
- •1. Общая химия
- •1.1. Атомно-молекулярное учение. Основные понятия и законы химии
- •Закон сохранения массы веществ
- •Закон постоянства состава веществ
- •Закон эквивалентов
- •Закон эквивалентов
- •6 Ионам соответствует 1 фе Al2(so4)3,
- •1 Иону соответствует х фе Al2(so4)3,
- •Закон Авогадро
- •1. Если числа молекул разных газов одинаковы, то при одних и тех же внешних условиях эти газы занимают одинаковые объемы.
- •4. Стехиометрические коэффициенты в уравнениях реакций между газами пропорциональны объемам данных газов, участвующих в этих реакциях.
- •Закон Бойля – Мариотта
- •Пример 1.1.12. При некоторой температуре и давлении 98,5 кПа объем газа равен 10,4 дм3. Вычислите объем данной порции газа при той же температуре и давлении 162,6 кПа.
- •Закон Шарля – Гей-Люссака
- •Объединенный газовый закон
- •Закон парциальных давлений газов (закон Дальтона)
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •1.2. Основные классы неорганических соединений
- •Бинарные соединения
- •Многоэлементные соединения
- •Задачи и упражнения
- •1.3. Энергетика химических реакций
- •Возможность и условия протекания реакции при различных сочетаниях знаков rH и rS
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •1.4. Основы химической кинетики. Химическое равновесие Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •Влияние температуры на скорость химической реакции
- •Химическое равновесие
- •Влияние изменения внешних условий на положение химического равновесия. Принцип Ле Шателье
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •1.5. Количественный состав растворов
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •1.6. Равновесия в растворах электролитов
- •Константа воды (ионное произведение воды). Водородный показатель
- •Константа растворимости (произведение растворимости)
- •Гидролиз солей
- •Количественные характеристики гидролиза
- •Константа гидролиза соли Kh
- •Связь между степенью и константой гидролиза соли
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •1.7. Строение атома и периодический закон д. И. Менделеева Вопросы для самостоятельной подготовки
- •1.8. Химическая связь и межмолекулярное взаимодействие Вопросы для самостоятельной подготовки
- •1.9. Окислительно-восстановительные реакции
- •Важнейшие восстановители
- •Важнейшие окислители:
- •Овр межмолекулярного типа
- •Овр внутримолекулярного типа
- •Расстановка коэффициентов в уравнениях овр методом электронного баланса
- •Электродные и окислительно-восстановительные потенциалы и их использование
- •Влияние различных факторов на направление протекания окислительно-восстановительных реакций
- •Влияние концентраций потенциалопределяющих ионов
- •Влияние величины рН раствора
- •Влияние температуры на направление протекания овр
- •Влияние величины пр малорастворимого продукта на направление протекания овр
- •Влияние комплексообразования на направление протекания овр
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •1.10. Комплексные соединения
- •Cтроение и состав комплексных соединений
- •Классификация комплексных соединений
- •Номенклатура комплексных соединений Названия комплексообразователей
- •Названия лигандов
- •Названия комплексных соединений
- •Диссоциация комплексных соединений в водных растворах
- •Реакции с участием комплексных ионов Реакции ионного обмена
- •Реакции лигандного обмена
- •Реакции связывания лигандов
- •Реакции осаждения комплексообразователей
- •Реакции полного восстановления комплексообразователей
- •Химическая связь в комплексных соединениях. Геометрическая форма комплексных частиц
- •Важнейшие типы гибридизации орбиталей и соответствующие им геометрические конфигурации комплексных частиц
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Задачи и упражнения
- •2. Неорганическая химия
- •2.1. Примерная схема описания группы элементов, их атомов и образованных ими простых и сложных веществ
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •2.8. Общая характеристика d-элементов Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Приложения
- •1. Стандартные энтальпии образования и стандартные энтропии некоторых веществ при 298 k
- •2. Константы диссоциации некоторых слабых электролитов в водных растворах при 25 оС
- •3. Произведения растворимости некоторых малорастворимых электролитов при 25 оС
- •4. Константы нестойкости некоторых комплексных ионов при 25 оС
- •5. Стандартные электродные потенциалы Еo в водных растворах при 25 оС
- •Литература
- •Оглавление
Многоэлементные соединения
К этому типу неорганических веществ относится большинство соединений, в состав которых входят электроположительные и электроотрицательные составляющие, содержащие атомы нескольких элементов. Это, например, основания, кислоты, соли.
