
- •Основные классы неорганических соединений
- •Теоретическое введение
- •Вещества
- •Индивидуальные вещества
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №2
- •Цель работы – ознакомление с понятием эквивалент вещества и методикой расчета молярной массы эквивалентов по закону эквивалентов.
- •1.Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №4 скорость химических реакций и химическое равновесие
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа №5 электролитическая диссоциация и реакции в растворах электролитов
- •1. Теоретическое введение
- •Все основания диссоциируют с образованием гидроксид-ионов и катионов. Многокислотные основания подвергаются многоступенчатой диссоциации:
- •2. Экспериментальная часть
- •Окраска индикаторов в различных средах
- •Лабораторная работа №6 приготовление растворов заданной концентрации
- •Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •100 Г раствора - 1 г NaCl
- •201,315 Г раствора - х г NaCl
- •Определение жесткости и умягчение воды
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть.
- •Опытные данные
- •Опытные данные
- •Опытные данные
- •Гидролиз солей
- •1. Теоретическое введение
- •Пример 2
- •Пример 3
- •Экспериментальная часть
- •Лакмус содержит так называемую азометиновую кислоту, недиссоциированные молекулы которой красного цвета, а анионы – синего цвета.
- •Комплексные соединения
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •1. Теоретическое введение
- •Далее составляем электронные уравнения
- •2. Экспериментальная часть
- •Электрохимические процессы
- •1. Теоретическое введение
- •2. Экспериментальная часть
- •3.1. Взаимодействие цинка с серной кислотой в отсутствие и в присутствии меди.
- •3.2. Коррозия оцинкованного и луженого железа.
100 Г раствора - 1 г NaCl
201,315 Г раствора - х г NaCl
х
=
г
NaCl
Таким образом, была взята навеска NaCl массой 2,0131 г.
Лабораторная работа № 7
Определение жесткости и умягчение воды
Цель работы: проведение анализа воды на жесткость и ее умягчение методом катионирования.
1. Теоретическое введение
Жесткость
воды – это совокупность свойств,
обусловленных содержанием в воде ионов
и
.
Суммарная концентрация ионов
(кальциевая жесткость воды) и
(магниевая жесткость воды) называется
общей жесткостью. Общая жесткость
включает карбонатную жесткость,
обусловленную содержанием в воде
гидрокарбонатов кальция и магния, и
некарбонатную, обусловленную содержанием
в воде сульфатов и хлоридов кальция и
магния. Карбонатную жесткость можно
снизить кипячением, поэтому такую
жесткость называют временной. Некарбонатная
жесткость не уменьшается при кипячении,
поэтому ее называют постоянной.
Величину жесткости природных вод выражают в миллиэквивалентах на 1 л воды (мэкв/л). Один миллиэквивалент жесткости отвечает содержанию 20,40 мг/л или 12,16 мг/л .
ПРИМЕР 1. Вычислить жесткость воды, зная, что 500 л ее содержат 202,5 г гидрокарбоната кальция.
Решение.
В 1 л воды содержится 202,5 : 500 = 0,405 г
,
что составляет 0,405 : 81 = 0,005 эквивалентных
масс или 5 мэкв/л (81 г/моль –
экивалентная масса
).
Следовательно, жесткость воды 5 мэкв/л.
ПРИМЕР 2. Сколько граммов сульфата кальция содержится в 1 м3 воды, если жесткость воды, обусловленная присутствием этой соли, равна 4 мэкв/л?
Решение.
Мольная масса
равна 136,14 г/моль; эквивалентная масса
равна 136,14 : 2 = 68,07 г/моль. В
1 м3
воды жесткостью 4 мэкв/л содержится
4•1000 = 4000 мэкв, или
4000•68,07 = 272280 мг = 272,280 г
.
Жесткость природных вод колеблется в очень широких пределах – от 0,1 - 0,2 мэкв/л в водах рек и озер, расположенных в зонах тайги и тундры, до 80 - 100 мэкв/л в некоторых подземных водах и водах морей и океанов. Повышенная жесткость в водах природных источников обусловлена контактом воды с горными породами, содержащими карбонаты и сульфаты.
