Контрольні завдання

101. Наведіть рівняння реакцій і умови одержання бензолу з циклогексану. Приведіть спосіб добування стиролу.

102. Напишіть рівняння реакції та вкажіть умови її проходження: одержання етилбензолу за реакцією Фріделя – Крафтса. Навести схему полімеризації стиролу.

103. Напишіть рівняння реакції та позначте умови її проведення: одержання бензолу з бензолокислого натрію. Напишіть реакцію електрофільного заміщення нафталіну.

104. Наведіть рівняння такої реакцій: нітрування метилбензолу. Назвіть одержані сполуки.

105. Напишіть рівняння реакцій: а) сульфування метилбензолу; б) нітрування бромбензолу. Назвіть одержані сполуки.

106. Напишіть рівняння наступних реакцій: а) сульфування толуолу;

б) бромування нітробензолу.

107. Одержати ксилол з 1,2-дихлорбензолу. Написати реакцію взаємодії толуолу з 1 молем хлору при нагріванні.

108. Напишіть рівняння реакції бензолу з воднем та бромом. Пояснити, чому реакції приєднання у нього відбуваються важче, ніж реакції заміщення. 109. Чи реагує бензол з бромною водою, нітратною кислотою, киснем? Написати рівняння можливих реакцій. Назвати речовини, що утворилися.

110. Напишіть рівняння реакцій: а) між етилбензолом і концентрованою сірчаною кислотою; б) окиснення пара-ксилолу.

Література: [1, с. 60-62; 4, с. 296-333; 5, с. 304-314].

Феноли та ароматичні спирти

Феноли – гідроксильні сполуки, в яких гідроксильна група сполучена безпосередньо з атомом вуглецю бензольного ядра. Найпростіший представник –фенол

_{_} ОН або С₆Н₅-ОН.

За кількістю гідроксильних груп розрізняють одноатомні, двохатомні та трьохатомні феноли. Двохатомні феноли мають три ізомери – орто-, мета- і пара-, що розрізняються розміщенням гідроксильних груп одна відносно одної. Ароматичні спирти містять гідроксильну групу в боковому ланцюзі. За способами отримання вони швидше схожі на спирти жирного ряду, ніж на феноли. Основний представник:

_{_} СН₂ОН або С₆Н₅-СН₂-ОН – бензиловий спирт

Контрольні завдання

111. Порівняйте хімічні властивості бензилового спирту та фенолу. Як ці сполуки відносяться до дії реагентів: а) Na; б)NaОН; в) СН₃СООН. Напишіть рівняння реакцій та назвіть одержані сполуки.

112. Напишіть рівняння реакцій технічних методів одержання фенолу з: а) сульфобензолу; б) хлорбензолу; в) ізопропілбензолу.

113. Напишіть формули всіх ізомерів фенолу С₇Н₈О. Назвіть їх. Наприкладі одного з них наведіть рівняння типової реакції на фенольну -ОН.

114. Написати реакції нітрування та сульфування фенолу. Назвати одержані сполуки.

115. Написати реакцію одержання новолачної фенолформальдегідної смоли.

116. Написати найважливіші промислові методи добування фенолу.

117. Навести приклади найпростіших двохатомних фенолів. Довести за допомогою відповідних реакцій відновні чи окисні властивості пірокатехіну та гідрохінону.

118. Написати реакцію конденсування фенолів з альдегідами. Указати умови протікання реакції.

119. За яких умов при сульфуванні фенолів утворюються о- та n-фенолсульфокислоти. Написати рівняння реакцій.

120. Охарактеризувати явище таутометрії на прикладі триатомного фенолу – флороглюцину.

121. Навести один із промислових способів одержання ароматичних спиртів на прикладі бензилового спирту.

122. Спосіб одержання ароматичних спиртів за реакцією Канніццаро.

123. Які з ароматичних спиртів з α – чи з β – положенням гідроксилу можуть дегідратуватися. Відповідь обґрунтуйте на основі відповідних реакцій.

124. Коричний спирт. Напишіть промисловий спосіб його одержання та галузі використання.

125. Основні галузі використання ароматичних спиртів. Які речовини є одночасно і фенолами, і спиртами?

Література: [4, с. 344-357, 360-363; 5, с. 337-342].