
- •Лабораторная работа №1
- •Галогенопроизводные алифатических углеводородов Опыт 1. Получение хлорэтана
- •Опыт 2. Щелочной гидролиз алкилгалогенидов (реакции нуклеофилыюго замещения)
- •Опыт 3. Свойства хлороформа
- •Опыт 5. Реакции окисления этилового спирта
- •Опыт 6. Получение простого диэтилового эфира
- •Опыт 7. Получение глицерата и гликолята меди
- •Фенолы Осторожно! Фенолы вызывают ожоги кожи. Опыт 8. Образование и разложение фенолятов
- •Опыт 9. Взаимодействие фенола с бромной водой
- •Опыт 10. Окисление фенола
- •Опыт 11. Реакция фенола с азотистой кислотой
- •Опыт 12. Цветные реакции фенолов
- •Опыт14. Некоторые способы получения альдегидов
- •Опыт 15. Реакции окисления альдегидов
- •Опыт 16. Альдольная и кротоновая конденсация уксусного альдегида и его осмоление
- •Опыт 17. Получение ацетона пиролизом ацетата кальция
- •Опыт 18. Реакция ацетона с гидросульфитом натрия (реакция нуклеофильного присоединения)
- •Опыт 19. Реакции замещения карбонильного кислорода
- •3.2.Ароматические карбонильные соединения Опыт 20. Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (реакция «серебряного зеркала»)
- •Опыт 21. Реакция с фенилгидразином (получение фенилгидразона бензойного альдегида)
- •Опыт 22. Получение беизальанилина (основание Шиффа)
- •Опыт 24. Некоторые свойства уксусной кислоты и ее солей
- •Опыт 25. Получение высших жирных кислот и их свойства
- •4.2. Ароматические кислоты и их производные Опыт 26. Взаимодействие бензойной, коричной и салициловой кислот с бромной водой
- •Опыт 27. Отношение бензойной и коричной кислот к перманганату калия
- •Опыт 28. Реакции бензойной и салициловой кислот с хлоридом железа (III)
- •Опыт 29. Взаимодействие эфиров салициловой кислоты с хлоридом железа (III)
- •4.3. Непредельные карбоновые кислоты Опыт 30. Свойства олеиновой кислоты
- •4.4. Двухосновные карбоновые кислоты Опыт 31. Получение щавелевой кислоты и ее свойства
- •Опыт 32. Получение ангидрида янтарной кислоты
- •Опыт 33. Образование фталевого ангидрида
- •4.5. Сложные эфиры предельных одноосновных кислот Опыт 34. Получение сложных эфиров предельных кислот (реакция этерификации)
- •Опыт 35. Гидролиз этилацетата
- •Жиры и масла Опыт 36. Определение непредельности растительного масла реакцией с бромной водой (тяга)
- •Опыт 37. Взаимодействие растительного масла с водным раствором перманганата калия (реакция Вагнера)
Опыт 7. Получение глицерата и гликолята меди
Реактивы и оборудование: глицерин, этиленгликоль, 2%-ный раствор сульфата меди (II), 10%-ный раствор гидроксида натрия; пробирки.
В пробирку наливают 3—4 капли 2%-ного раствора сульфата меди и 2—3 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия:
CuSO4 + 2NaOH Cu(OH)2 + Na2S04
К образовавшемуся осадку голубого цвета добавляют несколько капель глицерина. После перемешивания осадок растворяется, и появляется васильково-синее окрашивание вследствие образования комплексного соединения — глицерата меди:
Опыт повторяют с этиленгликолем.
Напишите уравнение реакции образования гликолята меди. Какие свойства глицерина и этиленгликоля проявляются в опытах с гидроксидом меди (II)?
Фенолы Осторожно! Фенолы вызывают ожоги кожи. Опыт 8. Образование и разложение фенолятов
Реактивы и оборудование: фенол, 10%-ный раствор гидроксида натрия, 10%-ный раствор серной кислоты, пробирки.
К 2 мл смеси фенола с водой прибавляют по каплям при перемешивании 10%-ный раствор гидроксида натрия до полного растворения фенола:
К полученному раствору фенолята натрия по каплям приливают 10%-ный раствор серной кислоты. Наблюдают помутнение раствора в результате разложения фенолята натрия серной кислотой и выделения малорастворимого в воде фенола:
Опыт 9. Взаимодействие фенола с бромной водой
Реактивы и оборудование: 5%-ный раствор фенола, бромная вода; пробирки.
В пробирку наливают 1 мл 5%-ного раствора фенола и по каплям приливают бромную воду. Наблюдают образование белого осадка. При добавлении избытка бромной воды осадок становится желтым.
Рассмотрите механизм реакции бромирования фенола (SE). Почему реакция бромирования фенола идет в более мягких условиях по сравнению с толуолом и бензолом? Какой продукт образуется при действии избытка бромной воды на трибромфенол?
Опыт 10. Окисление фенола
Реактивы и оборудование: 5%-ный раствор фенола, 5%-ный раствор карбоната натрия, 1%-ный раствор перманганата калия; пипетки, пробирки.
В пробирке смешивают 1 мл 5%-ного раствора фенола и 1 мл 5%-ного раствора карбоната натрия. По каплям при перемешивании приливают 1%-ный раствор перманганата калия. Наблюдают обесцвечивание раствора и выпадение бурого осадка оксида марганца (IV).
Объясните наблюдаемое изменение окраски.
Опыт 11. Реакция фенола с азотистой кислотой
Реактивы и оборудование: 5%-ный раствор фенола, концентрированная серная кислота, 5%-ный раствор нитрита натрия, раствор гидроксида натрия; пипетки, стаканы на 50 мл, лед, пробирки.
В пробирку наливают 0,5 мл концентрированной серной кислоты и добавляют при перемешивании несколько (2—3) капель раствора фенола. Смесь охлаждают в стакане с ледяной водой. К полученному раствору добавляют каплю раствора нитрита натрия. Появляется интенсивно розовое окрашивание, которое при добавлении щелочи (до щелочной реакции) переходит в сине-зеленое.
Фенол с азотистой кислотой образует нитрозофенол, который, вступая в реакцию конденсации со следующей молекулой фенола, дает окрашенное соединение — индофенол: