- •1 Тепловое излучение и его характеристики
- •3. Фотоэффект. Законы. Формула Эйнштейна
- •4. Фотоны. Масса и импульс фотона.
- •6. Давление света
- •8 Бор. Франк и герц
- •9 Гипотеза де Бройля. Волны де Бройля: опытное подтверждение, принцип
- •10. Суперпозиция плоских волн. Волновой пакет. Фазовая и групповая скорости. Волны де Бройля и их свойства. Волновой пакет и частица
- •11 Статистическое истолкование волн де Бройля. Волновая функция и ее свойства. Нормировка волновой функции. Принцип суперпозиции.
- •12 Соотношения неопределенности как проявление корпускулярно - волнового дуализма свойств материи.
- •15. Условие одновременного измерения физических параметров микрочастиц. Средние значения. Теорема Эренфеста.
- •16. Частица в одномерном потенциальном ящике.
- •17, 18 Прохождение частицы через потенциальный барьер бесконечной длинны
- •19. Гармонический осциллятор
- •20. Атом водорода. Квантовые числа. Опыты Штерна и Герлаха. Спин электрона.
- •22 Многоэлектронные атомы. Рентгеновское излучение. Сплошной и линейчатый спектры
- •24 Вещества. Химические связи. Понятие о зонной теории твердых тел. Металлы, диэлектрики, полупроводники.
- •25 Элементы квантовой статистики. Энергия Ферми. Распределение Ферми-Дирака
- •26 Собственная проводимость полупроводников. Примесная проводимость полупроводников. Р-n переход
- •27 Строение атомных ядер. Состав ядра атома. Энергия связи атомных ядер. Ядерная и термоядерная реакции.
- •28. Радиоактивность. Виды радиоактивности. Закон радиоактивного распада.
- •29 A-распад. B-распад. У- излучение.
- •30 Взаимодействие радиоактивного излучения с веществом. Механизмы поглощения. Закон Бугера.
- •31 Элементарные частицы. Пептоны. Адроны. Взаимопревращение частиц. Элементарные частицы и фундаментальные взаимодействия. Кварк - лептонная симметрия
10. Суперпозиция плоских волн. Волновой пакет. Фазовая и групповая скорости. Волны де Бройля и их свойства. Волновой пакет и частица
уравнение плоской волны(x,t)=Acos[(t -х/v)+0] формуле Эйлера(x,t)=Aei(t-kx+0), что при волновом процессе фаза постоянна, т. е. (t-x/v)+0=const выражение (154.5) и сократив на , получим dx/dt=v-фазовой скоростью принцип суперпозиции (наложения) волн: при распространении в линейной среде нескольких волн каждая из них распространяется так, как будто другие волны отсутствуют, а результирующее смещение частицы среды в любой момент времени равно геометрической сумме смещений, которые получают частицы, участвуя в каждом из слагающих волновых процессов.
Волновым пакетом называется суперпозиция волн, мало отличающихся друг от друга по частоте, занимающая в каждый момент времени ограниченную область пространства.
dx/dt=d/dk=u.-групповая скорость. Ее можно определить как скорость движения группы волн, образующих в каждый момент времени локализованный в пространстве волновой пакет. групповая скорость uс, для фазовой скорости ограничений не существует.
Волны Де-Бройля: Фазовая скорость
(E=h и p = hk, где k=2/—волновое число). Так как c>v, то фазовая скорость волн де Бройля больше скорости света в вакууме Групповая скорость,
Для свободной частицы Е=(m2с4+р2с2) и
Следовательно, групповая скорость волн де Бройля равна скорости частицы.
Групповая скорость фотона u=pc2/E=тсс2/mc2=c т. е. равна скорости самого фотона.
