2. Экспериментальная часть

Аппаратура и методика работы

Испытания проводят на образцах одной марки стали в растворе кислоты с замедлителем и без замедлителя. Марку металла (низколегированная или углеродистая сталь), кислоту (H₂SO₄, HCl), ее концентрацию, замедлитель (соли As, Bi, катапин, NaCl, ЧМ, ПБ-5, уротропин, уротропин +KBr(У-1) и др.) и его концентрацию указывает преподаватель.

Образцы для коррозионных испытаний изготавливают размером 50х25х12 мм с отверстием для подвешивания, а для электрохимических испытаний - в виде полос 100х25х12 мм или пластин.

В два стеклянных стакана наливают кислоту с замедлителем и без него. Шесть образцов для коррозионных испытаний зачищают наждачной бумагой, обезжиривают окисью магния, сушат и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Затем образцы подвешивают на изолированных проволочках в стаканы с исследуемыми растворами (по три образца в стакан). После 1,5 - 2 ч выдержки образцы извлекают из кислоты, промывают водой, протирают влажной карандашной резинкой, снова промывают водой, сушат фильтровальной бумагой и взвешивают на аналитических весах. Результаты записывают в табл. 1,

Подвесив образцы для коррозионных испытаний, приступают к электрохимическим измерениям в тех же растворах. Для этого собирают установку, схема которой дана на рис.8. Зачищают рабочую поверхность

28

тенциалов. При наличии записывающего прибора КСП-4 на нем можно вести запись потенциалов образцов во времени.

Использованные образцы промывают водой и вытирают насухо фильтровальной бумагой. Растворы HNO₃ выливают в бутыль для слива кислот и споласкивают стаканы и пробирки водой.

Вариант 2 Анодное пассивирование стали в 1-н. H2so4

Собирают схему установки (рис. 4).

. Наливают в W-образный сосуд 1-н. раствор H₂SO₄, помещают в крайние колена вспомогательные электроды (ВЭ), укрепленные в резиновой пробке и присоединяют их к отрицательному полюсу поляризующего контура -источника постоянного тока (ИПТ) .

Рабочий электрод (РЭ) из исследуемой стали зачищают тонкой наждачной бумагой, измеряют линейкой его размеры, обезжиривают окисью магния, тщательно промывают дистиллированной водой и укрепляют электрод в резиновой пробке другого колена W-образного сосуда , как показано на рис. 4. Рабочая поверхность исследуемого электрода (РЭ) должна быть плотно прижата к оттянутому кончику изогнутой стеклянной трубки . В эту трубку вводят до погружения его в жидкость конец электролитического ключа хлорсеребряного электрода сравнения (ЭС), наполненного насыщенным раствором KCl..

Исследуемый электрод присоединяют к положительному полюсу поляризующего контура и при выключенном источнике постоянного тока

13

(ИПТ) и разомкнутом ключе (Кл) измеряют милливольтметром (мВ) и записывают в табл. 2 установившийся начальный потенциал стального электрода в растворе относительного насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения . Затем включают ИПТ, замыкают ключ (Кл) и с помощью реостатов R прибора плавно устанавливают в цепи ток 10 мА, измеряют потенциал стального электрода и записывают в табл. 2 значение измеренного потенциала и соответствующее ему показание миллиамперметра ( мА).

С помощью реостатов R последовательно увеличивают силу тока в цепи, каждый раз на 10 мА, измеряя и записывая в каждом случае потенциал стального электрода и силу тока, определяют, не наступила ли пассивность: переход стального анода в пассивное состояние сопровождается резким смещением его потенциала к более положительным значениями заметным выделением на аноде пузырьков кислорода.

После наступления пассивности стального анода делают несколько очередных измерений и заканчивают опыт. Во всех случаях источник постоянного тока должен работать в режиме стабилизации тока ( лампа индикации тока должна гореть)

Результаты опытов записывают в табл. 1 и 2.