
- •Составы и температуры эвтектик в некоторых бинарных и тройных системах
- •Методика проведения работы
- •Лабораторная работа № 5 Изучение системы с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в жидкой фазе
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Составы смесей
- •Лабораторная работа № 6 Кинетика гетерогенных процессов, протекающих при синтезе силикатных материалов
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Расчет состава исходной смеси
- •Соотношения компонентов
- •Результаты опыта и расчетов
- •Лабораторная работа № 7 Кинетика спекания смесей на основе стекла
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Составы спекаемых смесей
- •Результаты опыта и расчетов
- •Лабораторная работа № 8 Расчетные методы построения кривых ликвидуса
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Расчет кривых ликвидуса по уравнению Шредера-Ле-Шателье
- •Расчет кривых ликвидуса по уравнению Эпстейна - Хоуленда
- •Примеры решения задач
- •Результаты расчетов
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Двухкомпонентные системы
- •Библиографический список
- •Физическая химия тугоплавких неметаллических и силикатных материалов
- •308012, Г. Белгород, ул. Костюкова, 46.
Метод падающего шара (метод Стокса)
Этот метод основан на измерении скорости падения платино-родиевого или платино-иридиевого шара в расплав, тигель с которым помещен в электрическую печь. Вязкость в этом случае вычисляется по формуле:
где – вязкость, Па.с; r – радиус шара, м; D – плотность шара, кг/м3; d – плотность расплава, кг/м3; g – ускорение силы тяжести, м/с2; V – скорость падения шара, м/с.
Ввиду того, что при высоких температурах не удается непосредственно следить за падением шара в расплаве, определение скорости падения можно производить с помощью просвечивания печи и тигля жесткими рентгеновскими лучами. Момент начала и конца падения может быть установлен также путем замыкания электрических контактов реле. Этот метод позволяет получать абсолютные и очень точные значения вязкости расплавов в пределах 100,5... 105 Па.с.
Метод вращающегося цилиндра
Сущность этого метода заключается в том, что в исследуемый расплав погружается небольшой цилиндр из материала, химически устойчивого к расплаву. Цилиндр с помощью падающего груза приводится во вращение вокруг вертикальной оси. Скорость вращения цилиндра при этом обратно пропорциональна вязкости. Вязкость рассчитывается по формуле:
где – вязкость, Па.с; Р – масса падающего груза, кг; Р0 – поправка на трение прибора, кг; n – скорость вращения цилиндра, м/с; K – константа прибора, определяемая при его градуировке по эталонному веществу с известной вязкостью.
Видоизменением этого способа является метод определения вязкости по углу закручивания гибкой нити, на которой подвешен цилиндр. Если нить привести во вращение, то цилиндр, находящийся в расплаве, окажет сопротивление вращению, и нить при этом будет закручена на некоторый угол, величина которого пропорциональна вязкости. Вязкость в этом случае рассчитывается по формуле
где
–
вязкость, Па.с;
–
угол закручивания нити, град;
–
угловая скорость вращения, с-1;
K
–
константа прибора.
Этот метод позволяет получать абсолютные и очень точные значения вязкости расплавов в пределах 105... 107 Па.с.
Метод растяжения стеклянного образца
Все описанные выше методы позволяют измерять вязкость силикатных расплавов в интервалах приблизительно до 107 Па.с. Однако при исследовании силикатных расплавов, стекол часто имеют дело с гораздо большими величинами вязкости.
Например, при изготовлении стеклоизделий одной из важнейших операций является отжиг стекла. Вязкость стекол в интервале температур отжига находится в пределах 1012...1014 Па.с. В этом случае применяют метод растяжения стеклянного образца (установка представлена на рис. 3.2), который позволяет определить вязкость в пределах 107... 1015 Па.с.
Описание установки
Вертикальная электрическая трубчатая печь 1 является основной частью установки и состоит из фарфоровой трубки 14, на которую намотан нагреватель – нихромовая проволока 15. Трубка с обмоткой вставлена в наружную фарфоровую трубку 16. Между наружной трубкой 16 и кожухом печи имеется теплоизоляционная засыпка из пеношамота 17. Нагрев печи регулируется трансформатором 12.
