- •1.Ритмы ээг,амплитудно-частотные характеристики,зоны регистрации.
- •2.Альфа-ритм,механизмы генерации.
- •4 Позиции альфа-ритма.
- •3.Медленные ритмы ээг,амплитудно-частотные
- •5.Формирование ээг в онтогенезе.
- •6.Виды вп вызванной активности от ээг.
- •8.Основные различия в генезе коротколатентных(столовых) и корковых вп. 9.Влияние на показатели корковых вп механизмов поддерживающих бодрствование и регулирующих эмоции.
- •10.Когнитивные вп и методы их получения.
- •11.Психофизиологические процессы,влияющие на показатели компонента р-300.
- •12.Зрительный анализатор,корковый зрительный вп.
- •20.Слуховой анализатор. 21.Проекционные,непроекционные,вторичные,ассоциативные зоны новой коры и различие вп в этих зонах.
- •24.Структура ночного сна.
- •25.Стадии и фазы ночного сна.
- •26.Психическая активность в период ночного сна.
- •27.Взаимосвязь стадий медленного и быстрого сна.
- •28.Быстрый сон,его характеристики и связь с психической активностью.
- •29.Современные представления о нейрофизиологических механизмах ночного сна.
- •30.Динамика ээг в период сна.
- •31.Механизмы поддерживания необходимого уровня бодрствования.
- •32.Степени(виды) нарушения сознания.
- •Нарушения сознания
- •Состояния выключения сознания
- •Состояния помрачения сознания
- •33.Бодрствование и его ээг выражение.
- •34.Учение и.П.Павлова об услоных рефлексах.
- •Безусловные рефлексы – это простые и сложные реакции, стойко передающиеся по наследству.
- •Представления о типах высшей нервной деятельности
- •35.Классификация условных рефлексов.
- •37.Динамический стереотип.
- •38.Представление о функциональной системе по п.К.Анохину.
- •39.Основные отличия концепции функциональной системы от условного рефлекса.
- •40.Обстановочная и пусковая аффрентация в системе афферентного синтеза и их роль в стадии принятия решения.
- •56.Рефлекс,как основа концепции и.П.Павлова по внд.
- •58.Представления и.П.Павлова о механизмах замыкания условной связи.
- •60.Динамика показателей альфа-ритма в жизненном цикле человека. 61.Клеточный аппарат сетчатки.
31.Механизмы поддерживания необходимого уровня бодрствования.
Выделяется несколько уровней регуляции:
- клеточный
- отдельных мозговых центров
- модулирующих систем
- мозга как целого
На нейронном уровне регуляция осуществляется с помощью особой категории нейронов – модуляторных. Они бывают двух типов: активирующие и инактивирующие. Первые увеличивают активность синапсов, связывающих чувствительные и исполнительные нейроны, вторые снижают эффективность передачи информации между ними. Нейроны модуляторы объединяются в ансамбли и сети, сосредоточенные на уровне ретикулярной формации и неспецифического таламуса, образуя активирующую и инактивирующую системы.
Активирующая система регулирует тонус коры и подкорковых структур, оптимизирует уровень бодрствования. Важнейшая часть этой системы – ретикулярная формация, в средней части ствола. К РФ подходят коллатерали от чувствительных нервов всех модальностей. Благодаря этому любое сенсорное возбуждение повышает уровень активации ретикулярной формации, а РФ в свою очередь передает возбуждение по восходящим нервным путям коре.
Ещё одна часть активирующей системы – таламус. Сюда стекается практически вся афферентация организма. Также здесь происходит генерация ритмической активности мозга, распространяющее синхронизирующее влияние на обширные области коры. Ядра неспецифического таламуса оказывают на кору возбуждающее и тормозящее воздействия, однако по сравнению с РФ они имеют более ограниченный характер и охватывают относительно небольшие участки коры.
Таламус и РФ регулируют активность различным способом. Воздействия РФ генерализованны (общий уровень активности мозга), медленно угасают, оказывают тоническое влияние. Воздействия таламуса имеет локальный характер (обеспечивается избирательное сосредоточение внимания), быстро угасают и оказывают фазическое влияние.
В регуляции бодрствования участвует также лимбическая система. Лимбическая система как филогенетически древнее образование оказывает регулирующее влияние на кору большого мозга и подкорковые структуры, устанавливая необходимое соответствие уровней их активности, то есть имеет как активирующее, так и тормозящее влияние. В числе прочего лимбика отвечает за избирательную активацию той или иной формы поведения, направленной на удовлетворение потребностей.
Кроме того, отношения к регуляции активности мозга имеет стриопаллидарная система (базальные ганглии). Она оказывает избирательное влияние на кору, отвечает за распределение активационных ресурсов мозга при организации восприятия и действия. При этом система работает как адаптивно настраиваемый фильтр, избирательно реагирующий по нисходящей системе связей мышечный тонус (иерархию движений) и избирательность сенсорного внимания.
Регуляция активации, осуществляемая стриопаллидарной системой, происходит в соответствии с уровнем и характером мотивационного возбуждения, а также результатом обработки информации корой. В результате взаимодействия стриопаллидарной системы, таламуса и коры достигается наиболее адекватное распределение активации по структурам мозга, которое и обеспечивает избирательное реагирование на значимые стимулы.
Регуляция на уровне целого мозга. Важнейшим регулятором уровня бодрствования в целом, а также внимания как избирательного процесса, служат передние отделы коры больших полушарий – фронтальные зоны. Именно эти структуры по нисходящим кортико-ретикулярным путям модулируют в нужном направлении активность таламуса и РФ. Включение в этот процесс фронтальных зон позволяет говорить о существовании своеобразного замкнутого круга регуляции.
Исходно РФ мозга, возбуждаясь под действием внешних стимулов, активизирует неспецифический таламус и кору больший полушарий, а та, в свою очередь, благодаря нисходящим проводящим путям может или снизить активность РФ и таламуса, либо наоборот увеличить, в зависимости от того, что требуется в данный момент времени. Т.о. можно говорить о существовании регулируемой или управляемой корковой активации, за счет которой кора может настраивать собственный уровень возбудимости соответственно задачам текущей деятельности.