
- •Лабораторная работа №1
- •Галогенопроизводные алифатических углеводородов Опыт 1. Получение хлорэтана
- •Опыт 2. Щелочной гидролиз алкилгалогенидов (реакции нуклеофилыюго замещения)
- •Опыт 3. Свойства хлороформа
- •Опыт 5. Реакции окисления этилового спирта
- •Опыт 6. Получение простого диэтилового эфира
- •Опыт 7. Получение глицерата и гликолята меди
- •Фенолы Осторожно! Фенолы вызывают ожоги кожи. Опыт 8. Образование и разложение фенолятов
- •Опыт 9. Взаимодействие фенола с бромной водой
- •Опыт 10. Окисление фенола
- •Опыт 11. Реакция фенола с азотистой кислотой
- •Опыт 12. Цветные реакции фенолов
- •Опыт14. Некоторые способы получения альдегидов
- •Опыт 15. Реакции окисления альдегидов
- •Опыт 16. Альдольная и кротоновая конденсация уксусного альдегида и его осмоление
- •Опыт 17. Получение ацетона пиролизом ацетата кальция
- •Опыт 18. Реакция ацетона с гидросульфитом натрия (реакция нуклеофильного присоединения)
- •Опыт 19. Реакции замещения карбонильного кислорода
- •3.2.Ароматические карбонильные соединения Опыт 20. Окисление бензальдегида аммиачным раствором гидроксида серебра (реакция «серебряного зеркала»)
- •Опыт 21. Реакция с фенилгидразином (получение фенилгидразона бензойного альдегида)
- •Опыт 22. Получение беизальанилина (основание Шиффа)
- •Опыт 24. Некоторые свойства уксусной кислоты и ее солей
- •Опыт 25. Получение высших жирных кислот и их свойства
- •4.2. Ароматические кислоты и их производные Опыт 26. Взаимодействие бензойной, коричной и салициловой кислот с бромной водой
- •Опыт 27. Отношение бензойной и коричной кислот к перманганату калия
- •Опыт 28. Реакции бензойной и салициловой кислот с хлоридом железа (III)
- •Опыт 29. Взаимодействие эфиров салициловой кислоты с хлоридом железа (III)
- •4.3. Непредельные карбоновые кислоты Опыт 30. Свойства олеиновой кислоты
- •4.4. Двухосновные карбоновые кислоты Опыт 31. Получение щавелевой кислоты и ее свойства
- •Опыт 32. Получение ангидрида янтарной кислоты
- •Опыт 33. Образование фталевого ангидрида
- •4.5. Сложные эфиры предельных одноосновных кислот Опыт 34. Получение сложных эфиров предельных кислот (реакция этерификации)
- •Опыт 35. Гидролиз этилацетата
- •Жиры и масла Опыт 36. Определение непредельности растительного масла реакцией с бромной водой (тяга)
- •Опыт 37. Взаимодействие растительного масла с водным раствором перманганата калия (реакция Вагнера)
Жиры и масла Опыт 36. Определение непредельности растительного масла реакцией с бромной водой (тяга)
Реактивы и оборудование: подсолнечное масло, бромная вода (насыщенная); пробирки.
В пробирку вносят 0,5 мл растительного масла и 1—2 мл насыщенной бромной воды, которая при встряхивании содержимого пробирки быстро обесцвечивается вследствие присоединения брома к остаткам непредельных жирных кислот:
Напишите уравнение реакции присоединения брома к диолеолинолеину.
Опыт 37. Взаимодействие растительного масла с водным раствором перманганата калия (реакция Вагнера)
Реактивы и оборудование: подсолнечное масло (нерафинированное), 10%-ный раствор карбоната натрия, 1%-ный раствор перманганата калия; пробирки.
В пробирку наливают 2—3 капли растительного масла, 1 мл 10%-ного раствора карбоната натрия и 1 мл 1%-ного раствора перманганата калия. Смесь энергично встряхивают. При этом розово-фиолетовая окраска перманганата калия исчезает, что указывает на окисление марганцем остатков непредельных высших жирных кислот, входящих в состав масла. При этом Мп переходит в Мп:
4MnO2 + 4КОН