
- •19. Эпистаз как один из типов взаимодействия неаллельных генов. Доминантный и рецессивный эпистаз.
- •20.Полимерия. Наследование количественных признаков, особенности их генетического анализа.
- •9А1_ а2_(окрашен.):3а1_ а2а2 (окрашен.):3а1а1а2_(окраш.):1а1а1а2а2 (белые).15:1.
- •22.Влияние факторов внешней среды на реализацию генотипа. Пенетрантность и экспрессивность. Норма реакции. Плейотропный эффект гена.
- •23.Пол как признак. Типы хромосомного определения пола. Соотношение полов в природе.
- •4. У пчел, муравьев, ос тип определения пола называется гаплоидно-диплоидным. Из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток развиваются самцы (n), а самки (2n) - из оплодотворенных диплоидных.
- •24.Балансовая теория oпределения пола. Гаплоидно-диплоидный механизм определения пола. Определение пола у растений.
- •25.Определение пола при нерасхождении половых хромосом.
- •27.Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование при гетерогаметности мужского пола.
- •28.Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование при гетерогаметности женского пола.
- •29.Сцепление генов и кроссинговер. Генетическое доказательство сцепленного наследования и кроссинговера. Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •Vg зачаточные крылья скрещиваем с рецессивной самкой.
- •30.Трехфакторное скрещивание. Одинарный и множественный перекресты хромосом. Понятие об интерференции и коинциденции. Принципы построения генетических карт.
- •31. Цитоплазматическое наследование. Пластидная и митохондриальная наследственность у эукариот.
- •32. Особенности жизненных циклов у эукариотических микроорганизмов (дрожжи, нейроспора). Анализ расщепления в гаплофазе жизненного цикла. Тетрадный анализ.
- •33. Генетический анализ у прокариот. Бактерии как экспериментальный объект. Выявление и анализ биохимических мутаций у микроорганизмов (метод отпечатков и метод селективных сред).
- •34. Трансформация бактерий. Исследования ф. Гриффитса.
- •36. Трансдукция у бактерий. Использование трансдукции для картирования бактериальных генов.
- •37. Конъюгация бактерий. Контроль половой дифференцировки бактерий. F-фактор – генетический элемент, определяющий пол у бактерий. Репликация f-фактора.
23.Пол как признак. Типы хромосомного определения пола. Соотношение полов в природе.
Пол - это совокуп-ть морфологич., биохимич., физиологич. признаков и св-в организма, обеспеч. воспроизведение потомства и передачу наследственной инф. следующим поколениям.
Половой деморфизм - совокуп-ть признаков, по кот. муж. особь отлич. от женской.
Признаки отлич. 1 пол от др. дел. на:*первичные половые признаки(обеспеч. обр. гамет и их соединение в процессе оплодотворения);
*вторичные половые признаки(совокуп-ть морфолог. и физиолог. признаков и св-в опред. фенотипич. различие между особями разн. полов);
Аутосомы - это одинаковые пары хромосом самцов и самок. Половые хромосомы или гетерохромосомы - это пара хромосом, по которым отличаются хромосомные наборы самцов и самок. Половые хромосомы принято обозначать как Х- или У-хромосомы.
Пол, у которого обе половые хромосомы одинаковые (ХХ или УУ), называется гомогаметным. У таких организмов все образующиеся гаметы имеют одинаковые половые хромосомы (или Х или У). Пол, у которого половые хромосомы разные (ХУ), назывется гетерогаметным. У таких организмов образующиеся гаметы различаются по половым хромосомам (50% несут Х-хромосому, а 50% несут У-хромосому).
Типы хромосомного определения пола:1. У млекопитающих и дрозофилы женский пол гомогаметен (самки имеют 2 Х-хромосомы), а мужской пол гетерогаметен (самцов имеют 1Х- и 1 У-хромосому). Поэтому у самок образуется один тип яйцеклеток, содержащих аутосомы и половую Х-хромосому. У самцов образуется 2 типа сперматозоидов: 50% содержит кроме аутосом Х-хромосому и 50% - аутосомы и У-хромосому. Пол будущего организма зависит от встречи гамет при оплодотворении.2. У бабочек, птиц, рептилий женский пол гетерогаметен (WZ-хромосомы), а мужской пол гомогаметен (ZZ-хромосомы).
3. У некоторых насекомых (например, у кузнечиков, отряд прямокрылые) хромосомные наборы самок содержат 2 Х-хромосомы, а хромосомные наборы самцов - 1 Х-хромосому, вторая половая хромосома отсутствует ( генотип ХО).
4. У пчел, муравьев, ос тип определения пола называется гаплоидно-диплоидным. Из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток развиваются самцы (n), а самки (2n) - из оплодотворенных диплоидных.
Независимо от типа определения пола соотношение полов равно 1:1, так как расщепление по полу подчиняется законам моногибридного скрещивания между гомозиготой и гетерозиготой.
24.Балансовая теория oпределения пола. Гаплоидно-диплоидный механизм определения пола. Определение пола у растений.
Впервые показал у дрозофил К.Бриджес в 1916г. Согласно балансовой теории пола, пол определ. не только пол. хромос., но также и балансом генов заключ. в аутосомах.
Пол. индекс = X/A; X-кол-во пол. хромосом; А-набор аутосом (n). В норме у дрозофилы 2 пол. хромосомы и 2 аутосомы. 2А+2Х=8;8хр=2n; 2n=8(6А;2ХХ)
1) Если пол. индекс =1, то норм. самка; 2Х/2А=1; 2 набора аутосом - ХХ; 2) Самка триплоидная ; 3Х/3А=1; 3А+ХХХ; у неё 12 хромосом; 3) Если пол. индекс = 1,5; 3Х/2А=1,5 (сверхсамка); 2А+ХХХ; 4) Если пол. индекс = 0,5; Х/2А=0,5 (норм. самец); 2А+ХУ; 5) Если пол. индекс = 0,33; Х/3А=0,33 (сверхсамец);3А+ХУ; 6) Если пол. индекс = 0,66 2Х/3А=0,66 (интерсекс, (ни мальчик ни девочка)); 3А+2ХУ.
У пчел, муравьев, ос тип определения пола называется гаплоидно-диплоидным. Из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток развиваются самцы (n), а самки (2n) - из оплодотворенных диплоидных.
У растений: Большинство растений гермофродиты, но у некот. растений пол опред. с помощью пол. хромос.: щавель, конопля, хмель (♀ХХ и ♂ХУ); земляника(♀ХУ и ♂ХХ); печеночник (мох) (♀ХХ и ♂ХУ);