- •33. Катионообменная способность почв.
- •34. Гипотезы о природе почвенной кислотности
- •35. Обменные катионы и обменные основания. Почвенный поглощающий комплекс.
- •36. Методы интерпретации элементного состава гумусовых кислот
- •37. Селективность и кинетика обмена катионов
- •38. Природа связи гумусовых кислот с минеральными компонентами.
- •39. Значение алюминия в формировании свойств и плодородия почв. Соединения алюминия в почвах.
- •40. Карбонатно-кальциевая система и карбонатно-кальциевое равновесие в почве.
- •41. Роль соединений кремния в почве. Оксиды кремния и кремниевая кислота.
- •42. Гипотезы гумификации
38. Природа связи гумусовых кислот с минеральными компонентами.
При формировании органо-минеральных соединений значительную роль играет химическая связь, при которой происходит существенная перестройка электронных оболочек взаимодействующих атомов.
Химическая связь подразделяется на валентную (ионная и ковалентная), невалентную орбитальную и координационную.
Ионная связь широко распространена в образовании данных соединений и возникает она между атомами ГК и катионами щелочных или щелочно-земельных металлов (образуются гетерополярные соли).
Ковалентная связь является основной при построении молекул органических веществ, но в органоминеральных соединениях она играет подчиненную роль.
Для невалентных орбитальных связей характерна делокализация электронов вдоль всей молекулы или значительной ее части. Орбитальные связи развиты в ароматических системах.
Для координационной связи характерно наличие центрального атома и координированных вокруг лигандов (образуются комплексно-гетерополярные соли).
Хемосорбционная связь возникает при образовании на поверхности органического вещества новых органоминеральных соединений, связь прочная, образует сорбционные комплексы.
Адгезионная связь образует кремнегумусовые комплексы.
39. Значение алюминия в формировании свойств и плодородия почв. Соединения алюминия в почвах.
Находится в почве в составе первичных и вторичных минералов в форме органоминеральных комплексов и в поглощенном состоянии (в кислых почвах). При разрушении первичных и вторичных минералов, содержащих алюминий, освобождается его гидроокись, значительная часть которой при выветривании остается на месте (как малоподвижная) и лишь частично переходит в раствор в виде золя. При слабощелочной реакции гидроокись, алюминия полностью выпадает в виде коллоидных осадков - гелей (Al2O3 . n H2O), переходящих при кристаллизации во вторичные минералы - гиббсит (Al2O3 . 3H2O), бемит (Al2O3 . H2O).
В кислой среде (рН<5) гидроокись алюминия становится более подвижной и алюминий появляется в почвенном растворе в виде ионов Al(OH)2+, что отрицательно сказывается на росте растений.
Водорастворимая и коллоидная гидроокись алюминия, взаимодействуя с органическим кислотами, образует подвижные комплексные соединения, в форме которых может перемешаться по профилю почвы.
Алюминий представлен соединениями с резко различной растворимостью, а для почв гумидных областей (подзолистые, болотные, дерново-подзолистые, красноземные) характерно присутствие не только легкорастворимого, но и обменного алюминия.
40. Карбонатно-кальциевая система и карбонатно-кальциевое равновесие в почве.
41. Роль соединений кремния в почве. Оксиды кремния и кремниевая кислота.
42. Гипотезы гумификации
