Тема 27: Биофармацевтические показатели качества лекарственных средств. Способы их повышения.

1. Введение.

2. Содержание работы.

2.1. Основные направления биофармацевтических исследований.

2.2. Фармакокинетические параметры, важнейшие показатели качества лекарств.

2.2.1. Их классификация, роль и значение.

2.3. Технологический процесс как фармацевтический фактор.

1. Влияние технологии изготовления лекарственных форм на их качество и терапевтическую эффективность.

2. Терапевтическая неэквивалентность лекарств. Сущность этого явления.

2.4. Влияние вида вспомогательных веществ на биологическую доступность лекарственных препаратов.

2.5. Роль ПАВ для повышения биологической доступности легких лекарственных форм. Примеры.

2.6. Значение степени дисперсности лекарственных веществ для повышения стабильности и интенсивности всасывания.

3. Выводы и предложения.

4. Литература:

1. Головенко М.Я. Біофармація та фармакокінетика // Вісн. Фармакол. та фармації. – 2002. - №2. – с. 9 – 16

2. Біофармацевтичні аспекти терапевтичної ефективності протикарієсних ліків / О.Х. Пімінов, Л.О. Печенізька, Т.В. Багмен, О.П. Красноперова // Клінічна фармація. – 1997.-Т.1., №1. – С. 109 – 112.

3. Биофармация // А.И. Тихонов, Т.Г. Ярных, И.А. Зупанец и др. – Х.: Изд-во НфаУ; Золотые страницы, 2003. – 240с.

4. Біофармацевтичне обгрунтування складу супозиторіїв з вероксано-ном. / О.В. Дуєва, Б.А. Самура, О.Г. Берегова, С.Н. Гарнаш та інш. // Фармац. журанл. - 1993, №5. - С. 66 - 69.

5. В.В. Нагорний, В.О. Головкін, І.П.Кечин Значення добору фармацевтичних факторів для біологічної доступності та ефективності серцево — судинних засобів. // Фармац. журн. - 1999, №5. - С 44 - 49.

6. В.І. Чуєшов, С.В. Стридонов Розробка технологій і вивчення властивостей гранул каштана. // Фармац. журн. - 1999, №6. - С. 84 - 87.

7. Влияние технологических процессов приготовления порошков на биологическую доступность. /Юсупова Г.С., Муралимов М.Н., Яшев Х.У. // Фармация. — 1992, №3.-С.52 - 53.

8. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств. // Фармация. -- 1992, №5. -С. 42-45.

9. Головкин В.А., Гладышев В.В., Литвинчук М.Д. Разработка и биофармацевтическое исследование суппозиториев с мебетизолом. // Фармация.— 1989,Т.38-№4.-С. 10-13.

10. Головкін В.В., Борищук О.В. Біофармацевтичне обгрунтування складу і технології вагінального крему з мефенаміна натрієвою сіллю. // Фармац. журн. -1997, №4- С.91 - 93

11. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства. Особенности разработки, исследования и применения. - Запорожье.: РИП "Видавець", 2000. - С. 271.

12. До питання якості допоміжних речовин, які використовуються у виробництві таблетированих лікарських форм. // Фармац. журн - 2000, №4. - С 15-20.

13. Дослідження з використанням ПАР у технології фармацевтичних емульсій. /Н.Ф. Орловецька, Е. В. Гладух, О.О. Ляпунова та інш. // Вісник фармації. -1998, №2.-С.65 - 68.

14. Коритнюк Р.С., Сятиня М.Л., Борищук О.В. Роль допоміжних речовин в досягненні терапевтичної Активності препарату "Куріозин". // Фармац. журн. - 1998, №5. - С 58 - 60.

15. Новик И.И., Оридорога В.А. Новая технологія получения лекар-стенного средства "Асперкам" в таблетка. // Провизор. - 1999, №15-16. -С. 83-84.

16. Перцев І.М., Зупанець І.А. Біологічна фармація сучасна теорія оптимального виробництва та використання ліків. // Клінічна фармація. -1999, Т.3, №2. - С 128 - 132.

17. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. - Женьева. - 1995. -С. 8-10.

53