Применение жесткой воды недопустимо в некоторых отраслях промышленности, например в теплоэнергетике, так как в котлах и отопительных приборах образуется накипь, что ухудшает теплообмен. Поэтому жесткость является одним из показателей качества воды, который необходимо контролировать.
При необходимости использования водоисточника с высокой жесткостью воды применяют специальные методы умягчения воды. Умягчение может быть осуществлено переводом солей жесткости в труднорастворимые или комплексные соединения, перегонкой воды, методом ионного обмена.
При умягчении воды методом осаждения соли жесткости переводят в следующие труднорастворимые соединения: карбонат кальция, гидроксид магния, трехзамещенные фосфаты. В зависимости от применяемого осадителя способы обработки называют известкованием, содоизвесткованием, фосфатированием.
Процессы,
протекающие при известковании (обработка
известью
,
описываются уравнениями:
,
,
,
.
Постоянная жесткость известью не удаляется – изменяется ее состав: магниевая жесткость переходит в эквивалентное количество кальциевой.
Обработка
воды содой
и известью (содоизвесткование) может
быть описана теми же уравнениями (кроме
последнего) и в дополнение к ним
следующими:
,
.
При содоизвестковании устраняется как временная, так и постоянная жесткость.
Осаждение солей жесткости фосфатом натрия называется фосфатированием воды. Оно применяется и как самостоятельный метод умягчения и как метод доумягчения воды после предварительного снижения жесткости другими способами.
Умягчение
воды переводом солей жесткости в
комплексные соединения основано на
образовании хорошо растворимых
комплексных солей. На практике для
связывания в комплекс ионов жесткости
используют: гексаметафосфат натрия
и
комплексон 111 (трилон Б).
Наиболее глубокое умягчение воды достигается методом ионного обмена. Ионный обмен основан на способности некоторых высокомолекулярных соединений (ионитов) вступать в обратимые реакции обмена ионами, причем этот обмен происходит в строго эквивалентных соотношениях. Обменными ионами могут быть как катионы (в этом случае ионит называют катионитом), так и анионы (в этом случае ионит называют анионитом).
При
умягчении воды примменяют катионный
обмен. Обменными ионами обычно служат
ионы
или ионы
катионита.
Процесс умягчения может быть представлен уравнениями:
,
;
,
.
где
- условное обозначение катионита в
-форме
;
-
условное обозначение катионита в
-
форме.
Важнейшей характеристикой ионита является его обменная емкость. В практике водоподготовки ионит характеризуют по динамической обменной емкости, выражаемой числом эквивалентов поглощаемого иона на 1 м3 ионита в рабочем состоянии.
Регенерация катионита основана на обратимости процесса ионного обмена. -катионит после истощения регенерируется 5-8 % раствором хлорида натрия, - катионит – 1-1,5 % раствором серной кислоты. После регенерации катионит отмывают умягченной водой.
Для определения жесткости воды применяют титриметрический метод, причем для определения общей жесткости используют комплексонометрическое титрование, а карбонатную жесткость определяют методом кислотно-основного титрования.
ПРИМЕР 3. Вычислить карбонатную жесткость воды, зная, что на титрование 100 см3 этой воды, содержащей гидрокарбонат кальция, потребовалось 6,25 см3 0,08 н. раствора соляной кислоты.
Решение. Вычислим нормальность раствора гидрокарбонат кальция. Обозначив число эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора, т.е. нормальность, через Х, составляем пропорцию:
,
н.
Таким образом в 1 л исследуемой воды содержится 0,005•1000 = 5 мэкв гидрокарбоната кальция или 5 мэкв ионов кальция. Карбонатная жесткость воды 5 мэкв.
Оборудование и реактивы:
Мерный цилиндр вместимостью 100 мл – 1.
Бюретка вместимостью 25 мл – 2.
Колбы для титрования вместимостью 200-250 мл – 3 шт.
Пипетка вместимостью 5 мл – 1 шт.
Колонка, заполненная катионитом – 1 шт.
0,01 н раствор комплексона 111
0,1 н раствор соляной кислоты.
Индикатор эриохром черный Т.
Индикатор метиловый оранжевый.
Аммиачный буферный раствор.