Обработка результатов

Химическое потребление кислорода Х, выраженное числом мг О₂/л, вычисляют по формуле:

,

где a,b – объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование в холостом опыте и пробы соответственно, мл;

N – нормальность титрованного раствора соли Мора, экв/л;

V – объем анализируемой сточной воды, мл;

8 – эквивалент кислорода, г/моль.

Вопросы для самоподготовки

Что называется ХПК? Нормативы ХПК.

Какие существуют методы для определения ХПК?

Сущность бихроматного арбитражного метода и ускоренного метода определения ХПК.

Нормативы качества воды.

Методики отбора проб сточной воды для проведения анализа на ХПК. Методика консервации воды.

Какие вещества являются мешающими при определении ХПК бихроматным методом? Способы маскировки их.

Лабораторная работа № 6

Определение азота аммонийного

Цель работы: определить концентрацию N-NH₄ в пробах природных и сточных вод.

Основные понятия

В основе определения лежит взаимодействие иона аммония с реактивом Несслера, в результате чего образуется йодистый меркураммоний желтого цвета.

Приборы, посуда, реактивы

Фотоэлектроколориметр с синим светофильтром; реактив Несслера: 7,5 г йодистого калия (КI­) растирают в ступке с 3 мл дистиллированной воды, добавляют 10,5 г двуйодистой ртути и снова растирают до растворения, добавляют 300 мл 15%-ного раствора едкого калия, перемешивают и дают отстояться в течение суток; сегнетова соль: 250 г сегнетовой соли (KNaC₄H₄O_64H₂O) растирают в ступке, растворяютпри нагревании в воде и доводят до 1 л, затем добавляют 25 мл реактива Несслера и дают отстояться в течение суток.

Порядок выполнения работы

Если исследуемая жидкость содержит сероводород, то применяют ацетат свинца или сульфат цинка, прибавляя его перед прибавлением щелочи. Часто сульфат цинка дает лучшее осветление, чем ацетат свинца.

После отстаивания осадок фильтруют через бумажный фильтр (при содержании аммиака менее 3 мг/л фильтрование не рекомендуется) и сразу же приступают к определению, так как при стоянии фильтрата искажаются результаты анализа.

Небольшой объем (5 мл) фильтрата, в зависимости от ожидаемой концентрации, помещают в колбу на 50 мл и доводят объем до метки бидистиллятом или безаммиачной водой. Добавляют 1 мл раствора сегнетовой соли и 1 мл реактива Несслера, тщательно перемешивают и через 10 мин производят измерение на ФЭКе. Полученный раствор должен быть совершенно прозрачным. При мутных пробах операцию следует повторить, взяв несколько больше сегнетовой соли и вливая реактив Несслера по каплям при постоянном перемешивании.

Обработка результатов

Количество аммонийного азота Х, мг/л:

,

где С – концентрация аммонийного азота, определенная по калибровочной кривой, мг;

V – объем пробы, взятой для определения, мл.

Результаты округляют до десятых долей миллиграмма в области до 10 мг/л и до миллиграмма в области до 100 мг/л.

Вопросы для самоподготовки

Как повлияет загрязнение природных водоемов хозяйственно-бытовыми стоками на содержание аммонийного азота?

Какого цвета продукт количественного определения NH₄⁺ и использованием какого светофильтра измеряют его оптическую плотность?

Как происходит самоочищение природных водоемов от NH₄⁺?