
- •Рефлекс — основний акт нервової діяльності
- •Нервові центри та їх властивості
- •Гальмування і взаємодія нервових центрів
- •Фізіологія окремих частин центральної нервової системи
- •Головний мозок
- •Середній мозок
- •Проміжний мозок
- •Великі півкулі головного мозку
- •Методи вивчення функцій кори великих півкуль
- •Вегетативна нервова система
- •Ретикулярна формація
- •Потрійний контроль нервової системи
Головний мозок
Головний мозок складається з мозкового стовбура та великих півкуль (рис. 137). Мозковий стовбур включає':
задній мозок (довгастий мозок, вароліїв міст та мозочок);
середній мозок (чотиригорбкове тіло та ніжки мозку) і проміжний мозок (зорові горби, підгорбкова область та епіталамус). Підкіркові вузли, нюхові цибулини і кора мозку складають великі півкулі, або передній мозок.
Середня маса головного мозку горили 400 г, бика — 500, коня — 650, кита — 2800 і слона — 4000 г.' У дорослої людини маса головного мозку дорівнює в середньому 1360г.
Рис. 137. Головний мозок (сагітальний розріз):
1 — спинний мозок; 2 — довгастий мозок; 3 — вароліїв міст; 4 — мозочок;
в — порожнина четвертого шлуночка мозку; 6 — середній мозок; 7 — чоти-ригорбикове тіло середнього мозку; 8 — проміжний мозок; 9 — епіфіз; 10— гіпофіз; 11 — зоровий нерв; 12 — півкулі головного мозку; 13 — цибулина нюхова
Задній мозок
Довгастий мозок. Основна біологічна роль довгастого мозку полягає у виконанні рефлекторної та провідникової функцій. Тут закладені життєво важливі центри — дихання, просвіту судин, а також центри ссання, жування,
. слиновиділення, ковтання, виділення травних соків, блювання, моргання, сльозовиділення, чхання, кашлю, потовиділення тощо. Пошкодження довгастого мозку смертельне. '
Через довгастий мозок проходять всі нервові імпульси, що йдуть із спинного мозку в головний та з головного у спинний. Деякі волокна тут перехрещуються і перериваються.
Від довгастого мозку і варолієвого моста відходять вісім пар черепномозкових нервів: трійчастий, відвідний, лицевий, слуховий, язиковоглотковий, блукаючий, додатковий і під'язиковий.
У довгастому мозку є центри, що регулюють м'язовий тонус. Найважливіші з них ядра Бехтерєва і Дейтерса.
Для збереження нормальної пози під час пересування або стояння тварина повинна безперервно перемагати силу земного тяжіння. Досягається це за рахунок тонічних рефлексів — напруження скелетних м'язів. Особливо помітно виявлення тонусу в розгиначах кінцівок при стоячому положенні і в м'язах, що піднімають голову.
Якщо довгастий мозок відділити від середнього, тобто провести децеребрацію, у тварин розвивається сильне напруження м'язів, особливо розгиначів, що одержало назву децеребраційної ригідності. При цьому витягуються кінцівки, відкидається назад голова та піднімається хвіст.
Якщо довгастий мозок відділити від спинного, ригідність зникає. Таким чином, децеребраційна ригідність — наслідок діяльності ядер Бехтерєва і Дейтерса. імпульси яких викликають надзвичайне скорочення розгиначів. При цілості зв'язку між довгастим мозком і червоним ядром ригідність не виникає. Отже, червоне ядро регулює активність центрів довгастого мозку, що здійснюють тонічні рефлекси. Збудження цих центрів підтримується імпульсами, які надходять від пропріорецепторів екстензорів і лабіринтів внутрішнього вуха.
Крім червоного ядра, на центри м'язового тонусу довгастого мозку стримувальне діють мозочок та великі півкулі.
З довгастим мозком зв'язані і установочні реф-л е к с й, вперше вивчені голандським ученим Р. Магнусом. Установочні рефлекси, або рефлекси пози, зумовлені перерозподілом тонусу м'язів кінцівок у момент зміни положення голови. При її підніманні доверху тонус розгиначів передніх кінцівок зростає і вони розгинаються. У цей час тонус розгиначів задніх кінцівок знижується і вони згинаються. При опусканні голови спостерігається зворотна картина: передні кінцівки^ згинаються, а задні випрямляються.
Рефлекторні дуги названих рефлексів -починаються в переддвер'ї внутрішнього вуха, де є отоліти — мікроскопічні ікришталики арагоніту. Із зміною положення голови
змінюється й положення отолітів, що поздразнюють нев-роепітелій. Збудження від нервових клітин передається в довгастий мозок, а звідти до м'язів кінцівок. Такі рефлекси можуть викликатися і подразненням рецепторів м'язів та зв'язок шиї.
Вароліїв міст. Вароліїв міст складається в основному з висхідних і низхідних шляхів. Сіра речовина в ньому представлена власними нейронами і поширеними сюди ядрами довгастого мозку.
У середній та нижній частинах мосту є ділянка дихального центра, який викликає судорожні рідкі вдихи.
Мозочок — виріст задньої частини мозкового стовбура. Вперше він з'явився у круглоротих (нижчих риб). Найбільшого розвитку досяг у ссавців. Із допомогою трьох пар ніжок мозочок з'єднаний з довгастим мозком, вароліє-вим мостом та чотиригорбиковим тілом. Крім того, він має зв'язок із спинним мозком (пучки Говерса і Флексіга), з лабіринтом, проміжним мозком, підкірковими вузлами та корою великих півкуль. ^
Функції мозочка вивчались шляхом часткової або повної екстирпації (видалення). Вперше видалення мозочка ;г у ссавців провів Л. Лучіані (1893). Першим симптомом повної екстирпації мозочка є а т о-н і я — втрата м'язового тонусу. Оперовані тварини не можуть ні стояти, ні ходити. Згодом, через 12—14 діб, м'язовий тонус нормалізується. Другий симптом видалення мозочка — атаксія. Виявляється вона в порушенні ко-ї ординації рухів, відсутності узгодження між характером рухів та силою скорочення м'язів. Під час руху тварина то високо піднімає кінцівки' і з силою б'є ними об землю, то тягне їх, розкидаючи в різні боки. Третій симптом — ^астазія, тобто безперервні коливальні рухи голови й тулуба. Четвертий симптом — астенія — виявляється у швидкому стомленні) тварини.
Названі порушення з часом поступово вирівнюються, координація рухів частково відновлюється за рахунок регулюючої діяльності кори великих півкуль головного ^мозку.
Видалення половини мозочка викликає рухові розлади на оперованому боці. Це зумовлено подвійним перехрещуванням шляхів, що йдуть від мозочка до м'язів. :• Аналіз розладу рухових функцій у тварин, які не мають |мозочка, дозволяє зробити висновок, що основним його призначенням є координація рухів.
При видаленні мозочка припиняється контроль над без-ерервним потоком імпульсів, які йдуть від рецепторів м'язів та сухожилків вестибулярного апарата, кори великих півкуль та інших відділів центральної нервової системи. У результаті такої “безконтрольності” порушується взаємодія багатьох м'язів і рухи тварини втрачають координова-ність та пластичність.
Мозочок не тільки координує рух, а й впливає на вегетативні процеси. Подразнення відповідних ділянок мозочка викликає прискорення серцебиття, підвищення кров'яного тиску, сприяє швидкому відновленню працездатності втомлених м'язів. Після екстирпації мозочка перистальтика кишечника сповільнюється, пригнічується секреція шлункового та кишкового соків, витрата енергії в організмі значно збільшується. Внаслідок порушення обмінних процесів розвивається атрофія м'язів (Орбелі Л. А.).