1. Введение.

2. Содержание работы.

2.1. Основные направления биофармацевтических исследований.

2.2. Фармакокинетические параметры - важнейшие показатели качества лекарств.

3. Методы определения фармацевтической доступности.

4. Устройство и аппаратура для определения фармацевтической доступности.

1. Приборы для определения скорости растворения. "Качающаяся корзинка".

2. Приборы, основанные на разделении фаз. Резомат. Сарториус.

3. Аппаратурна для анализа. Диализные мембраны.

3. Способы повышения показателей качества лекарственных средств.

4. Выводы и предложения.

5. Литература:

1. Головенко М.Я. Біофармація та фармакокінетика // Вісн. Фармакол. та фармації. – 2002. - №2. – с. 9 – 16

2. Біофармацевтичні аспекти терапевтичної ефективності протикарієсних ліків / О.Х. Пімінов, Л.О. Печенізька, Т.В. Багмен, О.П. Красноперова // Клінічна фармація. – 1997.-Т.1., №1. – С. 109 – 112.

3. Биофармация // А.И. Тихонов, Т.Г. Ярных, И.А. Зупанец и др. – Х.: Изд-во НфаУ; Золотые страницы, 2003. – 240с.

4. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств. // Фармация. - - 1992, №5. - С. 42 - 45.

5. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: особенности разработки, исследование и применение. - Запорожье: РИП "Видавець", 2000. - С. 12 - 39.

6. И.М.Перцев, В.И. Чуешов, Л.Д. Шевченко Высвобождение стрептомицина сульфата (р35) из мазей, приготовленных на различных мазевых основах. // Вісник фармації. - 1994, №1 - 2. - С. 114 - 116.

7. Киселева Г.С., Тенцова А.И. Приборы и методы по оценке фармацевтической доступности лекарственных форм. // Фармация. — 1992, №4. -С 58-62.

8. Мамылев Е.Г. Проточная установка для исследования скорости растворения лекарственніх веществ. // Хим. Фармац. журн. - 1996, №1. - С. 42-45.

9. M.B. 64 Ц - 1 - 97. Виробництво лікарських засобів, - Належні правила та контроль якості. /Держкоммедбіопром України, - Київ. - 1997. -С 219.

10. Муравьев И.А. Технология лекарств: В 2Т.: Медицина, 1980.

11. Нагорный В.В. Біофармацевтичне обгрунтування раціонального складу і технології супозиторіїв з натрія нітропрусидом. // Фармац. журн.-1998,№1.-С. 106-111.

12. Найберт Р. Модельные системы "in vitro" для оценки всасывания из желудочно - кишечного тракта. // Фармация. — 1992, №2. - С. 80 - 84.

13. Перцев I.M., Зупанець І.А. Біологічна фармація - сучасна теорія оптимального виробництва та використання ліків. // Клінічна фармація. -1999,Т.3,№2.-С. 128-132.

14. Рудик Ю.С., Жмурко О.В. Дослідження біоеквівалентності лікарських засобів. //Клін. Фармація. - 1993, Т.З -№1. -С. 91 - 95.

15. Самура Б.А., Дралкин А.В. Фармакокинетика. - X.: Основа, 1996. -С 288.

16. С.О. Тихонова Стандартизація таблеток "Полензим". // Фармац. журн. - 1999, №1. - С 71 - 75.

17. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. - Женева. - 1995. -С. 8-10.

18. Стандартизация метода высвобождения in vitro биологически Активных веществ из суппозиториев и мазей. /Гризодуб А.И., Козлова Н.Г., Драник Л.И. и др. // Фармаком, 1994, №12. - С. 4 - 19.

19. Технологія и стандартизация лекарств. /Под ред. акад. В.П. Георгиевского и проф. Ф.А. Конева. - X.: ООО "Рирег", 1996. - С. 780.

20. Устройство контроля "прочности таблеток на истирание" и "растворение". /Осипов В.М., Викторов В.Д., Сульдин А.В. и др. // Хим. фармац. журн. - 1996, №2. - С. 39 - 42.

21. Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств: В 2Т. /Под ред. проф. И.М. Перцева и проф. И.А. Зупанца. - X.: Укр. Ф.А., 1999.