
- •Министерство здравоохранения российской федерации курский государственный медицинский университет
- •I.Кафедра фармацевтической химии
- •Б.В. Кузьмин, а.В. Нестерова, н.Д. Огнещикова
- •Курск - 2002
- •II.Введение
- •Основные функциональные группы и обусловленные ими реакции идентификации
- •I. Ненасыщенная (непредельная) связь.
- •II. Гидроксильная группа - он (спирты, фенолы).
- •III.Спирты
- •IV.Фенолы
- •III. Карбонильная группа.
- •Альдегиды и кетоны
- •Карбоновые кислоты
- •V.Сложные эфиры
- •VI.IV. Простые эфиры.
- •V. Амиды.
- •VI. Гидразиды.
- •VII. Уретаны (карбаматы).
- •VIII. Амины.
- •IX. Нитросоединения.
- •X. Тиолы (тиоспирты, меркаптаны).
- •XI. Сульфокислоты (сульфоновые кислоты).
- •VII.XII. Амиды сульфоновых кислот.
- •Список литературы
Министерство здравоохранения российской федерации курский государственный медицинский университет
I.Кафедра фармацевтической химии
Б.В. Кузьмин, а.В. Нестерова, н.Д. Огнещикова
МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ПО ФУНКЦИОНАЛЬНОМУ АНАЛИЗУ
для студентов фармацевтического факультета очного и заочного обучения
Курск - 2002
УДК: 615.1:517.98 (072) |
Печатается по решению |
ББК: 82:22.162 я7 |
Центрального методического |
К 89 |
совета КГМУ |
Одобрено Центральным методическим советом Курского государственного медицинского университета, протокол № 3 от 25.02.2000 г. Методическое пособие рассмотрено и утверждено на заседании Проблемной учебно-методической комиссии по фармацевтической и токсикологической химии ВУНМЦ Министерства здравоохранения РФ от 03.05.2000 г. и рекомендовано к изданию для внутривузовского пользования.
Методическое пособие по функциональному анализу для студентов фармацевтического факультета очного и заочного обучения по специальности "Фармация". Под общей редакцией проф. Л.Е. Сипливой. - Курск: КГМУ, 2002. – 52 с.
Составители:
КГМУ, кафедра фармацевтической химии
доцент Б.В. Кузьмин
старший преподаватель А.В. Нестерова
старший преподаватель Н.Д. Огнещикова
Рецензенты:
зав. кафедрой фармацевтической химии и технологии ГЛС межвузовского фармацевтического факультета ВГУ, ВГМА доцент А.И. Сливкин
зав. кафедрой фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии Казанского государственного медицинского университета доцент С.А. Сидулина
Методическое пособие составлено в соответствии с программой по фармацевтической химии для студентов фармацевтических вузов и факультетов медицинских вузов, утвержденной в 1994 г.
ISBN: 5-7487-0551-6 |
ББК: 82:22.162 я7 |
|
|
|
|
© Коллектив авторов, КГМУ, 2002. |
|
II.Введение
Все органические соединения, в том числе лекарственные средства органического происхождения, можно рассматривать как углеводороды или производные углеводородов, полученные путем введения в них функциональных групп.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ - это заместители неуглеводородного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типические химические свойства.
Функциональная группа может быть определена как активный атом или группа атомов, обусловливающих реакционную способность вещества, и является частью целостной структуры лекарственных средств.
Такие характеристики, как растворимость в воде или липидах, химическая стабильность, совместимость или несовместимость, биотрансформация зависят от наличия тех или иных функциональных групп.
Часто химические изменения происходят только в функциональных группах, тогда как остальная часть молекулы сохраняет свою первоначальную структуру.
Соединения с одной функциональной группой называют монофункциональными, соединения с несколькими одинаковыми функциональными группами - полифункциональными, соединения с разными функциональными группами - гетерофункциональными.