Подъемник 2 смонтирован на плите 3 и предназначен для подвешивания образца в печь и перемещения верхнего держателя образца 4. Подъемник имеет выдвижную штангу 18 с кронштейном 19 для закрепления, верхнего держателя. Выдвижная штанга перемешается вверх и вниз с помощью рукоятки 20. Для предотвращения раскачивания нижнего держателя образца плита 3 имеет муфту 21 с отверстием, в которую входит направляющая втулка 22 нижнего конца держателя.
Держатели 4 и 5 предназначены дня закрепления образца в печи и приложения к нему нагрузки. Стеклянный образец 6 имеет вид палочки длиной 20-30 мм с двумя шариками на концах для закрепления образца в гнездах верхнего и нижнего держателя. Верхний держатель представляет собой кварцевую трубку, на нижнем конце которой имеется гнездо, куда вставляется шарик стеклянного образца при его закреплении в держателе. На верхнем конце верхний держатель имеет металлическую полусферу 23, которая в рабочем состоянии входит в лунку на крышке печи. Через кварцевую трубку верхнего держателя пропускается хромель-алюмелевая термопара 10 для измерения температуры в печи. Температура в печи фиксируется гальванометром 2.
Нижний держатель 5 представляет собой тонкий металлический стержень, на верхнем конце которого находится скоба с гнездом, в которое вставляется шарик стеклянного образца, а на нижнем конце – втулка 22, которая при работе входит своим нижним концом в отверстие муфты 21 на плите 3 и предотвращает раскачивание нижнего держателя. На втулку нижнего держателя накладывают грузы 7 для растягивания стеклянного образца во время опыта. Для временного закрепления нижнего держателя во время установки или смены образца на печи имеется специальная крышка 24 с вырезом. В нерабочем состоянии держатель может быть подвешен в устроенном специально для этого кронштейне 25, помещенном на боковой поверхности печи. В рабочем состоянии нижний держатель свободно висит в печи на испытуемом стеклянном образце.
Для измерения удлинения стеклянного образца во время проведения опыта служат съемная пластина 26 с нанесенной на ней риской и микроскоп 8 с осветителем. Съемная пластина закрепляется зажимом на стержне нижнего держателя, выходящего из печи. Риска имеет вид тонкой горизонтальной черты, видимой только в микроскоп 8. Для освещения пластинки с риской служит осветитель 9. Тубус микроскопа может перемещаться по горизонтали и вертикали, для вертикального перемещения служит микрометрический винт. Измерение удлинения стеклянного образца во время опыта производится по величине перемещения риски вдоль окулярной шкалы микроскопа.
Рис.3.2. Установка для определения вязкости стекла по методу растяжения стеклянного образца
Определение вязкости по методу растяжения стеклянного образца основано на измерении скорости вязкого течения материала, которая определяется по величине удлинения образца за определенное время при его растяжении в процессе нагревания.
Удлинение стеклянного образца при заданной температуре под действием приложенной нагрузки складывается из следующих величин (рис. 3.3): упругого удлинения, выраженного отрезком ab, замедленно-упругого удлинения (отрезок bс), равномерного удлинения вязкого течения (отрезок cd). Упругое удлинение завершается обычно почти мгновенно после приложения нагрузки.
Замедленно упругое удлинение имеет постепенно замедляющуюся скорость и представляет собой явление остаточной деформации. Замедленно упругая деформация частично обратима. Если снять нагрузку с образца, то он вначале испытывает мгновенное, а затем замедленное упругое сокращение, которое постоянно приводит длину образца к ее равновесному состоянию.
Отрезок cd характеризует удлинение вязкого течения, которое в отличие от замедленно упругой деформации имеет постоянную скорость, зависящую от величины приложенной нагрузки и вязкости самого расплава.
Рис. 3.3. Удлинение стеклянного образца
при заданной температуре под действием нагрузки
