- •Введение
- •Лабораторная работа № 1 Определение скорости перерождения и степени тридимитизации кварцитов в процессе обжига
- •Основные понятия
- •Кремнезем и его полиморфные превращения
- •Методика проведения работы
- •Определение истинной плотности образцов
- •Результаты взвешиваний и расчетов истинной плотности кварцитов
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Метод падающего шара (метод Стокса)
- •Метод вращающегося цилиндра
- •Метод растяжения стеклянного образца
- •Описание установки
- •Методика проведения работы
- •Значения цены деления шкалы окуляра в плоскости объекта
- •Результаты опыта и расчетов
- •Лабораторная работа № 4 Исследование склонности расплавов к стеклообразованию
- •Основные понятия
- •Составы и температуры эвтектик в некоторых бинарных и тройных системах
- •Методика проведения работы
- •Лабораторная работа № 5 Изучение системы с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в жидкой фазе
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Составы смесей
- •Лабораторная работа № 6 Кинетика гетерогенных процессов, протекающих при синтезе силикатных материалов
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Расчет состава исходной смеси
- •Соотношения компонентов
- •Результаты опыта и расчетов
- •Лабораторная работа № 7 Кинетика спекания смесей на основе стекла
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Составы спекаемых смесей
- •Результаты опыта и расчетов
- •Лабораторная работа № 8 Расчетные методы построения кривых ликвидуса
- •Основные понятия
- •Методика проведения работы
- •Расчет кривых ликвидуса по уравнению Шредера-Ле-Шателье
- •Расчет кривых ликвидуса по уравнению Эпстейна - Хоуленда
- •Примеры решения задач
- •Результаты расчетов
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Двухкомпонентные системы
- •Библиографический список
- •Физическая химия тугоплавких неметаллических и силикатных материалов
- •308012, Г. Белгород, ул. Костюкова, 46.
Основные понятия
Микрогетерогенные системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой называются суспензиями. При диспергировании твердых тел в жидкой фазе, когда твердые тела не растворяются в ней, образуются суспензии. Суспензии или взвеси порошков в жидкости играют исключительно важную роль в химической технологии. Суспензиями являются цементные и известковые растворы, глинистые шликеры.
Структурно-механические свойства суспензий указывают на связь пластической прочности, вязкости, предела текучести, пластичности со структурой системы. Структура определяется силами, действующими между частицами и тепловым движением частиц. Различают три типа структур:
1. Коагуляционные структуры - суспензии глин и вяжущих материалов (в начальный период) в воде, возникающие в результате сцепления дисперсных частиц через тонкие прослойки жидкости, понижения агрегативной устойчивости дисперсных систем. Частицы слипаются друг с другом, образуя компактные агрегаты. Достигнув определенного размера, эти агрегаты образуют плотный коагулят. Силы сцепления - молекулярные силы, водородные связи, электростатические силы отталкивания или притяжения.
2. Конденсационные структуры образуются при уменьшении жидких прослоек между частицами и образовании прочных связей.
3. Кристаллизационные структуры образуются при возникновении новых фаз, либо при перекристаллизации и срастании микрокристалликов под действием валентных сил.
Как правило, частицы суспензий имеют на поверхности двойной электрический слой или сольватную оболочку. Свойства суспензий определяются минералогическим составом и дисперсностью твердой фазы, концентрацией раствора, температурой и рН среды. Изменяя эти факторы, можно изменять свойства суспензий. Твердые частицы суспензий на поверхности имеют либо положительный, либо отрицательный заряд. Из дисперсионной среды притягиваются ионы противоположного знака под влиянием электростатических и адсорбционных сил. В результате этого часть противоионов удерживается поверхностью на очень близком расстоянии, порядка 1 - 2 молекул, образуя адсорбционный (гельмгольцевский) слой. Остальные противоионы, нужные для компенсации потенциалоопределяющих ионов, образуют диффузную часть двойного слоя (слоя Гуи). Схема двойного электрического слоя показана на рис. 2.1.
Рис. 2.1. Схема двойного электрического слоя;
адсорбционный слой
приведенная
толщина диффузного слоя
Движение жидкости происходит не у твердой поверхности, а в самой жидкости по плоскости - границе между адсорбционным и диффузным слоем жидкости. При этом на границе создается разность потенциалов, называемая электрокинетическим или дзета-потенциалом (ζ-потенциалом), который можно определить с помощью макро- или микроэлектрофореза.
Диффузные
ионные оболочки вокруг твердых частиц
создают энергетический барьер,
препятствующий контакту и слипанию
частиц. Под влиянием электролитов или
поверхностно-автивных веществ (ПАВ)
суспензии коагулируют, т.е. их частицы
слипаются, образуя агрегаты. Это
происходит в результате сжатия диффузного
слоя и уменьшения при этом
-потенциала.
Структура суспензий в простейшем случае может быть представлена частицами минерала, равномерно диспергированного в дистиллированной воде. Каждая частица суспензии, например, глины, имея поверхностный заряд, окружена адсорбционной оболочкой из молекул Н2О, приобретающих под действием электрического поля полярность, а сами комплексы отделены друг от друга значительными прослойками свободной воды, обеспечивающими текучесть дисперсной системы. Максимум подвижности системы соответствует максимальной толщине диффузного слоя и максимальному значению -потенциала. Если в дистиллированную воду введено поверхностно-активное вещество или соответствующее количество электролита, то избирательная адсорбция его поверхностью твердого тела приводит к вытеснению связанной воды в количестве, равном переходу ее в слой свободной воды. При этом текучесть суспензии значительно возрастает, а структурно-механические свойства понижаются. Таким образом, можно снизить влажность, сохранив при этом необходимую текучесть.
В производстве приготовление суспензии производится не на дистиллированной, а на природной воде, содержащей соли кальция, магния, железа и других элементов, обусловливающих жесткость воды. Образовавшиеся при диссоциации солей положительные катионы могут адсорбироваться на поверхности частиц минерала либо, окружив себя гидратной оболочкой, находиться в диффузном слое. Формируется так называемый сорбированный комплекс.
В
данной работе при помощи ротационного
вискозиметра типа РВ-8 изучается влияние
различных электролитов и поверхностно-активных
веществ на изменение вязкости и
предельного напряжения сдвига глинистого
шликера. Прибор дает результаты испытаний
в абсолютных единицах и рассчитан на
определение вязкости до 10 Па.с.
