- •Тема 1. Качество продукции как экономическая категория и объект управления
- •1. Понятие и значение обеспечения качества продукции
- •2. Повышение качества продукции как объективная закономерность развития предприятия
- •3. Категории управления качеством продукции
- •4. Основные подходы к управлению качеством
- •Тема 2. Эволюция подходов к управлению качеством
- •2.1. Основные этапы развития систем качества
- •2.2. Основные цели и принципы систем управления качеством
- •2.3. Системный подход к менеджменту качества
- •2.3. Организационно-правовые основы менеджмента качества
- •2.4. Международные стандарты исо серии 9000 в системах управления качеством продукции
- •Часть 1: «Проверка».
- •Часть 2: «Квалификационные критерии для экспертов-аудиторов по проверке систем качества».
- •Часть 3: «Руководство программой проверок»
- •Тема 3. Основные показатели качества продукции 3.1. Динамика определений показателей качества
- •3.2. Показатели назначения. Надежность
- •3.3. Показатели экологичности и технологичности изделий
- •3.5. Стандартизация и унификация. Патентно-правовые показатели качества
- •Тема 4. Методы определения показателей качества
- •4.1. Виды методов измерения показателей качества
- •4.2. Использование диаграмм Парето для анализа брака
- •4.3.Причинно-следственные диаграммы Исикавы
- •Тема 5. Управление затратами на обеспечение качества
- •5. 1. Виды затрат на качество продукции
- •5.2. Классификация затрат на качество а.Фейгенбаума
- •5.3. Информационная база анализа затрат на качество продукции
- •5.4. Анализ качества рекламы продукции
- •Тема 6. Организация, виды и методы технического контроля качества продукции
- •6.1. Задачи и функции службы технического контроля качества продукции
- •6.2.Виды и методы технического контроля качества продукции
- •6.3. Статистические методы контроля качества продукции
- •6.4. Классификация, учет и анализ брака и рекламаций
- •Тема 7.Сертификация продукции и систем качества
- •7.1. Основные понятия и принципы сертификации продукции, работ и услуг
- •7.2. Виды систем сертификации продукции
- •7.3. Знак соответствия. Штриховое кодирование. Виды сертификатов и их характеристика
- •7.4. Международные организации по сертификации
- •7.5. Практика организации сертификации в Республике Беларусь
- •Тема 8. Организационно-методические принципы сертификации
- •8.1. Порядок проведения сертификации продукции
- •8.2. Схемы, применяемые при обязательной сертификации
- •8.3. Испытательные лаборатории и их сертификация
- •Тема 9. Основы метрологии
- •9.1. Сущность и основные понятия метрологии
- •9.2. Виды измерений физических величин
- •9. 3. Международная система единиц физических величин
- •9.4. Эталоны и их классификация
- •9.5. Организационно-правовые основы метрологической службы Беларуси
- •Тема 10. Повышение конкурентоспособности предприятия путем улучшения качества его менеджмента
- •10.1. Связь конкурентоспособности и качества продукции
- •10.2. Факторы, влияющие на конкурентоспособность
- •10.3. Участие персонала в совершенствовании менеджмента качества
- •Тема 11. Основы построения смк
- •11.1. Международные и национальные стандарты о системе
- •11.2 Формирование системы менеджмента качества на предприятии
- •11.3. Формулировка стратегии, политики, целей и задач предприятия в области качества
- •1.4. Разработка организационной структуры управления
- •11.5. Разработка и документирование системы процессов
- •11.6. Анализ и разработка системы документации
- •Оглавление
11.6. Анализ и разработка системы документации
Деятельность предприятия требует создания многих видов документов, в том числе по управлению качеством, без которых невозможно решать задачи планирования, финансирования, кредитования, бухгалтерского учета и отчетности, оперативного управления, кадрового обеспечения и т.п.
Документирование СМК увеличивает ее ценность, делает систему более наглядной и понятной.
Исходя из цели и задач документирования, создаваемая документация СМК должна отвечать целому ряду требований, в частности:
Документация должна быть системной, т.е. определенным образом структурированной, с четкими внутренними связями между процессами СМК. Она должна давать ясное представление как о СМК в целом, так и о каждом отдельном ее процессе.
Документация должна быть комплексной, т.е. затрагивать все аспекты деятельности в СМК, в том числе организационные, экономические, технологические, правовые, социально-психологические, методические.
Документация должна быть полной, т.е. содержать исчерпывающее представление о деятельности, реализуемой в СМК (что, как, когда и кто делает), а также о способах регистрации данных о качестве.
Документация должна быть адекватной рекомендациям и требованиям СТБ ИСО 9001-2001. Это означает, что каждый документ СМК должен содержать положения, соответствующие конкретным рекомендациям или требованиям указанного стандарта.
Документация должна содержать только практически выполнимые требования, в том числе, которые могут быть реализованы после выполнения определенных плановых мероприятий при внедрении документа.
Документация должна быть легко идентифицируемой. Это предполагает, что каждый документ СМК должен иметь соответствующее наименование и условное обозначение, позволяющее установить его принадлежность к определенному виду документов, определенной части системы.
Документация должна быть адресной, т.е. каждый документ СМК должен быть предназначен для определенной области применения и адресован конкретным исполнителям.
Документация должна быть актуализированной. Это означает, что документация в целом и каждый отдельный ее документ должны своевременно отражать изменения, происходящие в государственных стандартах (по мере их пересмотра), и изменения условий обеспечения качества в вузе.
9. Документация должна быть понятной всем ее пользователям.
10. Документация должна иметь санкционированный статус, т.е. каждый документ СМК и вся документация в целом должны быть ут- верждены или подписаны полномочными должностными лицами.
Один из наиболее принципиальных вопросов документирования -это определение структуры и состава документации СМК.
Обычно существует несколько систем документации, соответствующих различным процессам, протекающим на предприятии:
система управленческой документации;
система финансовой документации;
система технической документации;
система коммерческой документации;
система документации системы менеджмента качества;
прочие системы документации.
При этом каждая из этих систем включает документы нескольких видов. В деятельности предприятия эти системы документации взаимодействуют, образуя единый процесс документооборота.
С точки зрения менеджмента качества процесс документооборота следует рассматривать как специфический процесс, выходной продукцией которого является документ.
Документация может быть ранжирована по уровням. «Нулевой уровень» - это правовая документация, включающая лицензионные документы, дающие юридическое право заниматься своей деятельностью. К нему также можно отнести законы, постановления Правительства, распоряжения вышестоящих организаций и др.
За документами «нулевого уровня» идет документация по обеспечению качества, формирующая «базовый уровень» в структуре документации СМК. В состав документации этого уровня входят:
организационно-распорядительные документы;
документы по стратегическому и оперативному планированию;
методические документы;
внешние нормативные документы;
внутренние документы.
В состав организационно-распорядительных документов входят Устав предприятия, организационная структура, положения о подразделениях, штатное расписание, должностные инструкции, приказы и распоряжения руководства, переписка с другими организациями.
Руководство определяет стратегические и оперативные цели, представляя их в виде документации по стратегическому и оперативному планированию, и на их основе планирует работы и их обеспечение всеми необходимыми ресурсами.
Всю документацию СМК по ее назначению следует подразделять на две основные группы:
документацию, предназначенную для построения и функционирования СМК и обеспечивающую понимание протекающих в ней процессов (документы первой группы являются интеллектуальным продуктом предприятия);
документацию, предназначенную для подтверждения соответствия установленным требованиям по качеству, а также для проверки эффективности самой системы, т.е. записи о качестве.