Волны де Бройля испытывают дисперсию . Действительно, подставив в выражение vфаз=E/р формулу Е=(m2c4+p2c2), увидим, что скорость волн де Бройля зависит от длины волны. Это обстоятельство сыграло в свое время большую роль в развитии положений квантовой механики. После установления корпускулярно-волнового дуализма делались попытки связать корпускулярные свойства частиц с волновыми и рассматривать частицы как «узкие» волновые пакеты , «составленные» из волн де Бройля. Это позволяло как бы отойти от двойственности свойств частиц. Такая гипотеза соответствовала локализации частицы в данный момент времени в определенной ограниченной области пространства. Аргументом в пользу этой гипотезы являлось и то, что скорость распространения центра пакета (групповая скорость) оказалась, как показано выше, равной скорости частицы. Однако подобное представление частицы в виде волнового пакета (группы волн де Бройля) оказалось несостоятельным из-за сильной дисперсии волн де Бройля, приводящей к «быстрому расплыванию» (примерно 10-26 с!) волнового пакета или даже разделению его на несколько пакетов.
Дисперсией света называется зависимость показателя преломления n вещества от частоты v (длины волны ) света или зависимость фазовой скорости v световых волн от его частоты v.
11 Статистическое истолкование волн де Бройля. Волновая функция и ее свойства. Нормировка волновой функции. Принцип суперпозиции.
статистический смысл
На данном этапе развития возникли новые принципиальные проблемы, в частности проблема физической природы волн де Бройля. Для выяснения этой проблемы сравним дифракцию световых волн и микрочастиц. Дифракционная картина, наблюдаемая для световых волн, характеризуется тем, что в результате наложения дифрагирующих волн друг на друга в различных точках пространства происходит усиление или ослабление амплитуды колебаний. Согласно волновым представлениям о природе света, интенсивность дифракционной картины пропорциональна квадрату амплитуды световой волны. По представлениям фотонной теории, интенсивность определяется числом фотонов, попадающих в данную точку дифракционной картины. Следовательно, число фотонов в данной точке дифракционной картины задается квадратом амплитуды световой волны, в то время как для одного фотона квадрат амплитуды определяет вероятность попадания фотона в ту или иную точку.
Дифракционная картина, наблюдаемая для микрочастиц, также характеризуется неодинаковым распределением потоков микрочастиц, рассеянных или отраженных по различным направлениям,— в одних направлениях наблюдается большее число частиц, чем в других. Наличие максимумов в дифракционной картине с точки зрения волновой теории означает, что эти направления соответствуют наибольшей интенсивности волн де Бройля. С другой стороны, интенсивность волн де Бройля оказывается больше там, где имеется большее число частиц, т. е. интенсивность волн де Бройля в данной точке пространства определяет число частиц, попавших в эту точку. Таким образом, дифракционная картина для микрочастиц является проявлением статистической (вероятностной) закономерности, согласно которой частицы попадают в те места, где интенсивность волн де Бройля наибольшая.
(х, у, z, t). Эту величину называют также волновой функцией (или -функцией). Амплитуда вероятности может быть комплексной, и вероятность W пропорциональна квадрату ее модуля:
W~|(х, y, z, t)|2 (216.1)
(||2=*) * —функция, комплексно сопряженная с ). Таким образом, описание состояния микрообъекта с помощью волновой функции имеет статистический, вероятностный характер: квадрат модуля волновой функции (квадрат модуля амплитуды волн де Бройля) определяет вероятность нахождения частицы в момент времени t в области с координатами х и х+dх, у и y+dy, z и z+dz.
Итак, в квантовой механике состояние микрочастиц описывается принципиально по-новому — с помощью волновой функции, которая является основным носителем информации об их корпускулярных и волновых свойствах. Вероятность нахождения частицы в элементе объемом dV равна
dW=||2dV. (216.2) Величина
||2=dW/dV
(квадрат модуля -функции) имеет смысл плотности вероятности, т. е. определяет вероятность нахождения частицы в единичном объеме в окрестности точки с координатами х, у, z. Таким образом, физический смысл имеет не сама -функция, а квадрат ее модуля ||2, которым задается интенсивность волн де Бройля.
