Таблетки.

Таблетки - это твердая лекарственная форма для внутреннего применения, а так же для ректального и влагалищного.

Таблетки состоят из лекарственных веществ и вспомогательных веществ (глюкоза, тальк, крахмал). Производятся таблетки в заводских условиях путем прессования в, заранее приготовленных, порошках.

При выписывании таблеток указывается название лекарственного вещества, их количество, а далее «In tabulettis».

При выписывании таблеток, выпускаемых под индивидуальными торговыми названиями. Пропись начинают с названия лекарственной формы (tab), затем указывают торговое название таблеток и их общее количество.

Доза

Классификация лекарственных форм:

1. По агрегатному состоянию:

   1. Твердые лекарственные формы: порошки, таблетки, сборы, драже, микро драже, гранулы, пастилки, медицинские карандаши.

   2. Жидкие лекарственные формы: растворы(истинные и коллоидные(ВМС растворитель)), суспензии, эмульсии, капли, настои, отвары, линименты.

   3. Мягкие лекарственные формы: мази, линименты, пасты, суппозитории (вагинальные и ректальные), палочки.

   4. Газообразные лекарственные формы: газы( кислород, закись азота).

2. Дисперсологическая(дисперсность- измельчение):

   1. Свободные всесторонние дисперсные системы:

   2. Пенные структуры

   3. Связно дисперсные: суппозитории и мази

Классификация в зависимости от путей введения:

1. Энтеральные:

   1. Per os

   2. Per rectum

2. Парентеральные:

   1. Через органы дыхания - ингаляционной путь введения

   2. Применение на кожу: мази, пластыри, линименты

   3. На слизистые оболочки: порошки(вдуваемые)

   4. Сублингвально- под язык(нитроглицерин)

   5. Инъекционный путь введения: внутривенно, подкожно, внутримышечно.

Нормирование качества лекарственных средств:

Качество лекарственных средств находится в прямой зависимости от качества исходных материалов (содержание фармакологически активных веществ и исходных препаратов - содержание чистой лекарственной субстанции). Источником загрязнений лекарственных препаратов могут быть, прежде всего примеси материалов из которых сделана аппаратура, применяемая для изготовления лекарственных препаратов, а также сырья из которого лекарственный препарат получен. В исходном растительном сырье присутствуют примеси минерального и органического происхождения, которые в той или иной степени отражаются на чистоте лекарственных препаратов. Качество лекарственных веществ в равной степени зависит и от способа его изготовления. Можно применять доброкачественные препараты и тем не менее получить не доброкачественный лекарственный препарат. Качество применяемых лекарственных веществ и сырья, а также способы изготовления лекарственных препаратов должны соответствовать определенным требованиям и нормам. Это необходимое нормирование осуществляется с помощью официальных руководств называемых фармакопеями. Термин фармакопея происходит от греч. Слова что в переводе значит Я или лекарство, а вторая половина слова ПЕЯ делаю. Термин фармакопея был впервые применен в 1546 году. Государственная фармакопея российской федерации СВО, сборник обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество наиболее важных лекарственных средств, лекарственных форм, применяемых медициной. В РФ фармакопея имеет законодательный характер и ее предписания совершенно обязательны для всех предприятий и организаций изготавливающих, хранящих, контролирующих и применяющих лекарственные средства. В настоящее время фармакопеи ГФ существуют почти во всех странах мира. Первые фармакопеи издавались на латинском языке. Первая советская фармакопея была издана в 1925 году(ей было присвоено порядковый номер 7), восьмая фармакопея вышла в 1946 году, 1961 год 9 фармакопея, 1969 год 10 фармакопея, 1987 год 11 фармакопея.