Основаниями называются сложные вещества, в состав которых входят атомы металлов, связанные с гидроксогруппами.
Они являются твердыми кристаллическими веществами. Важнеейшее химическое свойство оснований – способность взаимодействовать с кислотами и кислотными оксидами с образованием солей. Основания, образованные щелочными (Li, Na, K, Rb, Cs) и щелочноземельными (Ca, Sr, Ba) металлами растворимы в воде и называются щелочами. Систематические названия этого типа соединений состоят из слова «гидроксид» и названия элемента в родительном падеже с указанием степени окисления его атомов (если она бывает переменной):
LiOH – гидроксид лития; Ва (ОН)2 – гидроксид бария;
Fe (OH)3 – гидроксид железа (III); Re (OH)4 – гидроксид рения (IV).
Кислоты – сложные вещества, в молекулах которых кислотные остатки связаны с атомами водорода, способными замещаться на атомы металлов.
Кислоты весьма разнообразны как по агрегатному состоянию (жидкие, твердые), так и по химическим свойствам. Большинство кислот хорошо растворимы в воде. Их важнейшее химическое свойство – способность образовывать соли при взаимодействии с основаниями и основными оксидами.
Число атомов водорода в молекуле кислоты, способных замещаться на металл, называется осно́вностью кислоты: HNO3 – одноосновная, H2SO4 – двухосновная, H3PO4 – трехосновная, H4P2O7 – четырехосновная, H5IO6 – пятиосновная, CH3COOH – одноосновная кислоты.
Неорганические кислоты делятся на кислородсодержащие (оксокислоты) типа HnЭOm и бескислородные типа НnXm, где Э – кислотообразующий элемент; Х – атомы галогенов, халькогенов и некоторых других элементов; n и m – числа соответствующих атомов в молекулах.
При замещении в молекулах оксокислот атомов кислорода на группы –О–О– образуются пероксокислоты (H2SO5 – пероксосерная кислота), а при замещении атомов кислорода на атомы серы – тиокислоты (H3PS4 – тиофосфорная кислота).
Традиционное название оксокислоты (табл. 1) состоит из двух слов – прилагательного от корня русского названия кислотообразующего элемента и группового слова «кислота», например серная кислота, борная кислота. Если элемент образует несколько кислот, то различие между ними регулируется с помощью суффиксов -н-, -ов- или -ев-, присоединяемых к корню русского названия элемента при высшей или единственной степени окисления, и суффиксов новат-, -ист-, -новатист- при промежуточных и низших степенях окисления. Например:
– хлорная
кислота;
– хлорноватая
кислота;
–
хлористая
кислота;
– хлорноватистая
кислота.
Соли представляют собой продукты замещения атомов водорода в кислотах на атомы металлов или продукты замещения групп ОН– в основаниях на кислотные остатки.
В зависимости от степени замещения атомов водорода в молекулах кислот или групп ОН– в формульных единицах оснований соли классифицируются на кислые (гидросоли) типа NaHSO3, Mg (HCO3)2; средние (нормальные) типа Fe2(SO4)3, Na2CO3; оснóвные (гидроксосоли) типа Fe(OH)Cl, (CuOH)2CO3.