Вероятность найти частицу в момент времени t в конечном объеме V, согласно теореме сложения вероятностей, равна
Так как ||2dV определяется как вероятность, необходимо волновую функцию нормировать так, чтобы вероятность достоверного события обращалась в единицу, если за объем V принять бесконечный объем всего пространства. Это означает, что при данном условии частица должна находиться где-то в пространстве. Следовательно, условие нормировки вероятностей
где данный интеграл (216.3) вычисляется по всему бесконечному пространству, т. е. по координатам х, у, z от — до .
11 билет
Функция , характеризуя вероятность обнаружения действия микрочастицы в элементе объема, должна быть конечной (вероятность не может быть больше единицы), однозначной (вероятность не может быть неоднозначной величиной) и непрерывной (вероятность не может изменяться скачком).
Волновая функция удовлетворяет принципу суперпозиции: если система может находиться в различных состояниях, описываемых волновыми функциями 1, 2,....n,. .., то она также может находиться в состоянии , описываемом линейной комбинацией этих функций:
где Сn (n=1,2, ...)— произвольные, вообще говоря, комплексные числа. Сложение волновых функций (амплитуд вероятностей), а не вероятностей (определяемых квадратами модулем волновых функций) принципиально отличает квантовую теорию от классической статистической теории, в которой для независимых событий справедлива теорема сложения вероятностей.
8 билет
Полная энергия электрона в водородоподобной системе что энергетические состояния атома образуют последовательность энергетических уровней, изменяющихся в зависимости от значения п. Целое число n в выражении (212.3), определяющее энергетические уровни атома, называется главным квантовым числом. Энергетическое состояние с n=1 является основным (нормальным) состоянием; состояния с /г> 1 являются возбужденными. Согласно второму постулату Бора (см. (210.2)), при переходе атома водорода (Z=1) из стационарного состояния n с большей энергией в стационарное состояние m с меньшей энергией испускается квант
откуда частота излучения
Следовательно, по теории Бора, количественно объяснившей спектр атома водорода, спектральные серии соответствуют излучению, возникающему в результате перехода атома в данное состояние из возбужденных состояний, расположенных выше данного.
Спектр поглощения атома водорода является линейчатым, но содержит только серию Лаймана. Он также объясняется теорией Бора. Так как свободные атомы водорода обычно находятся в основном состоянии (стационарное состояние с наименьшей энергией при n=1), то при сообщении атомам извне определенной энергии могут наблюдаться лишь переходы атомов из основного состояния в возбужденные (возникает серия Лаймана Однако эта теория обладает внутренними противоречиями (с одной стороны, применяет законы классической физики, а с другой — основывается на квантовых постулатах). Она рассмотрела спектры атома водорода и водородоподобных систем и вычислила частоты спектральных линий, однако не смогла объяснить их интенсивности и ответить на вопрос: почему совершаются те или иные переходы? Серьезным недостатком теории Бора была невозможность описания с ее помощью спектра атома гелия — одного из простейших атомов, непосредственно следующего за атомом водорода.
Ограниченность теории Бора.
Теория Бора была первым серьезным шагом на пути внедрения квантовых идей в физику вещественного состояния материи. Она позволила вывести характер спектра излучения простейшего атома – водорода, но была не в состоянии предсказать распределение интенсивностей в этом спектре, а также рассчитать спектр более сложных, чем водород атомов. Такая ограниченность теории Бора объяснялась ей внутренней непоследовательностью, паллиативностью (половинчатостью). Здесь был сделан лишь один, первый “квантовый шаг”, который вскрыл плодотворность квантовой гипотезы и необходимость ее более полного воплощения в теории. Оно было последовательно осуществлено в рамках новой фундаментальной физической теории – квантовой механики.
В квантовой механике был найден такой формально - математический аппарат, из которого квантованность (дискретный спектр) мер движения частицы получалась как следствие определенных условий движения и взаимодействия, а не вводилась “вручную”, постулативно, как это вначале было осуществлено Н. Бором.