Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Чабан курсовая.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
249.34 Кб
Скачать

Исходные данные для расчета.

Показатель

Варианты

1

2

3

4

5

6

Содержание этилбензола в алкилате, мольные доли

0,35

0,4

0,3

0,25

0,3.

0,4

Содержание бензола в алкилате, мольные доли

0,55

0,50

0,59

0,66

0,59

0,5

Содержание диэтилбензола в алкилате, мольные доли

0,09

0,08

0,09

0.08

0,09

0,08

Содержание тетраэтилбензола в алкилате, мольные доли

0,01

0,02

0,02

0,01

0,02

0,01

Базис расчета, кг этилбензола

1000

2000

1500

-

-

-

Базис расчета, кг бензола

-

-

-

1000

1500

2000

13

Методические рекомендации по выполнению расчета.

При составлении структурной блок-схемы процесса можно принять три блока: 1- смешение свежего и оборотного бензола, 2- алкилирование бензола этиленом, 3-ректификационное разделение алкилата.

По первому блоку смешения составляют баланс по бензолу.

По второму блоку составляют балансы по этилену и бензолу. Количество свежего бензола, вводимого в систему определяют, используя мольные доли этилбензола, диэтилбензола и тетраэтилбензола, входящие в состав алкилата. Количество этилена рассчитывают по уравнениям реакций (1-3), учитывая стехиометрические коэффициенты. Считать степень использования этилена для всех вариантов -100%. Бензол, находящийся в алкилате, возвращают в голову процесса для смешения со свежим бензолом.

Для третьего блока- ректификационное разделение- составляют уравнения по бензолу, этилбензолу, диэтилбензолу и тетраэтибензолу.

Для вариантов 1-3 базисное уравнение составляют по количеству молей целевого продукта- этилбензола.

Для вариантов 4-6 базисное уравнение- количество молей бензола, вводимого в систему, будет равно сумме количества молей этибензола, диэтилбензола и тетраэтилбензола, находящихся в алкилате.

Задание 5. Производство уксусной кислоты.

Уксусная кислота – первая из органических кислот, которая стала известна человеку. Впервые она была получена И. Глаубером в 1648 году. До начала XIX века уксусную кислоту производили исключительно из природного сырья: обработкой древесины и окислительным уксуснокислым брожением пищевого этанола.

Уксусная кислота находит широкое применение в промышленности: в производстве красителей и фармацевтических препаратов, для получения уксусного ангидрида, ацетона, винилацетата и ацетилцеллюлозы, в качестве растворителя, в пищевой и текстильной промышленности.

Основную массу уксусной кислоты потребляют производства ацетилцеллюлозы и винилацетата.

В настоящее время уксусную кислоту производят окислением ацетальдегида молекулярным кислородом:

CH3CHO + 0,5O2 = CH3COOH (1) - основная реакция.

14

Это сложная, гомогенная каталитическая реакция, протекающая в жидкой фазе. В качестве катализатора используют ацетат марганца, температура 50-800С, давление 0,7 МПа. Помимо основной протекает побочная реакция с образованием метилацетата:

2CH3CHO + 1,5O2 = CH3COOCH3 + CO2 + H2O (2) – побочная реакция.