Таблица 1
-
Традиционное название
кислоты
Формула
Традиционное название
средней соли
Борная
H3BO3
Бораты
Угольная
H2CO3
Карбонаты
Метакремниевая
H2SiO3
Метасиликаты
Ортокремниевая
H4SiO4
Ортосиликаты
Ортомышьяковая
H3AsO4
Ортоарсенаты
Метамышьяковая
HAsO3
Метаарсенаты
Ортомышьяковистая
H3AsO3
Ортоарсениты
Ортофосфорная
H3PO4
Ортофосфаты
Метафосфорная
HPO3
Метафосфаты
Дифосфорная
H4P2O7
Дифосфаты
Фосфористая
H3PO3
Фосфиты
Фосфорноватистая
H3PO2
Гипофосфиты
Азотная
HNO3
Нитраты
Азотистая
HNO2
Нитриты
Хромовая
H2CrO4
Хроматы
Дихромовая
H2Cr2O7
Дихроматы
Серная
H2SO4
Сульфаты
Сернистая
H2SO3
Сульфиты
Тиосерная
H2S2O3
Тиосульфаты
Сероводородная
H2S
Сульфиды
Марганцовая
HMnO4
Перманганаты
Марганцовистая
H2MnO4
Манганаты
Хлорноватистая
HClO
Гипохлориты
Хлористая
HClO2
Хлориты
Хлорноватая
HClO3
Хлораты
Хлорная
HClO4
Перхлораты
Хлороводородная (соляная)
HCl
Хлориды
Бромоводородная
HBr
Бромиды
Иодоводородная
HI
Иодиды
Фтороводородная (плавиковая)
HF
Фториды
Циановодородная (синильная)
HCN
Цианиды
Тиоциановая (родановодородная)
HNCS
Тиоцианаты
(роданиды)
Различают также двойные соли, образованные атомами двух металлов и остатками одной кислоты (KAl(SO4)2, NaCrSiO4); смешанные – образованные атомами одного металла и остатками двух кислот (CaCl(OCl) или CaOCl2, Sr(NO3)Cl); комплексные соли ([Ag(NH3)2]ClO4, K3[Fe(CN)6]).
Большинство неорганических солей представляют собой соединения с ионной кристаллической решеткой и относительно высокими температурами плавления и кипения. Многие соли хорошо растворимы в воде.
Традиционные названия солей (табл. 1) составляются из названий анионов в именительном падеже и названий катионов в родительном падеже. Название аниона включает корень русского или латинского названия кислотообразующего элемента с добавлением суффикса, соответствующего той или иной степени окисления атомов кислотообразующего элемента.
Если кислотообразующий элемент имеет только одну степень окисления, то добавляется суффикс -ат-:
Na2CO3 – карбонат натрия; K2SiO3 – силикат калия.
Если кислотообразующий элемент имеет две степени окисления, то при высшей степени окисления добавляется суффикс -ат-, а при низшей -ит-:
CaSO4 – сульфат кальция, MgSO3 – сульфит магния.
В случае анионов, соответствующих четырем разным степеням окисления кислотообразующего элемента, их названия образуются таким образом: для обозначения высшей степени окисления используются приставка пер- и суффикс -ат:
–
пербромат калия.
Затем (в порядке уменьшения степеней окисления) и без приставки используются суффиксы:
-ат:
– бромат калия;
-ит:
–
бромит калия.
Для наименьшей положительной степени окисления используются приставка гипо- и суффикс -ит:
–
гипобромит калия.
При построении традиционных названий кислых солей к названию аниона средней соли добавляется приставка гидро- и числовая приставка (ди-, три-), если количество атомов водорода в анионе больше единицы:
KНСО3 – гидрокарбонат калия;
Fe(H2PO4)2 – дигидрофосфат железа(II);
NaH3SiO4 – тригидросиликат натрия.
Гидроксосоли традиционно называют, добавляя к названию катиона металла приставку гидроксо- и числовую приставку, если число группп ОН, связанных а атомом металла, больше единицы:
(CuOH)2CO3 – карбонат гидроксомеди (II);
Al(OH)2NO3 – нитрат дигидроксоалюминия.
Названия двойных и смешанных солей строятся обычным образом. Единственная особенность при записи их формул – это постановка дефиса для разделения двух катионов или двух анионов:
двойные соли: KCr(SO4)2 – сульфат хрома (III)-калия;
смешанные соли: Ca(ClO)Cl – хлорид-гипохлорит кальция;
Al(NO3)SO4 – сульфат-нитрат алюминия.