- •А !Анемия – в большинстве случаев является вторичным синдромом другого заболевания! немический синдром
- •Общие сведения
- •Классификация
- •Обследования
- •Цели лечения
- •Междисциплинарные контакты
- •Список сокращений
- •Определение
- •Эпидемиология
- •Основные группы причин
- •Главные клинические проявления и диагностика
- •Консультации специалистов
- •Лечение анемических состояний
- •Критерии эффективности лечения
- •Показания к стационарному обследованию и лечению
- •Длительное наблюдение
- •Обучение пациентов
- •Прогноз
- •Список литературы
- •24 Для всех методов диагностики и лечения установлены степени научной доказанности:
Уменьшение
симптоматики, вызванной анемией и
достижение нормальных показаний HbD
Показания к
госпитализации:
Выраженная
симптоматика со стороны ССС, плохо
переносимая слабость
Необходимость
выявления источника кровотечения
Лечение острого
ковотечения
Лечение застойной
сердечной недостаточностиЦели лечения
Показания для
переливания эритроцитарной массы
Острая кровопотеря
более 20% общего объёма крови
Кровопотеря со
снижением гематокрита у больных с ИБС
Наличие выраженных
симптомов со стороны ССС (тахикардия
и одышка) затрудняющих жизнь пациентов.
(чаще при уровне Hb
менее 70 г/л).
Однократно обычно
переливается 2-4 Ед эритроцитарной
массы
Железодефицитные
анемии
Назначение
препаратов железа перорально В,
длительно
(после достижения эффекта – 2-3 мес)
D
Выбор препарата
будет зависеть от переносимости
пациентом D
– важно
поддержание длительной терапии
Развитие
ретикулоцитоза через 5-10 дней D
Может понадобится
анализ пищевого дневника
D
Консультация
гематолога при неэффективности
заместительной терапии D
Макроцитарная
анемия
Цианкобаломин
по 1 мг в/м через день в теч. 6 дней
D
(возможны
другие схемы)
Фолиевая кислота
по 5 мг 1 раз в день пероральноА
Препарат
цианкобаламина следует вводить несмотря
на нормальные показатели красной крови
Консультация
гематолога для детей – наследственные
формы
Другие
гематологические нарушения
Необходима
консультация гематолога
D
Лечение вторичных
анемий заключается в лечении основного
заболевания
Может потребоваться
генетическое консультирование
Немедикаментозное
лечение
Диета, богатая
гемовым железом
D
Правильное
сочетание продуктов и напитков (учет
торможения всасывания)
Невозможно
восполнить уже имеющийся дефицит
железа только диетой
Обучение пациентов
при аутоиммунных формах гемолитических
анемий
Последующее
ведение
При ЖДА, при
продолжающихся кровотечениях
(менструальных) – показан приём
препаратов железа короткими курсами
по 7-10 дней ежемесячно D
Всем больным с
ЖДА, учитывая хронический характер,
анализ крови необходимо проводить 2
раза в год;
Больным с В12
дефицитной анемией нужно 2-4 раза в год
проводить клинический анализ крови и
возобновлять терапию.
Прогноз зависит
от первоначального заболевания
Клинические рекомендации по ведению больных с анемическим синдромом
Междисциплинарные контакты
Список сокращений
Определение
Эпидемиология
Основные группы причин анемических состояний
Главные клинические проявления и диагностика:
жалобы
анамнез
объективные симптомы
лабораторные исследования
дополнительные методы обследования
Консультации специалистов
Тактика ведения и лечение анемических состояний
Критерии эффективности лечения
Показания к стационарному лечению
Длительное наблюдение
Обучение пациентов
Прогноз
Список литературы
Клинические рекомендации по ведению больных с анемическим синдромом
