3 Завершение экспериментов или переход к экспериментальному исследованию новой жидкости:

3.1  В связи с высокой опасностью, что исследуемая неньютоновская жидкость (например, краска или раствор полимера) после высыхания может полностью забить проходное сечение капилляра или образовать трудноудаляемый слой на внутренней поверхности цилиндра, сразу после завершения экспериментов необходимо тщательно промыть капилляр 1 и цилиндр 2 подходящим растворителем, а затем высушить их в сушильном шкафу.

3.2  При переходе к экспериментам с новой исследуемой жидкостью, использовавшиеся капилляр 1 и цилиндр 2 должны быть не менее тщательно промыты и высушены во избежание смешивания старой и новой исследуемых жидкостей.

8.3.2.1.3 Методика обработки экспериментальных данных, полученных с помощью капиллярного вискозиметра

Для получения координат ( ), точек кривой течения

исследуемой жидкости, необходимо уметь вычислять значения и по экспериментально измеренным (с применением капиллярного вискозиметра) величинам перепада давления и расхода .

Величина расхода в каждом i-м эксперимента легко вычисляется по формуле

(8.37)

где объем исследуемой жидкости, вытекшей из капилляра в i-м эксперименте; время истечения объема исследуемой жидкости в i-м эксперименте.

Величину перепада давления на капилляре в каждом i-м эксперименте вычисляют по значению избыточного давления , измеренному образцовым манометром 5. Однако при работе по схеме, представленной на рис. 8.12, образцовый манометр не расположен непосредственно на входе в капилляр 1. Поэтому между показаниями образцового манометра 5 и фактическим давлением на входе в капилляр 1 существует определенная разница . Кроме того, для получения точного значения перепада давления на капилляре в каждом i-м эксперименте приходится вводить и другие поправки по формуле

(8.38)

где показание образцового манометра; поправка, учитывающая высоту установки образцового манометра 5 над входом в капилляр 1; поправка на потери давления в трубопроводах, подводящих азот к цилиндру 2; поправка, учитывающая трение исследуемой жидкости о стенки цилиндра 2; поправки на потери давления на входе в капилляр 1 (из-за перестройки профиля скорости течения исследуемой жидкости); поправка на потери напора с кинетической энергией выходящей из капилляра струи исследуемой жидкости; поправка на изменение гидростатического давления исследуемой жидкости, т.е. на переменность столба жидкости над входом в капилляр; поправка на эффективное скольжение исследуемой жидкости по стенке капилляра (из-за невыполнения гипотезы о прилипании исследуемой жидкости к внутренней поверхности капилляра, проявляющегося при исследовании концентрированных дисперсных систем с высоким содержанием твердой фазы).

Обсуждение методик введения поправок по формуле (8.38) выходит за рамки данной монографии. При необходимости методы расчетного введения поправок в перепад давления на капилляре можно найти в специальной литературе [33, 36, 40].